Vectormune FP ILT + AE

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: zviedru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

live recombinant fowlpox virus expressing the membrane fusion protein and the encapsidation protein of avian infectious laryngotracheitis virus (rFP-LT) and avian encephalomyelitis virus, strain Calnek 1143 (AE)

Pieejams no:

CEVA-Phylaxia Co. Ltd.

ATĶ kods:

Not assigned

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

fowlpox, avian infectious laryngotracheitis vaccine (live, recombinant) and avian encephalomyelitis vaccine (live)

Ārstniecības grupa:

Kyckling

Ārstniecības joma:

Immunologicals for aves, Live viral vaccines, Domestic fowl

Ārstēšanas norādes:

For active immunisation of chickens of 8 to 13 weeks of age in order to reduce the skin lesions due to fowlpox, to reduce the clinical signs and tracheal lesions due to avian infectious laryngotracheitis and to prevent egg production losses due to avian encephalomyelitis.

Produktu pārskats:

Revision: 1

Autorizācija statuss:

auktoriserad

Autorizācija datums:

2020-04-24

Lietošanas instrukcija

                                _ _
B. BIPACKSEDEL
19
BIPACKSEDEL
VECTORMUNE FP ILT + AE
FRYSTORKAT PULVER OCH SPÄDNINGSVÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
SUSPENSION, FÖR KYCKLING
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Ceva-Phylaxia Co. Ltd.
1107 Budapest, Szállás u. 5.
Ungern
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Vectormune FP ILT + AE frystorkat pulver och spädningsvätska till
injektionsvätska, suspension, för
kyckling
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje dos (0,01 ml) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Levande rekombinant fågelkoppvirus som uttrycker
membransfusionsprotein och kapsidprotein från
aviärt infektiöst laryngotrakeitvirus (rFP-LT).
2,7 till 4,5 log10 TCID50*
Aviärt encephalomyelitvirus, stam Calnek 1143 (AE)
2,7 till 4,5 log10 EID50**
* 50% Infektiv dos i vävnadskultur
** 50% Infektiv dos i ägg
Frystorkat pulver: vit- till brunaktigt.
Spädningsvätska: klar, blå vätska.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Aktiv immunisering av 8 till 13 veckor gamla kycklingar för att
minska kliniska symtom (hudskador)
orsakade av fågelkoppvirus, för att minska kliniska symtom och
skador i luftstrupen orsakade av aviärt
infektiöst laryngotrakeitvirus och för att förebygga minskad
äggproduktion orsakad av aviärt
encephalomyelitvirus.
Immunitetens insättande:
Fågelkoppor och infektiös laryngotrakeit: 3 veckor efter vaccination
Aviär encephalomyelit: 20 veckor efter vaccination
Immunitetens varaktighet:
Fågelkoppor: 34 veckor efter vaccination
Infektiös laryngotrakeit och aviär encephalomyelit: 57 veckor efter
vaccination
20
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga
6.
BIVERKNINGAR
Små svullnader/sårskorpor typiska för vaccination mot fågelkoppor
är mycket vanligt och bör
försvinna inom 14 dagar efter vaccination.
Frekvensen av
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Vectormune FP ILT + AE frystorkat pulver och spädningsvätska till
injektionvätska, suspension, för
kyckling
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos (0,01 ml) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Levande rekombinant fågelkoppvirus som uttrycker
membransfusionsprotein och kapsidprotein från
aviärt infektiöst laryngotrakeitvirus (rFP-LT).
2,7 till 4,5 log10 TCID50*
Aviärt encephalomyelitvirus, stam Calnek 1143 (AE)
2,7 till 4,5 log10 EID50**
* 50% Infektiv dos i vävnadskultur
** 50% Infektiv dos i ägg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver och spädningsvätska till injektionsvätska,
suspension
Frystorkat pulver: vit- till brunaktigt.
Spädningsvätska: klar, blå vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Kyckling
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Aktiv immunisering av 8 till 13 veckor gamla kycklingar för att
minska hudskador orsakade av
fågelkoppvirus, för att minska kliniska symtom och skador i
luftstrupen orsakade av aviärt infektiöst
laryngotrakeitvirus och för att förebygga minskad äggproduktion
orsakad av aviärt
encephalomyelitvirus.
Immunitetens insättande:
Fågelkoppor och infektiös laryngotrakeit: 3 veckor efter vaccination
Aviär encephalomyelit: 20 veckor efter vaccination
Immunitetens varaktighet:
Fågelkoppor: 34 veckor efter vaccination
Infektiös laryngotrakeit och aviär encephalomyelit: 57 veckor efter
vaccination
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
2
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Den aviära encephalomyelitvirus vaccinstammen kan spridas till
ovaccinerade kycklingar.
Särskilda försiktighetsåtgärder bör vidtas för att undvika att
vaccinstammen sprids till ovaccinerade
kycklingar.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
V
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 09-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 09-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 03-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 09-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 09-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 09-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 09-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 09-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 09-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 09-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 09-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 09-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 09-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 09-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 09-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 09-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 09-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 09-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 09-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 09-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 09-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 09-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 09-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 03-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 09-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 09-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 03-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 09-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 09-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 09-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 09-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 03-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 09-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 09-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 03-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 09-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 09-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 09-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 09-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 03-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 09-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 09-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 03-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 09-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 09-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 03-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 09-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 09-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 03-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 09-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 09-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 09-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 09-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 09-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 09-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 09-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 09-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 03-09-2020