Trifexis

Country: European Union

Language: Norwegian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

spinosad, milbemycin oxime

Available from:

Eli Lilly and Company Limited

ATC code:

QP54AB51

INN (International Name):

spinosad, milbemycin oxime

Therapeutic group:

hunder

Therapeutic area:

Antiparasitic products, insektmidler og repellents, Endectocides

Therapeutic indications:

For behandling og forebygging av flea (Ctenocephalides felis) infestations i hunder hvor en eller flere av følgende indikasjoner kreves samtidig: forebygging av hjerteorm sykdom (L3, L4 Dirofilaria immitis);forebygging av angiostrongylosis ved å redusere nivået av infeksjon med umoden voksen (L5) Angiostrongylus vasorum;behandling av gastrointestinale nematode infeksjoner forårsaket av hookworm (L4, umoden voksen, L5) og voksne Ancylostoma caninum), roundworms (umoden voksen L5 og voksne Toxocara canis og voksne Toxascaris leonina) og whipworm (voksen Trichuris vulpis).

Product summary:

Revision: 4

Authorization status:

Tilbaketrukket

Authorization date:

2013-09-19

Patient Information leaflet

                                Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
19
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
20
PAKNINGSVEDLEGG FOR:
TRIFEXIS 270 MG/4,5 MG TYGGETABLETTER TIL HUND
TRIFEXIS 425 MG/7,1 MG TYGGETABLETTER TIL HUND
TRIFEXIS 665 MG/11,1 MG TYGGETABLETTER TIL HUND
TRIFEXIS 1040 MG/17,4 MG TYGGETABLETTER TIL HUND
TRIFEXIS 1620 MG/27 MG TYGGETABLETTER TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelsen:
Eli Lilly and Company Ltd
Elanco Animal Health
Priestley Road
Basingstoke
Hampshire
RG24 9NL
STORBRITANNIA
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Eli Lilly and Company Ltd
Speke Operations
Fleming Road
Liverpool
L24 9LN
STORBRITANNIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Trifexis 270 mg/4,5 mg tyggetabletter til hund (3,9 – 6,0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg tyggetabletter til hund (6,1 – 9,4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg tyggetabletter til hund (9,5 – 14,7 kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tyggetabletter til hund (14,8 – 23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg tyggetabletter til hund (23,2 – 36,0 kg)
spinosad/milbemycinoksim
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
VIRKESTOFF:
Hver tablett inneholder:
Trifexis 270 mg/4,5 mg
spinosad 270 mg/milbemycinoksim 4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
spinosad 425 mg/milbemycinoksim 7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
spinosad 665 mg/milbemycinoksim 11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
spinosad 1040 mg/milbemycinoksim 17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
spinosad 1620 mg/milbemycinoksim 27,0 mg
Tablettene er spraglete beige til brune, og er runde og tyggbare.
Følgende liste gir en oversikt over
koden og antall fordypninger markert på hver tablettstyrke:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletter:
4333 og 2 fordypninger
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletter:
4346 og 3 fordypninger
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletter:
4347 og ingen fordypninger
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
21
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tabletter:
4349 og 4 fordypninger
Trifexis 1620 mg/27 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Trifexis 270 mg/4,5 mg tyggetabletter til hund (3,9 – 6,0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg tyggetabletter til hund (6,1 – 9,4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg tyggetabletter til hund (9,5 – 14,7 kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tyggetabletter til hund (14,8 – 23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg tyggetabletter til hund (23,2 – 36,0 kg)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
VIRKESTOFFER:
Hver tablett inneholder:
Spinosad
Milbemycinoksim
Trifexis 270 mg/4,5 mg
270 mg
4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
425 mg
7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
665 mg
11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
1040 mg
17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
1620 mg
27,0 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tyggetabletter
Spraglete, beige til brune, runde, bikonvekse tabletter preget med en
kode på en side og fordypninger
på den andre siden.
Følgende liste gir en oversikt over koden og antall fordypninger
markert på hver tablettstyrke:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletter:
4333 og 2 fordypninger
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletter:
4346 og 3 fordypninger
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletter:
4347 og ingen fordypninger
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tabletter:
4349 og 4 fordypninger
Trifexis 1620 mg/27 mg tabletter:
4336 og 5 fordypninger
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund.
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til behandling og forebygging av loppeinfestasjoner (
_Ctenocephalides felis) _
hos hund der en eller flere
av følgende indikasjoner er påkrevd samtidig:
_
forebygging av hjerteorm (L3, L4
_Dirofilaria immitis_
),
_
forebygging av angiostrongylose ved reduksjon av infeksjonsnivået til
immature voksne (L5)
_Angiostrongylus vasorum, _
_
behandling av gastrointestinale nematodeinfeksjoner forårsaket av
hakeorm (L4, immature voksne
(L5) og voksne
_Ancylostoma caninum), _
rundormer
_ _
(immature voksne L5, og voksne
_Toxocara canis_
og v
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 08-10-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 08-10-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 08-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 08-10-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 08-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 08-10-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 08-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 08-10-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 08-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 08-10-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report German 08-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 08-10-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 08-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 08-10-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 08-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 08-10-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report English 08-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 08-10-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report French 08-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 08-10-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 08-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 08-10-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 08-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 08-10-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 08-10-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 08-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 08-10-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 08-10-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 08-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 08-10-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 08-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 08-10-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 08-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 08-10-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 08-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 08-10-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 08-10-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 08-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 08-10-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 08-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 08-10-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 08-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 08-10-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 08-10-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 08-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 08-10-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 08-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 08-10-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 08-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 08-10-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 08-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 08-10-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 08-10-2018

Search alerts related to this product

View documents history