Vectra 3D

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
21-02-2022

Aktiv ingrediens:

dinotefuran, pyriproxyfen, permethrin

Tilgjengelig fra:

Ceva Sante Animale

ATC-kode:

QP53AC54

INN (International Name):

dinotefuran, permethrin, and pyriproxyfen

Terapeutisk gruppe:

Hunde

Terapeutisk område:

permethrin, kombinationer

Indikasjoner:

Behandling og forebyggelse af loppeangreb (Ctenocephalides felis, og Ctenocephalides canis). Behandling og forebyggelse af kryds angreb (Rhipicephalus sanguineus, Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus). Forebyggelse for at bide fra sand flyver (Phlebotomus perniciosus), myg (Culex pipiens, Aedes aegypti) og stabil flyver (Stomoxys calcitrans). Behandling af myg (Aedes aegypti) og stabil flyve (Stomoxys calcitrans) angreb.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

autoriseret

Autorisasjon dato:

2013-12-04

Informasjon til brukeren

                                18
B. INDLÆGSSEDDEL
19
INDLÆGSSEDDEL TIL:
VECTRA 3D SPOT-ON-OPLØSNING TIL HUNDE 1,5–4 KG
VECTRA 3D SPOT-ON-OPLØSNING TIL HUNDE > 4–10 KG
VECTRA 3D SPOT-ON-OPLØSNING TIL HUNDE > 10–25 KG
VECTRA 3D SPOT-ON-OPLØSNING TIL HUNDE > 25–40 KG
VECTRA 3D SPOT-ON-OPLØSNING TIL HUNDE > 40 KG
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Ceva SantéAnimale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Frankrig
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Ceva SantéAnimale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Frankrig
AB7 SANTE, Chemin des Monges, 31450 Deyme, Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Vectra 3D spot-on-opløsning til hunde 1,5–4 kg
Vectra 3D spot-on-opløsning til hunde > 4–10 kg
Vectra 3D spot-on-opløsning til hunde > 10–25 kg
Vectra 3D spot-on-opløsning til hunde > 25–40 kg
Vectra 3D spot-on-opløsning til hunde > 40 kg
dinotefuran/pyriproxyfen/permethrin
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver ml indeholder 54 mg dinotefuran, 4,84 mg pyriproxyfen, og 397 mg
permethrin.
Fra hver spot-on-applikator afgives:
Hundens vægt (kg)
Applikatorhættens
farve
Volumen
(ml)
Dinotefuran
(mg)
Pyriproxyfen
(mg)
Permethrin
(mg)
til hunde 1.5–4 kg
Gul
0,8
44
3,9
317
til hunde > 4–10 kg
Turkis
1,6
87
7,7
635
til hunde > 10–25 kg
Blå
3,6
196
17,4
1429
til hunde > 25–40 kg
Lilla
4,7
256
22,7
1865
til hunde > 40 kg
Rød
8,0
436
38,7
3175
Veterinærlægemidlet er en bleggullig spot-on-opløsning pakket i
spot-on-applikatorer med
enkeltdoser.
4.
INDIKATIONER
Lopper:
Dette veterinærlægemiddel dræber lopper på infesterede dyr og
forhindrer yderligere infestation i en
måned. Det er effektivt mod loppearterne
_Ctenocephalides felis_
og
_Ctenocephalides canis_
, som findes
20
på hunde. Behandlingen forhindrer loppeinfestation i en måned.
Veterinærlægemidlet forhindrer
ligeledes opformeringen a
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Vectra 3D spot-on-opløsning til hunde 1.5–4 kg
Vectra 3D spot-on-opløsning til hunde > 4–10 kg
Vectra 3D spot-on-opløsning til hunde > 10–25 kg
Vectra 3D spot-on-opløsning til hunde > 25–40 kg
Vectra 3D spot-on-opløsning til hunde > 40 kg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder 54 mg dinotefuran; 4,84 mg pyriproxyfen og 397 mg
permethrin.
Fra hver spot-on-applikator afgives:
Hundens vægt (kg)
Applikatorhættens
farve
Volumen
(ml)
Dinotefuran
(mg)
Pyriproxyfen
(mg)
Permethrin
(mg)
til hunde 1.5–4 kg
Gul
0,8
44
3,9
317
til hunde > 4–10 kg
Turkis
1,6
87
7,7
635
til hunde > 10–25 kg
Blå
3,6
196
17,4
1429
til hunde > 25–40 kg
Lilla
4,7
256
22,7
1865
til hunde > 40 kg
Rød
8,0
436
38,7
3175
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Spot-on-opløsning.
Bleggullig opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hund.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Lopper:
Behandling og forebyggelse af loppeinfestation (
_Ctenocephalides felis _
og
_Ctenocephalides canis_
).
Behandlingen forhindrer loppeinfestation i en måned. Efter
applikation forhindres i to måneder
ligeledes opformeringen af lopper ved hæmning af ægklækningen
(ovocidal aktivitet) og ved at
hæmme fremkomsten af voksne individer fra de æg, der allerede måtte
være lagt af voksne lopper
(larvicidal aktivitet)
Flåter:
Veterinærlægemidlet har vedvarende acaricidal og repellerende
(afvisende) effekt mod
flåtinfestationer (
_Rhipicephalus sanguineus_
og Ixodes ricinus i en måned, og
_Dermacentor reticulatus_
i op til tre uger). Hvis hunden er angrebet af flåter, når
veterinærlægemidlet påføres, dræbes alle
flåterne muligvis ikke inden for de første 48 timer – men
sandsynligvis inden for en uge. Det anbefales
at fjerne disse flåter ved hjælp af et passende
flåtfjernelsesredskab (fx flåttang).
3
Sandfluer, myg og stikfluer
Ved behandl
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 20-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 20-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 20-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 20-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 20-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 20-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 20-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 20-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 20-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 20-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 20-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 20-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 20-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 20-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 20-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 20-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 20-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 20-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 20-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 20-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 20-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 21-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 21-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 20-06-2019

Vis dokumenthistorikk