UpCard

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Безводен торасемид

Disponible depuis:

Vétoquinol SA

Code ATC:

QC03CA04

DCI (Dénomination commune internationale):

Torasemide

Groupe thérapeutique:

Кучета

Domaine thérapeutique:

Сулфонамиди, обикновена, с висок таван и диуретици

indications thérapeutiques:

За лечение на клинични признаци, включително подуване и излив, свързани със застойна сърдечна недостатъчност при кучета.

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2015-07-31

Notice patient

                                15
B. ЛИСТОВКА
16
ЛИСТОВКА:
UPCARD 0,75 MG ТАБЛЕТКИ ЗА КУЧЕТА
UPCARD 3 MG ТАБЛЕТКИ ЗА КУЧЕТА
UPCARD 7,5 MG ТАБЛЕТКИ ЗА КУЧЕТА
UPCARD 18 MG ТАБЛЕТКИ ЗА КУЧЕТА
1.
ИМЕ И АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ НА ЛИЦЕНЗА
ЗА УПОТРЕБА И НА
ЛИЦЕНЗИРАНИЯ ПРОИЗВОДИТЕЛ, ОТГОВОРЕН
ЗА ОСВОБОЖДАВАНЕ НА
ПАРТИДИТЕ, АКО Е РАЗЛИЧЕН
Притежател на лиценза за употреба и
производител отговорен за
освобождаване на партидата:
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
ФРАНЦИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
UpCard 0,75 mg таблетки за кучета
UpCard 3 mg таблетки за кучета
UpCard 7,5 mg таблетки за кучета
UpCard 18 mg таблетки за кучета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка таблетка съдържа:
UpCard 0,75 mg таблетки за кучета
0,75 mg torasemide
UpCard 3 mg таблетки за кучета
3 mg torasemide
UpCard 7,5 mg таблетки за кучета
7,5 mg torasemide
UpCard 18 mg таблетки за кучета
18 mg torasemide
UpCard таблетките от 0,75 mg са продълговати
бели до бледокафяви таблетки с 1
делителна
линия на двете страни. Таблетките
могат да се делят на равни половини.
UpCard таблетките от 3 mg, 7,5 mg и 18 mg са
продълговати бели до бледокафяви
таблетки с 3
делителни линии на двете страни.
Таблетките могат да се делят на равни
четвъртини.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За лечение 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
UpCard 0,75 mg таблетки за кучета
UpCard 3 mg таблетки за кучета
UpCard 7,5 mg таблетки за кучета
UpCard 18 mg таблетки за кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
UpCard 0,75 mg
0,75 mg torasemide
UpCard 3 mg
3 mg torasemide
UpCard 7,5 mg
7,5 mg torasemide
UpCard 18 mg
18 mg torasemide
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Таблетки.
UpCard таблетки 0,75 mg: продълговати бели
до бледокафяви таблетки с 1 делителна
линия на
двете страни. Таблетките могат да се
делят на равни половини.
UpCard таблетки 3 mg, 7,5 mg и 18 mg:
продълговати бели до бледокафяви
таблетки с 3
делителни линии на двете страни.
Таблетките могат да се делят на равни
четвъртини.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За лечение на клиничните признаци,
включително оток и излив, свързани със
застойна
сърдечна недостатъчност.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
Да не се изпол
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 14-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 06-08-2015
Notice patient Notice patient tchèque 14-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 06-08-2015
Notice patient Notice patient danois 14-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 06-08-2015
Notice patient Notice patient allemand 14-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 06-08-2015
Notice patient Notice patient estonien 14-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 06-08-2015
Notice patient Notice patient grec 14-07-2020
Notice patient Notice patient anglais 14-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 06-08-2015
Notice patient Notice patient français 14-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 06-08-2015
Notice patient Notice patient italien 14-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 06-08-2015
Notice patient Notice patient letton 14-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 06-08-2015
Notice patient Notice patient lituanien 14-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 06-08-2015
Notice patient Notice patient hongrois 14-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 06-08-2015
Notice patient Notice patient maltais 14-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 06-08-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 14-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 06-08-2015
Notice patient Notice patient polonais 14-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 06-08-2015
Notice patient Notice patient portugais 14-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 06-08-2015
Notice patient Notice patient roumain 14-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 06-08-2015
Notice patient Notice patient slovaque 14-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 06-08-2015
Notice patient Notice patient slovène 14-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 06-08-2015
Notice patient Notice patient finnois 14-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 06-08-2015
Notice patient Notice patient suédois 14-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 06-08-2015
Notice patient Notice patient norvégien 14-07-2020
Notice patient Notice patient islandais 14-07-2020
Notice patient Notice patient croate 14-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 06-08-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents