Ultibro Breezhaler

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
01-09-2021

Ingredient activ:

indakaterol, Glycopyrronium bromid

Disponibil de la:

Novartis Europharm Limited

Codul ATC:

R03AL04

INN (nume internaţional):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Grupul Terapeutică:

Adrenergika i kombination med antikolinergika inkl. trippel kombinationer med kortikosteroider, Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

Zonă Terapeutică:

Pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv

Indicații terapeutice:

Ultibro Breezhaler är indicerat som underhållsbronkodilatorbehandling för att lindra symtom hos vuxna patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL).

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

2013-09-19

Prospect

                                39
B. BIPACKSEDEL
40
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ULTIBRO BREEZHALER 85 MIKROGRAM/43 MIKROGRAM, INHALATIONSPULVER,
HÅRDA KAPSLAR
indakaterol/glykopyrronium (indakaterol./glykopyrronium.)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Ultibro Breezhaler är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Ultibro Breezhaler
3.
Hur du använder Ultibro Breezhaler
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ultibro Breezhaler ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Bruksanvisning till Ultibro Breezhaler inhalator
1.
VAD ULTIBRO BREEZHALER ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD ULTIBRO BREEZHALER ÄR
Detta läkemedel innehåller de två aktiva substanserna indakaterol
och glykopyrronium. De tillhör en
grupp läkemedel som kallas bronkvidgande medel.
VAD ULTIBRO BREEZHALER ANVÄNDS FÖR
Detta läkemedel används för att underlätta andningen hos vuxna
patienter som har andningssvårigheter
på grund av en sjukdom som kallas kroniskt obstruktiv lungsjukdom
(KOL). Vid KOL dras musklerna
runt luftvägarna samman. Därmed blir det svårt att andas. Detta
läkemedel förhindrar
sammandragningen av musklerna runt luftvägarna och det blir då
lättare för luften att komma in i och
ut ur lungorna.
Om du använder detta läkemedel en gång dagligen, kommer det att
bidra till att minska den påverkan
som KOL har på ditt dagliga liv.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Ultibro Breezhaler 85 mikrogram/43 mikrogram inhalationspulver, hårda
kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje kapsel innehåller 143 mikrogram indakaterolmaleat motsvarande
110 mikrogram indakaterol
och 63 mikrogram glykopyrroniumbromid motsvarande 50 mikrogram
glykopyrronium
(indakaterol./glykopyrronium.).
Varje avgiven dos (den dos som lämnar inhalatorns munstycke)
innehåller 110 mikrogram
indakaterolmaleat motsvarande 85 mikrogram indakaterol och 54
mikrogram glykopyrroniumbromid
motsvarande 43 mikrogram glykopyrronium.
Hjälpämne(n) med känd effekt
Varje kapsel innehåller 23,5 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver, hård kapsel (inhalationspulver).
Kapslar med transparent, gul överdel och naturell, transparent
underdel innehållande ett vitt till nästan
vitt pulver, med produktkoden ”IGP110.50” tryckt med blått under
två blå streck på underdelen och
företagets logotyp (
) tryckt med svart på överdelen.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Ultibro Breezhaler är indicerat som bronkvidgande
underhållsbehandling för att lindra symtom hos
vuxna patienter med kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos är inhalation av innehållet i en kapsel en gång
dagligen med Ultibro Breezhaler
inhalator.
Ultibro Breezhaler bör administreras vid samma tidpunkt varje dag. Om
en dos glöms bort, ska nästa
dos tas så snart som möjligt. Patienterna ska informeras om att inte
ta mer än en dos dagligen.
Särskilda populationer
_Äldre population _
Äldre patienter (75 år och äldre) kan använda rekommenderad dos av
Ultibro Breezhaler.
_Nedsatt njurfunktion _
Patienter med mild till måttlig njurfunktionsnedsättning kan
använda rekommenderad dos av Ultibro
Breezhaler. Patienter med kraftig njurfunktionsnedsättning eller
terminal, dialyskrävande njursvikt ska
endast a
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 01-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 01-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 03-10-2013
Prospect Prospect spaniolă 01-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 01-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 03-10-2013
Prospect Prospect cehă 01-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 01-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 03-10-2013
Prospect Prospect daneză 01-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 01-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 03-10-2013
Prospect Prospect germană 01-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 01-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 03-10-2013
Prospect Prospect estoniană 01-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 01-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 03-10-2013
Prospect Prospect greacă 01-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 01-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 03-10-2013
Prospect Prospect engleză 01-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 01-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 03-10-2013
Prospect Prospect franceză 01-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 01-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 03-10-2013
Prospect Prospect italiană 01-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 01-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 03-10-2013
Prospect Prospect letonă 01-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 01-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 03-10-2013
Prospect Prospect lituaniană 01-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 01-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 03-10-2013
Prospect Prospect maghiară 01-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 01-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 03-10-2013
Prospect Prospect malteză 01-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 01-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 03-10-2013
Prospect Prospect olandeză 01-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 01-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 03-10-2013
Prospect Prospect poloneză 01-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 01-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 03-10-2013
Prospect Prospect portugheză 01-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 01-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 03-10-2013
Prospect Prospect română 01-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 01-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 03-10-2013
Prospect Prospect slovacă 01-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 01-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 03-10-2013
Prospect Prospect slovenă 01-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 01-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 03-10-2013
Prospect Prospect finlandeză 01-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 01-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 03-10-2013
Prospect Prospect norvegiană 01-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 01-09-2021
Prospect Prospect islandeză 01-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 01-09-2021
Prospect Prospect croată 01-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 01-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 03-10-2013

Vizualizați istoricul documentelor