Ultibro Breezhaler

País: Unió Europea

Idioma: suec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

indakaterol, Glycopyrronium bromid

Disponible des:

Novartis Europharm Limited

Codi ATC:

R03AL04

Designació comuna internacional (DCI):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Grupo terapéutico:

Adrenergika i kombination med antikolinergika inkl. trippel kombinationer med kortikosteroider, Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

Área terapéutica:

Pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv

indicaciones terapéuticas:

Ultibro Breezhaler är indicerat som underhållsbronkodilatorbehandling för att lindra symtom hos vuxna patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL).

Resumen del producto:

Revision: 13

Estat d'Autorització:

auktoriserad

Data d'autorització:

2013-09-19

Informació per a l'usuari

                                39
B. BIPACKSEDEL
40
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ULTIBRO BREEZHALER 85 MIKROGRAM/43 MIKROGRAM, INHALATIONSPULVER,
HÅRDA KAPSLAR
indakaterol/glykopyrronium (indakaterol./glykopyrronium.)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Ultibro Breezhaler är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Ultibro Breezhaler
3.
Hur du använder Ultibro Breezhaler
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ultibro Breezhaler ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Bruksanvisning till Ultibro Breezhaler inhalator
1.
VAD ULTIBRO BREEZHALER ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD ULTIBRO BREEZHALER ÄR
Detta läkemedel innehåller de två aktiva substanserna indakaterol
och glykopyrronium. De tillhör en
grupp läkemedel som kallas bronkvidgande medel.
VAD ULTIBRO BREEZHALER ANVÄNDS FÖR
Detta läkemedel används för att underlätta andningen hos vuxna
patienter som har andningssvårigheter
på grund av en sjukdom som kallas kroniskt obstruktiv lungsjukdom
(KOL). Vid KOL dras musklerna
runt luftvägarna samman. Därmed blir det svårt att andas. Detta
läkemedel förhindrar
sammandragningen av musklerna runt luftvägarna och det blir då
lättare för luften att komma in i och
ut ur lungorna.
Om du använder detta läkemedel en gång dagligen, kommer det att
bidra till att minska den påverkan
som KOL har på ditt dagliga liv.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄ
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Ultibro Breezhaler 85 mikrogram/43 mikrogram inhalationspulver, hårda
kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje kapsel innehåller 143 mikrogram indakaterolmaleat motsvarande
110 mikrogram indakaterol
och 63 mikrogram glykopyrroniumbromid motsvarande 50 mikrogram
glykopyrronium
(indakaterol./glykopyrronium.).
Varje avgiven dos (den dos som lämnar inhalatorns munstycke)
innehåller 110 mikrogram
indakaterolmaleat motsvarande 85 mikrogram indakaterol och 54
mikrogram glykopyrroniumbromid
motsvarande 43 mikrogram glykopyrronium.
Hjälpämne(n) med känd effekt
Varje kapsel innehåller 23,5 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver, hård kapsel (inhalationspulver).
Kapslar med transparent, gul överdel och naturell, transparent
underdel innehållande ett vitt till nästan
vitt pulver, med produktkoden ”IGP110.50” tryckt med blått under
två blå streck på underdelen och
företagets logotyp (
) tryckt med svart på överdelen.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Ultibro Breezhaler är indicerat som bronkvidgande
underhållsbehandling för att lindra symtom hos
vuxna patienter med kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos är inhalation av innehållet i en kapsel en gång
dagligen med Ultibro Breezhaler
inhalator.
Ultibro Breezhaler bör administreras vid samma tidpunkt varje dag. Om
en dos glöms bort, ska nästa
dos tas så snart som möjligt. Patienterna ska informeras om att inte
ta mer än en dos dagligen.
Särskilda populationer
_Äldre population _
Äldre patienter (75 år och äldre) kan använda rekommenderad dos av
Ultibro Breezhaler.
_Nedsatt njurfunktion _
Patienter med mild till måttlig njurfunktionsnedsättning kan
använda rekommenderad dos av Ultibro
Breezhaler. Patienter med kraftig njurfunktionsnedsättning eller
terminal, dialyskrävande njursvikt ska
endast a
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 01-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 03-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 01-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 03-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 01-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 01-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 03-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 01-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 03-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 01-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 03-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 01-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 01-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 03-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 01-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 03-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 01-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 03-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 01-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 01-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 03-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 01-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 03-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 01-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 03-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 01-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 03-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 01-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 03-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 01-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 03-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 01-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 03-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 01-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 03-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 01-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 03-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 01-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 03-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 01-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 01-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 01-09-2021

Veure l'historial de documents