Ultibro Breezhaler

Land: Europeiska unionen

Språk: svenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
01-09-2021

Aktiva substanser:

indakaterol, Glycopyrronium bromid

Tillgänglig från:

Novartis Europharm Limited

ATC-kod:

R03AL04

INN (International namn):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Terapeutisk grupp:

Adrenergika i kombination med antikolinergika inkl. trippel kombinationer med kortikosteroider, Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

Terapiområde:

Pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv

Terapeutiska indikationer:

Ultibro Breezhaler är indicerat som underhållsbronkodilatorbehandling för att lindra symtom hos vuxna patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL).

Produktsammanfattning:

Revision: 13

Bemyndigande status:

auktoriserad

Tillstånd datum:

2013-09-19

Bipacksedel

                                39
B. BIPACKSEDEL
40
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ULTIBRO BREEZHALER 85 MIKROGRAM/43 MIKROGRAM, INHALATIONSPULVER,
HÅRDA KAPSLAR
indakaterol/glykopyrronium (indakaterol./glykopyrronium.)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Ultibro Breezhaler är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Ultibro Breezhaler
3.
Hur du använder Ultibro Breezhaler
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ultibro Breezhaler ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Bruksanvisning till Ultibro Breezhaler inhalator
1.
VAD ULTIBRO BREEZHALER ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD ULTIBRO BREEZHALER ÄR
Detta läkemedel innehåller de två aktiva substanserna indakaterol
och glykopyrronium. De tillhör en
grupp läkemedel som kallas bronkvidgande medel.
VAD ULTIBRO BREEZHALER ANVÄNDS FÖR
Detta läkemedel används för att underlätta andningen hos vuxna
patienter som har andningssvårigheter
på grund av en sjukdom som kallas kroniskt obstruktiv lungsjukdom
(KOL). Vid KOL dras musklerna
runt luftvägarna samman. Därmed blir det svårt att andas. Detta
läkemedel förhindrar
sammandragningen av musklerna runt luftvägarna och det blir då
lättare för luften att komma in i och
ut ur lungorna.
Om du använder detta läkemedel en gång dagligen, kommer det att
bidra till att minska den påverkan
som KOL har på ditt dagliga liv.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Ultibro Breezhaler 85 mikrogram/43 mikrogram inhalationspulver, hårda
kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje kapsel innehåller 143 mikrogram indakaterolmaleat motsvarande
110 mikrogram indakaterol
och 63 mikrogram glykopyrroniumbromid motsvarande 50 mikrogram
glykopyrronium
(indakaterol./glykopyrronium.).
Varje avgiven dos (den dos som lämnar inhalatorns munstycke)
innehåller 110 mikrogram
indakaterolmaleat motsvarande 85 mikrogram indakaterol och 54
mikrogram glykopyrroniumbromid
motsvarande 43 mikrogram glykopyrronium.
Hjälpämne(n) med känd effekt
Varje kapsel innehåller 23,5 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver, hård kapsel (inhalationspulver).
Kapslar med transparent, gul överdel och naturell, transparent
underdel innehållande ett vitt till nästan
vitt pulver, med produktkoden ”IGP110.50” tryckt med blått under
två blå streck på underdelen och
företagets logotyp (
) tryckt med svart på överdelen.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Ultibro Breezhaler är indicerat som bronkvidgande
underhållsbehandling för att lindra symtom hos
vuxna patienter med kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos är inhalation av innehållet i en kapsel en gång
dagligen med Ultibro Breezhaler
inhalator.
Ultibro Breezhaler bör administreras vid samma tidpunkt varje dag. Om
en dos glöms bort, ska nästa
dos tas så snart som möjligt. Patienterna ska informeras om att inte
ta mer än en dos dagligen.
Särskilda populationer
_Äldre population _
Äldre patienter (75 år och äldre) kan använda rekommenderad dos av
Ultibro Breezhaler.
_Nedsatt njurfunktion _
Patienter med mild till måttlig njurfunktionsnedsättning kan
använda rekommenderad dos av Ultibro
Breezhaler. Patienter med kraftig njurfunktionsnedsättning eller
terminal, dialyskrävande njursvikt ska
endast a
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 01-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 01-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 03-10-2013