Vectra 3D

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
21-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
21-02-2022

Aktiva substanser:

dinotefuran, pyriproxyfen, permethrin

Tillgänglig från:

Ceva Sante Animale

ATC-kod:

QP53AC54

INN (International namn):

dinotefuran, permethrin, and pyriproxyfen

Terapeutisk grupp:

Hunde

Terapiområde:

permethrin, kombinationer

Terapeutiska indikationer:

Behandling og forebyggelse af loppeangreb (Ctenocephalides felis, og Ctenocephalides canis). Behandling og forebyggelse af kryds angreb (Rhipicephalus sanguineus, Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus). Forebyggelse for at bide fra sand flyver (Phlebotomus perniciosus), myg (Culex pipiens, Aedes aegypti) og stabil flyver (Stomoxys calcitrans). Behandling af myg (Aedes aegypti) og stabil flyve (Stomoxys calcitrans) angreb.

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

autoriseret

Tillstånd datum:

2013-12-04

Bipacksedel

                                18
B. INDLÆGSSEDDEL
19
INDLÆGSSEDDEL TIL:
VECTRA 3D SPOT-ON-OPLØSNING TIL HUNDE 1,5–4 KG
VECTRA 3D SPOT-ON-OPLØSNING TIL HUNDE > 4–10 KG
VECTRA 3D SPOT-ON-OPLØSNING TIL HUNDE > 10–25 KG
VECTRA 3D SPOT-ON-OPLØSNING TIL HUNDE > 25–40 KG
VECTRA 3D SPOT-ON-OPLØSNING TIL HUNDE > 40 KG
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Ceva SantéAnimale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Frankrig
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Ceva SantéAnimale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Frankrig
AB7 SANTE, Chemin des Monges, 31450 Deyme, Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Vectra 3D spot-on-opløsning til hunde 1,5–4 kg
Vectra 3D spot-on-opløsning til hunde > 4–10 kg
Vectra 3D spot-on-opløsning til hunde > 10–25 kg
Vectra 3D spot-on-opløsning til hunde > 25–40 kg
Vectra 3D spot-on-opløsning til hunde > 40 kg
dinotefuran/pyriproxyfen/permethrin
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver ml indeholder 54 mg dinotefuran, 4,84 mg pyriproxyfen, og 397 mg
permethrin.
Fra hver spot-on-applikator afgives:
Hundens vægt (kg)
Applikatorhættens
farve
Volumen
(ml)
Dinotefuran
(mg)
Pyriproxyfen
(mg)
Permethrin
(mg)
til hunde 1.5–4 kg
Gul
0,8
44
3,9
317
til hunde > 4–10 kg
Turkis
1,6
87
7,7
635
til hunde > 10–25 kg
Blå
3,6
196
17,4
1429
til hunde > 25–40 kg
Lilla
4,7
256
22,7
1865
til hunde > 40 kg
Rød
8,0
436
38,7
3175
Veterinærlægemidlet er en bleggullig spot-on-opløsning pakket i
spot-on-applikatorer med
enkeltdoser.
4.
INDIKATIONER
Lopper:
Dette veterinærlægemiddel dræber lopper på infesterede dyr og
forhindrer yderligere infestation i en
måned. Det er effektivt mod loppearterne
_Ctenocephalides felis_
og
_Ctenocephalides canis_
, som findes
20
på hunde. Behandlingen forhindrer loppeinfestation i en måned.
Veterinærlægemidlet forhindrer
ligeledes opformeringen a
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Vectra 3D spot-on-opløsning til hunde 1.5–4 kg
Vectra 3D spot-on-opløsning til hunde > 4–10 kg
Vectra 3D spot-on-opløsning til hunde > 10–25 kg
Vectra 3D spot-on-opløsning til hunde > 25–40 kg
Vectra 3D spot-on-opløsning til hunde > 40 kg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder 54 mg dinotefuran; 4,84 mg pyriproxyfen og 397 mg
permethrin.
Fra hver spot-on-applikator afgives:
Hundens vægt (kg)
Applikatorhættens
farve
Volumen
(ml)
Dinotefuran
(mg)
Pyriproxyfen
(mg)
Permethrin
(mg)
til hunde 1.5–4 kg
Gul
0,8
44
3,9
317
til hunde > 4–10 kg
Turkis
1,6
87
7,7
635
til hunde > 10–25 kg
Blå
3,6
196
17,4
1429
til hunde > 25–40 kg
Lilla
4,7
256
22,7
1865
til hunde > 40 kg
Rød
8,0
436
38,7
3175
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Spot-on-opløsning.
Bleggullig opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hund.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Lopper:
Behandling og forebyggelse af loppeinfestation (
_Ctenocephalides felis _
og
_Ctenocephalides canis_
).
Behandlingen forhindrer loppeinfestation i en måned. Efter
applikation forhindres i to måneder
ligeledes opformeringen af lopper ved hæmning af ægklækningen
(ovocidal aktivitet) og ved at
hæmme fremkomsten af voksne individer fra de æg, der allerede måtte
være lagt af voksne lopper
(larvicidal aktivitet)
Flåter:
Veterinærlægemidlet har vedvarende acaricidal og repellerende
(afvisende) effekt mod
flåtinfestationer (
_Rhipicephalus sanguineus_
og Ixodes ricinus i en måned, og
_Dermacentor reticulatus_
i op til tre uger). Hvis hunden er angrebet af flåter, når
veterinærlægemidlet påføres, dræbes alle
flåterne muligvis ikke inden for de første 48 timer – men
sandsynligvis inden for en uge. Det anbefales
at fjerne disse flåter ved hjælp af et passende
flåtfjernelsesredskab (fx flåttang).
3
Sandfluer, myg og stikfluer
Ved behandl
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 21-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 21-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 20-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 21-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 21-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 20-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 21-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 21-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 20-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 21-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 21-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 20-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 21-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 21-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 20-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 21-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 21-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 20-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 21-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 21-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 20-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 21-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 21-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 20-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 21-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 21-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 20-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 21-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 21-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 20-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 21-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 21-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 20-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 21-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 21-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 20-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 21-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 21-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 20-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 21-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 21-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 20-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 21-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 21-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 20-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 21-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 21-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 20-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 21-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 21-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 20-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 21-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 21-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 20-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 21-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 21-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 20-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 21-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 21-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 20-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 21-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 21-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 20-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 21-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 21-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 21-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 21-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 21-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 21-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 20-06-2019

Visa dokumenthistorik