UpCard

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
14-07-2020

Aktiva substanser:

Безводен торасемид

Tillgänglig från:

Vétoquinol SA

ATC-kod:

QC03CA04

INN (International namn):

Torasemide

Terapeutisk grupp:

Кучета

Terapiområde:

Сулфонамиди, обикновена, с висок таван и диуретици

Terapeutiska indikationer:

За лечение на клинични признаци, включително подуване и излив, свързани със застойна сърдечна недостатъчност при кучета.

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2015-07-31

Bipacksedel

                                15
B. ЛИСТОВКА
16
ЛИСТОВКА:
UPCARD 0,75 MG ТАБЛЕТКИ ЗА КУЧЕТА
UPCARD 3 MG ТАБЛЕТКИ ЗА КУЧЕТА
UPCARD 7,5 MG ТАБЛЕТКИ ЗА КУЧЕТА
UPCARD 18 MG ТАБЛЕТКИ ЗА КУЧЕТА
1.
ИМЕ И АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ НА ЛИЦЕНЗА
ЗА УПОТРЕБА И НА
ЛИЦЕНЗИРАНИЯ ПРОИЗВОДИТЕЛ, ОТГОВОРЕН
ЗА ОСВОБОЖДАВАНЕ НА
ПАРТИДИТЕ, АКО Е РАЗЛИЧЕН
Притежател на лиценза за употреба и
производител отговорен за
освобождаване на партидата:
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
ФРАНЦИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
UpCard 0,75 mg таблетки за кучета
UpCard 3 mg таблетки за кучета
UpCard 7,5 mg таблетки за кучета
UpCard 18 mg таблетки за кучета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка таблетка съдържа:
UpCard 0,75 mg таблетки за кучета
0,75 mg torasemide
UpCard 3 mg таблетки за кучета
3 mg torasemide
UpCard 7,5 mg таблетки за кучета
7,5 mg torasemide
UpCard 18 mg таблетки за кучета
18 mg torasemide
UpCard таблетките от 0,75 mg са продълговати
бели до бледокафяви таблетки с 1
делителна
линия на двете страни. Таблетките
могат да се делят на равни половини.
UpCard таблетките от 3 mg, 7,5 mg и 18 mg са
продълговати бели до бледокафяви
таблетки с 3
делителни линии на двете страни.
Таблетките могат да се делят на равни
четвъртини.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За лечение 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
UpCard 0,75 mg таблетки за кучета
UpCard 3 mg таблетки за кучета
UpCard 7,5 mg таблетки за кучета
UpCard 18 mg таблетки за кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
UpCard 0,75 mg
0,75 mg torasemide
UpCard 3 mg
3 mg torasemide
UpCard 7,5 mg
7,5 mg torasemide
UpCard 18 mg
18 mg torasemide
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Таблетки.
UpCard таблетки 0,75 mg: продълговати бели
до бледокафяви таблетки с 1 делителна
линия на
двете страни. Таблетките могат да се
делят на равни половини.
UpCard таблетки 3 mg, 7,5 mg и 18 mg:
продълговати бели до бледокафяви
таблетки с 3
делителни линии на двете страни.
Таблетките могат да се делят на равни
четвъртини.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За лечение на клиничните признаци,
включително оток и излив, свързани със
застойна
сърдечна недостатъчност.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
Да не се изпол
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 14-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 06-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 14-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 06-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 14-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 06-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 14-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 06-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 14-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 06-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 14-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 06-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 14-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 06-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 14-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 06-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 14-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 06-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 14-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 06-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 14-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 06-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 14-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 06-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 14-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 06-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 14-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 06-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 14-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 06-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 14-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 06-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 14-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 06-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 14-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 06-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 14-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 06-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 14-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 06-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 14-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 06-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 14-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 14-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 14-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 06-08-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik