Trydonis

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
04-07-2023

Ingredient activ:

Beclometasone dipropionāta, formoterol fumarate dihidrāts, glycopyrronium

Disponibil de la:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Codul ATC:

R03AL09

INN (nume internaţional):

beclometasone, formoterol, glycopyrronium bromide

Grupul Terapeutică:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

Zonă Terapeutică:

Plaušu slimība, hroniska obstruktīva

Indicații terapeutice:

Pieaugušiem pacientiem ar vidēji smaga hroniska obstruktīva plaušu slimība (HOPS), kas nav adekvāti ārstēti kombinācija ieelpojot kortikosteroīdu un ilgi darbojas beta2-agonists uzturošā terapija (ietekmi uz simptomu kontroli un exacerbations novēršanu skatīt 5. sadaļu.

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2018-04-26

Prospect

                                62
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
63
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TRYDONIS 87 MIKROGRAMI/5 MIKROGRAMI/9 MIKROGRAMI AEROSOLS
INHALĀCIJĀM, ZEM SPIEDIENA,
ŠĶĪDUMS
_beclometasoni dipropionas/ formoteroli fumaras dihydricus/_
_glycopyrronium_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Trydonis un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Trydonis lietošanas
3.
Kā lietot Trydonis
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Trydonis
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TRYDONIS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Trydonis ir zāles, kas palīdz elpošanai un satur trīs aktīvās
vielas:
•
beklometazona dipropionātu,
•
formoterola fumarāta dihidrātu un
•
glikopironiju.
Beklometazona dipropionāts pieder zāļu grupai, ko sauc par
kortikosteroīdiem, kuru nolūks ir
samazināt tūsku un kairinājumu plaušās.
Formoterols un glikopironijs ir zāles, ko sauc par ilgstošas
darbības bronhodilatatoriem. Tās darbojas
dažādos veidos, lai atslābinātu Jūsu elpceļu muskulatūru,
tādējādi paplašinot elpceļus un atvieglojot
Jūsu elpošanu.
Regulāra ārstēšana ar šīm trim aktīvajām vielām palīdz
mazināt un novērst tādus simptomus kā elpas
trūkums, sēkšana un klepus pieaugušiem pacientiem ar hronisku
obstruktīvu plaušu slimību (HOPS).
Trydonis var mazināt HOPS simptomu saasināšanos. HOPS ir nopietna,
ilgtermiņa slimība, kurai
raksturīga 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Trydonis 87 mikrogrami/5 mikrogrami/9 mikrogrami aerosols
inhalācijām, zem spiediena, šķīdums
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra piegādātā deva (deva, kas izdalās caur iemutni) satur 87
mikrogramus beklometazona
dipropionāta (_Beclometasoni dipropionas_), 5 mikrogramus formoterola
fumarāta dihidrāta
(_Formoteroli fumaras dihydricus_) un 9 mikrogramus glikopironija
(_Glycopyrronium)_ (11 mikrogramu
glikopironija bromīda veidā).
Katra dozētā deva (deva, kas izdalās caur vārstu ) satur 100
mikrogramus beklometazona dipropionāta
(_Beclometasoni dipropionas_), 6 mikrogramus formoterola fumarāta
dihidrāta (_Formoteroli fumaras _
_dihydricus_) un 10 mikrogramus glikopironija (_Glycopyrronium)_ (12,5
mikrogramu glikopironija
bromīda veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
_ _
Trydonis satur 8,856 mg etilspirta katrā izsmidzināmajā devā.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Aerosols inhalācijām, zem spiediena, šķīdums (aerosols
inhalācijām, zem spiediena)
Bezkrāsains vai dzeltenīgs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Balstterapija pieaugušiem pacientiem ar vidēji smagu vai smagu
hronisku obstruktīvu plaušu slimību
(HOPS), kuriem neizdodas panākt pietiekamu slimības kontroli ar
inhalējamā kortikosteroīda un
ilgstošas darbības bēta-2 agonista kombināciju vai ilgstošas
darbības bēta-2 agonista un ilgstošas
darbības muskarīna antagonista kombināciju (informāciju par
ietekmi uz simptomu kontroli un
paasinājumu profilaksi skatīt 5.1. apakšpunktā).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir divas inhalācijas divas reizes dienā.
Maksimālā deva ir divas inhalācijas divas reizes dienā.
Īpašas pacientu grupas
_ _
_Gados vecāki pacienti _
Gados vecākiem pacientiem (65 gadus un vecākiem) devas pielāgošana
nav nepieciešama.
_Nieru darbības traucējumi _
Trydonis var lietot ieteicamajā devā pacientiem ar vi
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 09-09-2019
Prospect Prospect spaniolă 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 09-09-2019
Prospect Prospect cehă 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 09-09-2019
Prospect Prospect daneză 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 09-09-2019
Prospect Prospect germană 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 09-09-2019
Prospect Prospect estoniană 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 09-09-2019
Prospect Prospect greacă 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 09-09-2019
Prospect Prospect engleză 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 09-09-2019
Prospect Prospect franceză 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 09-09-2019
Prospect Prospect italiană 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 09-09-2019
Prospect Prospect lituaniană 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 09-09-2019
Prospect Prospect maghiară 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 09-09-2019
Prospect Prospect malteză 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 09-09-2019
Prospect Prospect olandeză 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 09-09-2019
Prospect Prospect poloneză 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 09-09-2019
Prospect Prospect portugheză 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 09-09-2019
Prospect Prospect română 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 09-09-2019
Prospect Prospect slovacă 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 09-09-2019
Prospect Prospect slovenă 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 09-09-2019
Prospect Prospect finlandeză 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 09-09-2019
Prospect Prospect suedeză 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 09-09-2019
Prospect Prospect norvegiană 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 04-07-2023
Prospect Prospect islandeză 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 04-07-2023
Prospect Prospect croată 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 09-09-2019

Vizualizați istoricul documentelor