UpCard

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Безводен торасемид

Pieejams no:

Vétoquinol SA

ATĶ kods:

QC03CA04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Torasemide

Ārstniecības grupa:

Кучета

Ārstniecības joma:

Сулфонамиди, обикновена, с висок таван и диуретици

Ārstēšanas norādes:

За лечение на клинични признаци, включително подуване и излив, свързани със застойна сърдечна недостатъчност при кучета.

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2015-07-31

Lietošanas instrukcija

                                15
B. ЛИСТОВКА
16
ЛИСТОВКА:
UPCARD 0,75 MG ТАБЛЕТКИ ЗА КУЧЕТА
UPCARD 3 MG ТАБЛЕТКИ ЗА КУЧЕТА
UPCARD 7,5 MG ТАБЛЕТКИ ЗА КУЧЕТА
UPCARD 18 MG ТАБЛЕТКИ ЗА КУЧЕТА
1.
ИМЕ И АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ НА ЛИЦЕНЗА
ЗА УПОТРЕБА И НА
ЛИЦЕНЗИРАНИЯ ПРОИЗВОДИТЕЛ, ОТГОВОРЕН
ЗА ОСВОБОЖДАВАНЕ НА
ПАРТИДИТЕ, АКО Е РАЗЛИЧЕН
Притежател на лиценза за употреба и
производител отговорен за
освобождаване на партидата:
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
ФРАНЦИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
UpCard 0,75 mg таблетки за кучета
UpCard 3 mg таблетки за кучета
UpCard 7,5 mg таблетки за кучета
UpCard 18 mg таблетки за кучета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка таблетка съдържа:
UpCard 0,75 mg таблетки за кучета
0,75 mg torasemide
UpCard 3 mg таблетки за кучета
3 mg torasemide
UpCard 7,5 mg таблетки за кучета
7,5 mg torasemide
UpCard 18 mg таблетки за кучета
18 mg torasemide
UpCard таблетките от 0,75 mg са продълговати
бели до бледокафяви таблетки с 1
делителна
линия на двете страни. Таблетките
могат да се делят на равни половини.
UpCard таблетките от 3 mg, 7,5 mg и 18 mg са
продълговати бели до бледокафяви
таблетки с 3
делителни линии на двете страни.
Таблетките могат да се делят на равни
четвъртини.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За лечение 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
UpCard 0,75 mg таблетки за кучета
UpCard 3 mg таблетки за кучета
UpCard 7,5 mg таблетки за кучета
UpCard 18 mg таблетки за кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
UpCard 0,75 mg
0,75 mg torasemide
UpCard 3 mg
3 mg torasemide
UpCard 7,5 mg
7,5 mg torasemide
UpCard 18 mg
18 mg torasemide
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Таблетки.
UpCard таблетки 0,75 mg: продълговати бели
до бледокафяви таблетки с 1 делителна
линия на
двете страни. Таблетките могат да се
делят на равни половини.
UpCard таблетки 3 mg, 7,5 mg и 18 mg:
продълговати бели до бледокафяви
таблетки с 3
делителни линии на двете страни.
Таблетките могат да се делят на равни
четвъртини.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За лечение на клиничните признаци,
включително оток и излив, свързани със
застойна
сърдечна недостатъчност.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
Да не се изпол
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 14-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 14-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 14-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 14-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 14-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 14-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 14-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 14-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 14-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 14-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 06-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 14-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 06-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 14-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 14-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 06-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 14-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 06-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 14-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 14-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 06-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 14-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 06-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 14-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 06-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 14-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 06-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 14-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 14-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 14-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 14-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 14-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 06-08-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi