Vectormune FP ILT + AE

Land: Europeiska unionen

Språk: svenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
09-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
09-09-2020

Aktiva substanser:

live recombinant fowlpox virus expressing the membrane fusion protein and the encapsidation protein of avian infectious laryngotracheitis virus (rFP-LT) and avian encephalomyelitis virus, strain Calnek 1143 (AE)

Tillgänglig från:

CEVA-Phylaxia Co. Ltd.

ATC-kod:

Not assigned

INN (International namn):

fowlpox, avian infectious laryngotracheitis vaccine (live, recombinant) and avian encephalomyelitis vaccine (live)

Terapeutisk grupp:

Kyckling

Terapiområde:

Immunologicals for aves, Live viral vaccines, Domestic fowl

Terapeutiska indikationer:

For active immunisation of chickens of 8 to 13 weeks of age in order to reduce the skin lesions due to fowlpox, to reduce the clinical signs and tracheal lesions due to avian infectious laryngotracheitis and to prevent egg production losses due to avian encephalomyelitis.

Produktsammanfattning:

Revision: 1

Bemyndigande status:

auktoriserad

Tillstånd datum:

2020-04-24

Bipacksedel

                                _ _
B. BIPACKSEDEL
19
BIPACKSEDEL
VECTORMUNE FP ILT + AE
FRYSTORKAT PULVER OCH SPÄDNINGSVÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
SUSPENSION, FÖR KYCKLING
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Ceva-Phylaxia Co. Ltd.
1107 Budapest, Szállás u. 5.
Ungern
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Vectormune FP ILT + AE frystorkat pulver och spädningsvätska till
injektionsvätska, suspension, för
kyckling
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje dos (0,01 ml) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Levande rekombinant fågelkoppvirus som uttrycker
membransfusionsprotein och kapsidprotein från
aviärt infektiöst laryngotrakeitvirus (rFP-LT).
2,7 till 4,5 log10 TCID50*
Aviärt encephalomyelitvirus, stam Calnek 1143 (AE)
2,7 till 4,5 log10 EID50**
* 50% Infektiv dos i vävnadskultur
** 50% Infektiv dos i ägg
Frystorkat pulver: vit- till brunaktigt.
Spädningsvätska: klar, blå vätska.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Aktiv immunisering av 8 till 13 veckor gamla kycklingar för att
minska kliniska symtom (hudskador)
orsakade av fågelkoppvirus, för att minska kliniska symtom och
skador i luftstrupen orsakade av aviärt
infektiöst laryngotrakeitvirus och för att förebygga minskad
äggproduktion orsakad av aviärt
encephalomyelitvirus.
Immunitetens insättande:
Fågelkoppor och infektiös laryngotrakeit: 3 veckor efter vaccination
Aviär encephalomyelit: 20 veckor efter vaccination
Immunitetens varaktighet:
Fågelkoppor: 34 veckor efter vaccination
Infektiös laryngotrakeit och aviär encephalomyelit: 57 veckor efter
vaccination
20
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga
6.
BIVERKNINGAR
Små svullnader/sårskorpor typiska för vaccination mot fågelkoppor
är mycket vanligt och bör
försvinna inom 14 dagar efter vaccination.
Frekvensen av
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Vectormune FP ILT + AE frystorkat pulver och spädningsvätska till
injektionvätska, suspension, för
kyckling
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos (0,01 ml) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Levande rekombinant fågelkoppvirus som uttrycker
membransfusionsprotein och kapsidprotein från
aviärt infektiöst laryngotrakeitvirus (rFP-LT).
2,7 till 4,5 log10 TCID50*
Aviärt encephalomyelitvirus, stam Calnek 1143 (AE)
2,7 till 4,5 log10 EID50**
* 50% Infektiv dos i vävnadskultur
** 50% Infektiv dos i ägg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver och spädningsvätska till injektionsvätska,
suspension
Frystorkat pulver: vit- till brunaktigt.
Spädningsvätska: klar, blå vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Kyckling
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Aktiv immunisering av 8 till 13 veckor gamla kycklingar för att
minska hudskador orsakade av
fågelkoppvirus, för att minska kliniska symtom och skador i
luftstrupen orsakade av aviärt infektiöst
laryngotrakeitvirus och för att förebygga minskad äggproduktion
orsakad av aviärt
encephalomyelitvirus.
Immunitetens insättande:
Fågelkoppor och infektiös laryngotrakeit: 3 veckor efter vaccination
Aviär encephalomyelit: 20 veckor efter vaccination
Immunitetens varaktighet:
Fågelkoppor: 34 veckor efter vaccination
Infektiös laryngotrakeit och aviär encephalomyelit: 57 veckor efter
vaccination
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
2
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Den aviära encephalomyelitvirus vaccinstammen kan spridas till
ovaccinerade kycklingar.
Särskilda försiktighetsåtgärder bör vidtas för att undvika att
vaccinstammen sprids till ovaccinerade
kycklingar.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
V
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 09-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 09-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 03-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 09-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 09-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 03-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 09-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 09-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 03-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 09-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 09-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 03-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 09-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 09-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 03-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 09-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 09-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 03-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 09-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 09-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 03-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 09-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 09-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 03-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 09-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 09-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 03-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 09-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 09-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 03-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 09-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 09-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 03-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 09-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 09-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 03-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 09-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 09-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 03-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 09-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 09-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 03-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 09-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 09-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 03-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 09-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 09-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 03-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 09-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 09-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 03-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 09-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 09-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 03-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 09-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 09-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 03-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 09-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 09-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 03-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 09-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 09-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 03-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 09-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 09-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 09-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 09-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 09-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 09-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 03-09-2020