Trydonis

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
04-07-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
04-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
09-09-2019

Toimeaine:

Beclometasone dipropionāta, formoterol fumarate dihidrāts, glycopyrronium

Saadav alates:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC kood:

R03AL09

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

beclometasone, formoterol, glycopyrronium bromide

Terapeutiline rühm:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

Terapeutiline ala:

Plaušu slimība, hroniska obstruktīva

Näidustused:

Pieaugušiem pacientiem ar vidēji smaga hroniska obstruktīva plaušu slimība (HOPS), kas nav adekvāti ārstēti kombinācija ieelpojot kortikosteroīdu un ilgi darbojas beta2-agonists uzturošā terapija (ietekmi uz simptomu kontroli un exacerbations novēršanu skatīt 5. sadaļu.

Toote kokkuvõte:

Revision: 5

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

2018-04-26

Infovoldik

                                62
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
63
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TRYDONIS 87 MIKROGRAMI/5 MIKROGRAMI/9 MIKROGRAMI AEROSOLS
INHALĀCIJĀM, ZEM SPIEDIENA,
ŠĶĪDUMS
_beclometasoni dipropionas/ formoteroli fumaras dihydricus/_
_glycopyrronium_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Trydonis un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Trydonis lietošanas
3.
Kā lietot Trydonis
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Trydonis
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TRYDONIS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Trydonis ir zāles, kas palīdz elpošanai un satur trīs aktīvās
vielas:
•
beklometazona dipropionātu,
•
formoterola fumarāta dihidrātu un
•
glikopironiju.
Beklometazona dipropionāts pieder zāļu grupai, ko sauc par
kortikosteroīdiem, kuru nolūks ir
samazināt tūsku un kairinājumu plaušās.
Formoterols un glikopironijs ir zāles, ko sauc par ilgstošas
darbības bronhodilatatoriem. Tās darbojas
dažādos veidos, lai atslābinātu Jūsu elpceļu muskulatūru,
tādējādi paplašinot elpceļus un atvieglojot
Jūsu elpošanu.
Regulāra ārstēšana ar šīm trim aktīvajām vielām palīdz
mazināt un novērst tādus simptomus kā elpas
trūkums, sēkšana un klepus pieaugušiem pacientiem ar hronisku
obstruktīvu plaušu slimību (HOPS).
Trydonis var mazināt HOPS simptomu saasināšanos. HOPS ir nopietna,
ilgtermiņa slimība, kurai
raksturīga 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Trydonis 87 mikrogrami/5 mikrogrami/9 mikrogrami aerosols
inhalācijām, zem spiediena, šķīdums
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra piegādātā deva (deva, kas izdalās caur iemutni) satur 87
mikrogramus beklometazona
dipropionāta (_Beclometasoni dipropionas_), 5 mikrogramus formoterola
fumarāta dihidrāta
(_Formoteroli fumaras dihydricus_) un 9 mikrogramus glikopironija
(_Glycopyrronium)_ (11 mikrogramu
glikopironija bromīda veidā).
Katra dozētā deva (deva, kas izdalās caur vārstu ) satur 100
mikrogramus beklometazona dipropionāta
(_Beclometasoni dipropionas_), 6 mikrogramus formoterola fumarāta
dihidrāta (_Formoteroli fumaras _
_dihydricus_) un 10 mikrogramus glikopironija (_Glycopyrronium)_ (12,5
mikrogramu glikopironija
bromīda veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
_ _
Trydonis satur 8,856 mg etilspirta katrā izsmidzināmajā devā.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Aerosols inhalācijām, zem spiediena, šķīdums (aerosols
inhalācijām, zem spiediena)
Bezkrāsains vai dzeltenīgs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Balstterapija pieaugušiem pacientiem ar vidēji smagu vai smagu
hronisku obstruktīvu plaušu slimību
(HOPS), kuriem neizdodas panākt pietiekamu slimības kontroli ar
inhalējamā kortikosteroīda un
ilgstošas darbības bēta-2 agonista kombināciju vai ilgstošas
darbības bēta-2 agonista un ilgstošas
darbības muskarīna antagonista kombināciju (informāciju par
ietekmi uz simptomu kontroli un
paasinājumu profilaksi skatīt 5.1. apakšpunktā).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir divas inhalācijas divas reizes dienā.
Maksimālā deva ir divas inhalācijas divas reizes dienā.
Īpašas pacientu grupas
_ _
_Gados vecāki pacienti _
Gados vecākiem pacientiem (65 gadus un vecākiem) devas pielāgošana
nav nepieciešama.
_Nieru darbības traucējumi _
Trydonis var lietot ieteicamajā devā pacientiem ar vi
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 04-07-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 04-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 09-09-2019
Infovoldik Infovoldik hispaania 04-07-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 04-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 09-09-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 04-07-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 04-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 09-09-2019
Infovoldik Infovoldik taani 04-07-2023
Toote omadused Toote omadused taani 04-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 09-09-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 04-07-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 04-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 09-09-2019
Infovoldik Infovoldik eesti 04-07-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 04-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 09-09-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 04-07-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 04-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 09-09-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 04-07-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 04-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 09-09-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 04-07-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 04-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 09-09-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 04-07-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 04-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 09-09-2019
Infovoldik Infovoldik leedu 04-07-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 04-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 09-09-2019
Infovoldik Infovoldik ungari 04-07-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 04-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 09-09-2019
Infovoldik Infovoldik malta 04-07-2023
Toote omadused Toote omadused malta 04-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 09-09-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 04-07-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 04-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 09-09-2019
Infovoldik Infovoldik poola 04-07-2023
Toote omadused Toote omadused poola 04-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 09-09-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 04-07-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 04-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 09-09-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 04-07-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 04-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 09-09-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 04-07-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 04-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 09-09-2019
Infovoldik Infovoldik sloveeni 04-07-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 04-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 09-09-2019
Infovoldik Infovoldik soome 04-07-2023
Toote omadused Toote omadused soome 04-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 09-09-2019
Infovoldik Infovoldik rootsi 04-07-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 04-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 09-09-2019
Infovoldik Infovoldik norra 04-07-2023
Toote omadused Toote omadused norra 04-07-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 04-07-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 04-07-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 04-07-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 04-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 09-09-2019

Vaadake dokumentide ajalugu