Vectra 3D

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
21-02-2022

Bahan aktif:

dinotefuran, pyriproxyfen, permethrin

Tersedia dari:

Ceva Sante Animale

Kode ATC:

QP53AC54

INN (Nama Internasional):

dinotefuran, permethrin, and pyriproxyfen

Kelompok Terapi:

Hunde

Area terapi:

permethrin, kombinationer

Indikasi Terapi:

Behandling og forebyggelse af loppeangreb (Ctenocephalides felis, og Ctenocephalides canis). Behandling og forebyggelse af kryds angreb (Rhipicephalus sanguineus, Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus). Forebyggelse for at bide fra sand flyver (Phlebotomus perniciosus), myg (Culex pipiens, Aedes aegypti) og stabil flyver (Stomoxys calcitrans). Behandling af myg (Aedes aegypti) og stabil flyve (Stomoxys calcitrans) angreb.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2013-12-04

Selebaran informasi

                                18
B. INDLÆGSSEDDEL
19
INDLÆGSSEDDEL TIL:
VECTRA 3D SPOT-ON-OPLØSNING TIL HUNDE 1,5–4 KG
VECTRA 3D SPOT-ON-OPLØSNING TIL HUNDE > 4–10 KG
VECTRA 3D SPOT-ON-OPLØSNING TIL HUNDE > 10–25 KG
VECTRA 3D SPOT-ON-OPLØSNING TIL HUNDE > 25–40 KG
VECTRA 3D SPOT-ON-OPLØSNING TIL HUNDE > 40 KG
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Ceva SantéAnimale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Frankrig
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Ceva SantéAnimale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Frankrig
AB7 SANTE, Chemin des Monges, 31450 Deyme, Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Vectra 3D spot-on-opløsning til hunde 1,5–4 kg
Vectra 3D spot-on-opløsning til hunde > 4–10 kg
Vectra 3D spot-on-opløsning til hunde > 10–25 kg
Vectra 3D spot-on-opløsning til hunde > 25–40 kg
Vectra 3D spot-on-opløsning til hunde > 40 kg
dinotefuran/pyriproxyfen/permethrin
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver ml indeholder 54 mg dinotefuran, 4,84 mg pyriproxyfen, og 397 mg
permethrin.
Fra hver spot-on-applikator afgives:
Hundens vægt (kg)
Applikatorhættens
farve
Volumen
(ml)
Dinotefuran
(mg)
Pyriproxyfen
(mg)
Permethrin
(mg)
til hunde 1.5–4 kg
Gul
0,8
44
3,9
317
til hunde > 4–10 kg
Turkis
1,6
87
7,7
635
til hunde > 10–25 kg
Blå
3,6
196
17,4
1429
til hunde > 25–40 kg
Lilla
4,7
256
22,7
1865
til hunde > 40 kg
Rød
8,0
436
38,7
3175
Veterinærlægemidlet er en bleggullig spot-on-opløsning pakket i
spot-on-applikatorer med
enkeltdoser.
4.
INDIKATIONER
Lopper:
Dette veterinærlægemiddel dræber lopper på infesterede dyr og
forhindrer yderligere infestation i en
måned. Det er effektivt mod loppearterne
_Ctenocephalides felis_
og
_Ctenocephalides canis_
, som findes
20
på hunde. Behandlingen forhindrer loppeinfestation i en måned.
Veterinærlægemidlet forhindrer
ligeledes opformeringen a
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Vectra 3D spot-on-opløsning til hunde 1.5–4 kg
Vectra 3D spot-on-opløsning til hunde > 4–10 kg
Vectra 3D spot-on-opløsning til hunde > 10–25 kg
Vectra 3D spot-on-opløsning til hunde > 25–40 kg
Vectra 3D spot-on-opløsning til hunde > 40 kg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder 54 mg dinotefuran; 4,84 mg pyriproxyfen og 397 mg
permethrin.
Fra hver spot-on-applikator afgives:
Hundens vægt (kg)
Applikatorhættens
farve
Volumen
(ml)
Dinotefuran
(mg)
Pyriproxyfen
(mg)
Permethrin
(mg)
til hunde 1.5–4 kg
Gul
0,8
44
3,9
317
til hunde > 4–10 kg
Turkis
1,6
87
7,7
635
til hunde > 10–25 kg
Blå
3,6
196
17,4
1429
til hunde > 25–40 kg
Lilla
4,7
256
22,7
1865
til hunde > 40 kg
Rød
8,0
436
38,7
3175
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Spot-on-opløsning.
Bleggullig opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hund.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Lopper:
Behandling og forebyggelse af loppeinfestation (
_Ctenocephalides felis _
og
_Ctenocephalides canis_
).
Behandlingen forhindrer loppeinfestation i en måned. Efter
applikation forhindres i to måneder
ligeledes opformeringen af lopper ved hæmning af ægklækningen
(ovocidal aktivitet) og ved at
hæmme fremkomsten af voksne individer fra de æg, der allerede måtte
være lagt af voksne lopper
(larvicidal aktivitet)
Flåter:
Veterinærlægemidlet har vedvarende acaricidal og repellerende
(afvisende) effekt mod
flåtinfestationer (
_Rhipicephalus sanguineus_
og Ixodes ricinus i en måned, og
_Dermacentor reticulatus_
i op til tre uger). Hvis hunden er angrebet af flåter, når
veterinærlægemidlet påføres, dræbes alle
flåterne muligvis ikke inden for de første 48 timer – men
sandsynligvis inden for en uge. Det anbefales
at fjerne disse flåter ved hjælp af et passende
flåtfjernelsesredskab (fx flåttang).
3
Sandfluer, myg og stikfluer
Ved behandl
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 20-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 20-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 20-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 20-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 20-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 20-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 20-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 20-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 20-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 20-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 20-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 20-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 20-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 20-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 20-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 20-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 20-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 20-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 20-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 20-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 20-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 21-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 21-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 20-06-2019

Lihat riwayat dokumen