Trifexis

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: नॉर्वेजियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

spinosad, milbemycin oxime

थमां उपलब्ध:

Eli Lilly and Company Limited

ए.टी.सी कोड:

QP54AB51

INN (इंटरनेशनल नाम):

spinosad, milbemycin oxime

चिकित्सीय समूह:

hunder

चिकित्सीय क्षेत्र:

Antiparasitic products, insektmidler og repellents, Endectocides

चिकित्सीय संकेत:

For behandling og forebygging av flea (Ctenocephalides felis) infestations i hunder hvor en eller flere av følgende indikasjoner kreves samtidig: forebygging av hjerteorm sykdom (L3, L4 Dirofilaria immitis);forebygging av angiostrongylosis ved å redusere nivået av infeksjon med umoden voksen (L5) Angiostrongylus vasorum;behandling av gastrointestinale nematode infeksjoner forårsaket av hookworm (L4, umoden voksen, L5) og voksne Ancylostoma caninum), roundworms (umoden voksen L5 og voksne Toxocara canis og voksne Toxascaris leonina) og whipworm (voksen Trichuris vulpis).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 4

प्राधिकरण का दर्जा:

Tilbaketrukket

प्राधिकरण की तारीख:

2013-09-19

सूचना पत्रक

                                Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
19
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
20
PAKNINGSVEDLEGG FOR:
TRIFEXIS 270 MG/4,5 MG TYGGETABLETTER TIL HUND
TRIFEXIS 425 MG/7,1 MG TYGGETABLETTER TIL HUND
TRIFEXIS 665 MG/11,1 MG TYGGETABLETTER TIL HUND
TRIFEXIS 1040 MG/17,4 MG TYGGETABLETTER TIL HUND
TRIFEXIS 1620 MG/27 MG TYGGETABLETTER TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelsen:
Eli Lilly and Company Ltd
Elanco Animal Health
Priestley Road
Basingstoke
Hampshire
RG24 9NL
STORBRITANNIA
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Eli Lilly and Company Ltd
Speke Operations
Fleming Road
Liverpool
L24 9LN
STORBRITANNIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Trifexis 270 mg/4,5 mg tyggetabletter til hund (3,9 – 6,0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg tyggetabletter til hund (6,1 – 9,4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg tyggetabletter til hund (9,5 – 14,7 kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tyggetabletter til hund (14,8 – 23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg tyggetabletter til hund (23,2 – 36,0 kg)
spinosad/milbemycinoksim
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
VIRKESTOFF:
Hver tablett inneholder:
Trifexis 270 mg/4,5 mg
spinosad 270 mg/milbemycinoksim 4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
spinosad 425 mg/milbemycinoksim 7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
spinosad 665 mg/milbemycinoksim 11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
spinosad 1040 mg/milbemycinoksim 17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
spinosad 1620 mg/milbemycinoksim 27,0 mg
Tablettene er spraglete beige til brune, og er runde og tyggbare.
Følgende liste gir en oversikt over
koden og antall fordypninger markert på hver tablettstyrke:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletter:
4333 og 2 fordypninger
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletter:
4346 og 3 fordypninger
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletter:
4347 og ingen fordypninger
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
21
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tabletter:
4349 og 4 fordypninger
Trifexis 1620 mg/27 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Trifexis 270 mg/4,5 mg tyggetabletter til hund (3,9 – 6,0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg tyggetabletter til hund (6,1 – 9,4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg tyggetabletter til hund (9,5 – 14,7 kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tyggetabletter til hund (14,8 – 23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg tyggetabletter til hund (23,2 – 36,0 kg)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
VIRKESTOFFER:
Hver tablett inneholder:
Spinosad
Milbemycinoksim
Trifexis 270 mg/4,5 mg
270 mg
4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
425 mg
7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
665 mg
11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
1040 mg
17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
1620 mg
27,0 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tyggetabletter
Spraglete, beige til brune, runde, bikonvekse tabletter preget med en
kode på en side og fordypninger
på den andre siden.
Følgende liste gir en oversikt over koden og antall fordypninger
markert på hver tablettstyrke:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletter:
4333 og 2 fordypninger
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletter:
4346 og 3 fordypninger
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletter:
4347 og ingen fordypninger
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tabletter:
4349 og 4 fordypninger
Trifexis 1620 mg/27 mg tabletter:
4336 og 5 fordypninger
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund.
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til behandling og forebygging av loppeinfestasjoner (
_Ctenocephalides felis) _
hos hund der en eller flere
av følgende indikasjoner er påkrevd samtidig:
_
forebygging av hjerteorm (L3, L4
_Dirofilaria immitis_
),
_
forebygging av angiostrongylose ved reduksjon av infeksjonsnivået til
immature voksne (L5)
_Angiostrongylus vasorum, _
_
behandling av gastrointestinale nematodeinfeksjoner forårsaket av
hakeorm (L4, immature voksne
(L5) og voksne
_Ancylostoma caninum), _
rundormer
_ _
(immature voksne L5, og voksne
_Toxocara canis_
og v
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 08-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 08-10-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 08-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 08-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 08-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 08-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 08-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 08-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 08-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 08-10-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 08-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 08-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 08-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 08-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 08-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 08-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 08-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 08-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 08-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 08-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 08-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 08-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 08-10-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 08-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 08-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 08-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 08-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 08-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 08-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 08-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 08-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 08-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 08-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 08-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 08-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 08-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 08-10-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 08-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 08-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 08-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 08-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 08-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 08-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 08-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 08-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 08-10-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 08-10-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें