Ultibro Breezhaler

Land: Europese Unie

Taal: Zweeds

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
01-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
01-09-2021

Werkstoffen:

indakaterol, Glycopyrronium bromid

Beschikbaar vanaf:

Novartis Europharm Limited

ATC-code:

R03AL04

INN (Algemene Internationale Benaming):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Therapeutische categorie:

Adrenergika i kombination med antikolinergika inkl. trippel kombinationer med kortikosteroider, Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

Therapeutisch gebied:

Pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv

therapeutische indicaties:

Ultibro Breezhaler är indicerat som underhållsbronkodilatorbehandling för att lindra symtom hos vuxna patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL).

Product samenvatting:

Revision: 13

Autorisatie-status:

auktoriserad

Autorisatie datum:

2013-09-19

Bijsluiter

                                39
B. BIPACKSEDEL
40
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ULTIBRO BREEZHALER 85 MIKROGRAM/43 MIKROGRAM, INHALATIONSPULVER,
HÅRDA KAPSLAR
indakaterol/glykopyrronium (indakaterol./glykopyrronium.)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Ultibro Breezhaler är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Ultibro Breezhaler
3.
Hur du använder Ultibro Breezhaler
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ultibro Breezhaler ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Bruksanvisning till Ultibro Breezhaler inhalator
1.
VAD ULTIBRO BREEZHALER ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD ULTIBRO BREEZHALER ÄR
Detta läkemedel innehåller de två aktiva substanserna indakaterol
och glykopyrronium. De tillhör en
grupp läkemedel som kallas bronkvidgande medel.
VAD ULTIBRO BREEZHALER ANVÄNDS FÖR
Detta läkemedel används för att underlätta andningen hos vuxna
patienter som har andningssvårigheter
på grund av en sjukdom som kallas kroniskt obstruktiv lungsjukdom
(KOL). Vid KOL dras musklerna
runt luftvägarna samman. Därmed blir det svårt att andas. Detta
läkemedel förhindrar
sammandragningen av musklerna runt luftvägarna och det blir då
lättare för luften att komma in i och
ut ur lungorna.
Om du använder detta läkemedel en gång dagligen, kommer det att
bidra till att minska den påverkan
som KOL har på ditt dagliga liv.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Ultibro Breezhaler 85 mikrogram/43 mikrogram inhalationspulver, hårda
kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje kapsel innehåller 143 mikrogram indakaterolmaleat motsvarande
110 mikrogram indakaterol
och 63 mikrogram glykopyrroniumbromid motsvarande 50 mikrogram
glykopyrronium
(indakaterol./glykopyrronium.).
Varje avgiven dos (den dos som lämnar inhalatorns munstycke)
innehåller 110 mikrogram
indakaterolmaleat motsvarande 85 mikrogram indakaterol och 54
mikrogram glykopyrroniumbromid
motsvarande 43 mikrogram glykopyrronium.
Hjälpämne(n) med känd effekt
Varje kapsel innehåller 23,5 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver, hård kapsel (inhalationspulver).
Kapslar med transparent, gul överdel och naturell, transparent
underdel innehållande ett vitt till nästan
vitt pulver, med produktkoden ”IGP110.50” tryckt med blått under
två blå streck på underdelen och
företagets logotyp (
) tryckt med svart på överdelen.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Ultibro Breezhaler är indicerat som bronkvidgande
underhållsbehandling för att lindra symtom hos
vuxna patienter med kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos är inhalation av innehållet i en kapsel en gång
dagligen med Ultibro Breezhaler
inhalator.
Ultibro Breezhaler bör administreras vid samma tidpunkt varje dag. Om
en dos glöms bort, ska nästa
dos tas så snart som möjligt. Patienterna ska informeras om att inte
ta mer än en dos dagligen.
Särskilda populationer
_Äldre population _
Äldre patienter (75 år och äldre) kan använda rekommenderad dos av
Ultibro Breezhaler.
_Nedsatt njurfunktion _
Patienter med mild till måttlig njurfunktionsnedsättning kan
använda rekommenderad dos av Ultibro
Breezhaler. Patienter med kraftig njurfunktionsnedsättning eller
terminal, dialyskrävande njursvikt ska
endast a
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 01-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 01-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 03-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 01-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 01-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 03-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 01-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 01-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 03-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 01-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 01-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 03-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 01-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 01-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 03-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 01-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 01-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 03-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 01-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 01-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 03-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 01-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 01-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 03-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 01-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 01-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 03-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 01-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 01-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 03-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 01-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 01-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 03-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 01-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 01-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 03-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 01-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 01-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 03-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 01-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 01-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 03-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 01-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 01-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 03-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 01-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 01-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 03-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 01-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 01-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 03-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 01-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 01-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 03-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 01-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 01-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 03-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 01-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 01-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 03-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 01-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 01-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 01-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 01-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 01-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 01-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 01-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 01-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 03-10-2013

Bekijk de geschiedenis van documenten