Trydonis

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
04-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
04-07-2023

Aktiva substanser:

Beclometasone dipropionāta, formoterol fumarate dihidrāts, glycopyrronium

Tillgänglig från:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC-kod:

R03AL09

INN (International namn):

beclometasone, formoterol, glycopyrronium bromide

Terapeutisk grupp:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

Terapiområde:

Plaušu slimība, hroniska obstruktīva

Terapeutiska indikationer:

Pieaugušiem pacientiem ar vidēji smaga hroniska obstruktīva plaušu slimība (HOPS), kas nav adekvāti ārstēti kombinācija ieelpojot kortikosteroīdu un ilgi darbojas beta2-agonists uzturošā terapija (ietekmi uz simptomu kontroli un exacerbations novēršanu skatīt 5. sadaļu.

Produktsammanfattning:

Revision: 5

Bemyndigande status:

Autorizēts

Tillstånd datum:

2018-04-26

Bipacksedel

                                62
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
63
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TRYDONIS 87 MIKROGRAMI/5 MIKROGRAMI/9 MIKROGRAMI AEROSOLS
INHALĀCIJĀM, ZEM SPIEDIENA,
ŠĶĪDUMS
_beclometasoni dipropionas/ formoteroli fumaras dihydricus/_
_glycopyrronium_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Trydonis un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Trydonis lietošanas
3.
Kā lietot Trydonis
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Trydonis
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TRYDONIS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Trydonis ir zāles, kas palīdz elpošanai un satur trīs aktīvās
vielas:
•
beklometazona dipropionātu,
•
formoterola fumarāta dihidrātu un
•
glikopironiju.
Beklometazona dipropionāts pieder zāļu grupai, ko sauc par
kortikosteroīdiem, kuru nolūks ir
samazināt tūsku un kairinājumu plaušās.
Formoterols un glikopironijs ir zāles, ko sauc par ilgstošas
darbības bronhodilatatoriem. Tās darbojas
dažādos veidos, lai atslābinātu Jūsu elpceļu muskulatūru,
tādējādi paplašinot elpceļus un atvieglojot
Jūsu elpošanu.
Regulāra ārstēšana ar šīm trim aktīvajām vielām palīdz
mazināt un novērst tādus simptomus kā elpas
trūkums, sēkšana un klepus pieaugušiem pacientiem ar hronisku
obstruktīvu plaušu slimību (HOPS).
Trydonis var mazināt HOPS simptomu saasināšanos. HOPS ir nopietna,
ilgtermiņa slimība, kurai
raksturīga 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Trydonis 87 mikrogrami/5 mikrogrami/9 mikrogrami aerosols
inhalācijām, zem spiediena, šķīdums
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra piegādātā deva (deva, kas izdalās caur iemutni) satur 87
mikrogramus beklometazona
dipropionāta (_Beclometasoni dipropionas_), 5 mikrogramus formoterola
fumarāta dihidrāta
(_Formoteroli fumaras dihydricus_) un 9 mikrogramus glikopironija
(_Glycopyrronium)_ (11 mikrogramu
glikopironija bromīda veidā).
Katra dozētā deva (deva, kas izdalās caur vārstu ) satur 100
mikrogramus beklometazona dipropionāta
(_Beclometasoni dipropionas_), 6 mikrogramus formoterola fumarāta
dihidrāta (_Formoteroli fumaras _
_dihydricus_) un 10 mikrogramus glikopironija (_Glycopyrronium)_ (12,5
mikrogramu glikopironija
bromīda veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
_ _
Trydonis satur 8,856 mg etilspirta katrā izsmidzināmajā devā.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Aerosols inhalācijām, zem spiediena, šķīdums (aerosols
inhalācijām, zem spiediena)
Bezkrāsains vai dzeltenīgs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Balstterapija pieaugušiem pacientiem ar vidēji smagu vai smagu
hronisku obstruktīvu plaušu slimību
(HOPS), kuriem neizdodas panākt pietiekamu slimības kontroli ar
inhalējamā kortikosteroīda un
ilgstošas darbības bēta-2 agonista kombināciju vai ilgstošas
darbības bēta-2 agonista un ilgstošas
darbības muskarīna antagonista kombināciju (informāciju par
ietekmi uz simptomu kontroli un
paasinājumu profilaksi skatīt 5.1. apakšpunktā).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir divas inhalācijas divas reizes dienā.
Maksimālā deva ir divas inhalācijas divas reizes dienā.
Īpašas pacientu grupas
_ _
_Gados vecāki pacienti _
Gados vecākiem pacientiem (65 gadus un vecākiem) devas pielāgošana
nav nepieciešama.
_Nieru darbības traucējumi _
Trydonis var lietot ieteicamajā devā pacientiem ar vi
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 04-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 04-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 09-09-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 04-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 04-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 09-09-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 04-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 04-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 09-09-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 04-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 04-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 09-09-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 04-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 04-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 09-09-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 04-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 04-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 09-09-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 04-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 04-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 09-09-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 04-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 04-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 09-09-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 04-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 04-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 09-09-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 04-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 04-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 09-09-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 04-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 04-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 09-09-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 04-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 04-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 09-09-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 04-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 04-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 09-09-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 04-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 04-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 09-09-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 04-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 04-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 09-09-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 04-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 04-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 09-09-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 04-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 04-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 09-09-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 04-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 04-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 09-09-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 04-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 04-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 09-09-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 04-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 04-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 09-09-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 04-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 04-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 09-09-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 04-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 04-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 04-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 04-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 04-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 04-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 09-09-2019

Visa dokumenthistorik