Ultibro Breezhaler

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: zviedru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

indakaterol, Glycopyrronium bromid

Pieejams no:

Novartis Europharm Limited

ATĶ kods:

R03AL04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Ārstniecības grupa:

Adrenergika i kombination med antikolinergika inkl. trippel kombinationer med kortikosteroider, Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

Ārstniecības joma:

Pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv

Ārstēšanas norādes:

Ultibro Breezhaler är indicerat som underhållsbronkodilatorbehandling för att lindra symtom hos vuxna patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL).

Produktu pārskats:

Revision: 13

Autorizācija statuss:

auktoriserad

Autorizācija datums:

2013-09-19

Lietošanas instrukcija

                                39
B. BIPACKSEDEL
40
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ULTIBRO BREEZHALER 85 MIKROGRAM/43 MIKROGRAM, INHALATIONSPULVER,
HÅRDA KAPSLAR
indakaterol/glykopyrronium (indakaterol./glykopyrronium.)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Ultibro Breezhaler är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Ultibro Breezhaler
3.
Hur du använder Ultibro Breezhaler
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ultibro Breezhaler ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Bruksanvisning till Ultibro Breezhaler inhalator
1.
VAD ULTIBRO BREEZHALER ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD ULTIBRO BREEZHALER ÄR
Detta läkemedel innehåller de två aktiva substanserna indakaterol
och glykopyrronium. De tillhör en
grupp läkemedel som kallas bronkvidgande medel.
VAD ULTIBRO BREEZHALER ANVÄNDS FÖR
Detta läkemedel används för att underlätta andningen hos vuxna
patienter som har andningssvårigheter
på grund av en sjukdom som kallas kroniskt obstruktiv lungsjukdom
(KOL). Vid KOL dras musklerna
runt luftvägarna samman. Därmed blir det svårt att andas. Detta
läkemedel förhindrar
sammandragningen av musklerna runt luftvägarna och det blir då
lättare för luften att komma in i och
ut ur lungorna.
Om du använder detta läkemedel en gång dagligen, kommer det att
bidra till att minska den påverkan
som KOL har på ditt dagliga liv.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Ultibro Breezhaler 85 mikrogram/43 mikrogram inhalationspulver, hårda
kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje kapsel innehåller 143 mikrogram indakaterolmaleat motsvarande
110 mikrogram indakaterol
och 63 mikrogram glykopyrroniumbromid motsvarande 50 mikrogram
glykopyrronium
(indakaterol./glykopyrronium.).
Varje avgiven dos (den dos som lämnar inhalatorns munstycke)
innehåller 110 mikrogram
indakaterolmaleat motsvarande 85 mikrogram indakaterol och 54
mikrogram glykopyrroniumbromid
motsvarande 43 mikrogram glykopyrronium.
Hjälpämne(n) med känd effekt
Varje kapsel innehåller 23,5 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver, hård kapsel (inhalationspulver).
Kapslar med transparent, gul överdel och naturell, transparent
underdel innehållande ett vitt till nästan
vitt pulver, med produktkoden ”IGP110.50” tryckt med blått under
två blå streck på underdelen och
företagets logotyp (
) tryckt med svart på överdelen.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Ultibro Breezhaler är indicerat som bronkvidgande
underhållsbehandling för att lindra symtom hos
vuxna patienter med kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos är inhalation av innehållet i en kapsel en gång
dagligen med Ultibro Breezhaler
inhalator.
Ultibro Breezhaler bör administreras vid samma tidpunkt varje dag. Om
en dos glöms bort, ska nästa
dos tas så snart som möjligt. Patienterna ska informeras om att inte
ta mer än en dos dagligen.
Särskilda populationer
_Äldre population _
Äldre patienter (75 år och äldre) kan använda rekommenderad dos av
Ultibro Breezhaler.
_Nedsatt njurfunktion _
Patienter med mild till måttlig njurfunktionsnedsättning kan
använda rekommenderad dos av Ultibro
Breezhaler. Patienter med kraftig njurfunktionsnedsättning eller
terminal, dialyskrävande njursvikt ska
endast a
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 01-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 03-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 01-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 03-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 01-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 03-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 01-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 03-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 01-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 03-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 01-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 03-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 01-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 03-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 01-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 03-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 01-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 03-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 01-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 03-10-2013

Skatīt dokumentu vēsturi