Trifexis

Land: Europeiska unionen

Språk: norska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
08-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
08-10-2018

Aktiva substanser:

spinosad, milbemycin oxime

Tillgänglig från:

Eli Lilly and Company Limited

ATC-kod:

QP54AB51

INN (International namn):

spinosad, milbemycin oxime

Terapeutisk grupp:

hunder

Terapiområde:

Antiparasitic products, insektmidler og repellents, Endectocides

Terapeutiska indikationer:

For behandling og forebygging av flea (Ctenocephalides felis) infestations i hunder hvor en eller flere av følgende indikasjoner kreves samtidig: forebygging av hjerteorm sykdom (L3, L4 Dirofilaria immitis);forebygging av angiostrongylosis ved å redusere nivået av infeksjon med umoden voksen (L5) Angiostrongylus vasorum;behandling av gastrointestinale nematode infeksjoner forårsaket av hookworm (L4, umoden voksen, L5) og voksne Ancylostoma caninum), roundworms (umoden voksen L5 og voksne Toxocara canis og voksne Toxascaris leonina) og whipworm (voksen Trichuris vulpis).

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

Tilbaketrukket

Tillstånd datum:

2013-09-19

Bipacksedel

                                Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
19
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
20
PAKNINGSVEDLEGG FOR:
TRIFEXIS 270 MG/4,5 MG TYGGETABLETTER TIL HUND
TRIFEXIS 425 MG/7,1 MG TYGGETABLETTER TIL HUND
TRIFEXIS 665 MG/11,1 MG TYGGETABLETTER TIL HUND
TRIFEXIS 1040 MG/17,4 MG TYGGETABLETTER TIL HUND
TRIFEXIS 1620 MG/27 MG TYGGETABLETTER TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelsen:
Eli Lilly and Company Ltd
Elanco Animal Health
Priestley Road
Basingstoke
Hampshire
RG24 9NL
STORBRITANNIA
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Eli Lilly and Company Ltd
Speke Operations
Fleming Road
Liverpool
L24 9LN
STORBRITANNIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Trifexis 270 mg/4,5 mg tyggetabletter til hund (3,9 – 6,0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg tyggetabletter til hund (6,1 – 9,4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg tyggetabletter til hund (9,5 – 14,7 kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tyggetabletter til hund (14,8 – 23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg tyggetabletter til hund (23,2 – 36,0 kg)
spinosad/milbemycinoksim
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
VIRKESTOFF:
Hver tablett inneholder:
Trifexis 270 mg/4,5 mg
spinosad 270 mg/milbemycinoksim 4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
spinosad 425 mg/milbemycinoksim 7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
spinosad 665 mg/milbemycinoksim 11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
spinosad 1040 mg/milbemycinoksim 17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
spinosad 1620 mg/milbemycinoksim 27,0 mg
Tablettene er spraglete beige til brune, og er runde og tyggbare.
Følgende liste gir en oversikt over
koden og antall fordypninger markert på hver tablettstyrke:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletter:
4333 og 2 fordypninger
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletter:
4346 og 3 fordypninger
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletter:
4347 og ingen fordypninger
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
21
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tabletter:
4349 og 4 fordypninger
Trifexis 1620 mg/27 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Trifexis 270 mg/4,5 mg tyggetabletter til hund (3,9 – 6,0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg tyggetabletter til hund (6,1 – 9,4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg tyggetabletter til hund (9,5 – 14,7 kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tyggetabletter til hund (14,8 – 23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg tyggetabletter til hund (23,2 – 36,0 kg)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
VIRKESTOFFER:
Hver tablett inneholder:
Spinosad
Milbemycinoksim
Trifexis 270 mg/4,5 mg
270 mg
4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
425 mg
7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
665 mg
11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
1040 mg
17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
1620 mg
27,0 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tyggetabletter
Spraglete, beige til brune, runde, bikonvekse tabletter preget med en
kode på en side og fordypninger
på den andre siden.
Følgende liste gir en oversikt over koden og antall fordypninger
markert på hver tablettstyrke:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletter:
4333 og 2 fordypninger
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletter:
4346 og 3 fordypninger
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletter:
4347 og ingen fordypninger
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tabletter:
4349 og 4 fordypninger
Trifexis 1620 mg/27 mg tabletter:
4336 og 5 fordypninger
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund.
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til behandling og forebygging av loppeinfestasjoner (
_Ctenocephalides felis) _
hos hund der en eller flere
av følgende indikasjoner er påkrevd samtidig:
_
forebygging av hjerteorm (L3, L4
_Dirofilaria immitis_
),
_
forebygging av angiostrongylose ved reduksjon av infeksjonsnivået til
immature voksne (L5)
_Angiostrongylus vasorum, _
_
behandling av gastrointestinale nematodeinfeksjoner forårsaket av
hakeorm (L4, immature voksne
(L5) og voksne
_Ancylostoma caninum), _
rundormer
_ _
(immature voksne L5, og voksne
_Toxocara canis_
og v
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 08-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 08-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 08-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 08-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 08-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 08-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 08-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 08-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 08-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 08-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 08-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 08-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 08-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 08-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 08-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 08-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 08-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 08-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 08-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 08-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 08-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 08-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 08-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 08-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 08-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 08-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 08-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 08-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 08-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 08-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 08-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 08-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 08-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 08-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 08-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 08-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 08-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 08-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 08-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 08-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 08-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 08-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 08-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 08-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 08-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 08-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 08-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 08-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 08-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 08-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 08-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 08-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 08-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 08-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 08-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 08-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 08-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 08-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 08-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 08-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 08-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 08-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 08-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 08-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 08-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 08-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel isländska 08-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 08-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 08-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 08-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 08-10-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik