Trifexis

Kraj: Unia Europejska

Język: norweski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
08-10-2018

Składnik aktywny:

spinosad, milbemycin oxime

Dostępny od:

Eli Lilly and Company Limited

Kod ATC:

QP54AB51

INN (International Nazwa):

spinosad, milbemycin oxime

Grupa terapeutyczna:

hunder

Dziedzina terapeutyczna:

Antiparasitic products, insektmidler og repellents, Endectocides

Wskazania:

For behandling og forebygging av flea (Ctenocephalides felis) infestations i hunder hvor en eller flere av følgende indikasjoner kreves samtidig: forebygging av hjerteorm sykdom (L3, L4 Dirofilaria immitis);forebygging av angiostrongylosis ved å redusere nivået av infeksjon med umoden voksen (L5) Angiostrongylus vasorum;behandling av gastrointestinale nematode infeksjoner forårsaket av hookworm (L4, umoden voksen, L5) og voksne Ancylostoma caninum), roundworms (umoden voksen L5 og voksne Toxocara canis og voksne Toxascaris leonina) og whipworm (voksen Trichuris vulpis).

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

Tilbaketrukket

Data autoryzacji:

2013-09-19

Ulotka dla pacjenta

                                Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
19
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
20
PAKNINGSVEDLEGG FOR:
TRIFEXIS 270 MG/4,5 MG TYGGETABLETTER TIL HUND
TRIFEXIS 425 MG/7,1 MG TYGGETABLETTER TIL HUND
TRIFEXIS 665 MG/11,1 MG TYGGETABLETTER TIL HUND
TRIFEXIS 1040 MG/17,4 MG TYGGETABLETTER TIL HUND
TRIFEXIS 1620 MG/27 MG TYGGETABLETTER TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelsen:
Eli Lilly and Company Ltd
Elanco Animal Health
Priestley Road
Basingstoke
Hampshire
RG24 9NL
STORBRITANNIA
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Eli Lilly and Company Ltd
Speke Operations
Fleming Road
Liverpool
L24 9LN
STORBRITANNIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Trifexis 270 mg/4,5 mg tyggetabletter til hund (3,9 – 6,0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg tyggetabletter til hund (6,1 – 9,4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg tyggetabletter til hund (9,5 – 14,7 kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tyggetabletter til hund (14,8 – 23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg tyggetabletter til hund (23,2 – 36,0 kg)
spinosad/milbemycinoksim
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
VIRKESTOFF:
Hver tablett inneholder:
Trifexis 270 mg/4,5 mg
spinosad 270 mg/milbemycinoksim 4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
spinosad 425 mg/milbemycinoksim 7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
spinosad 665 mg/milbemycinoksim 11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
spinosad 1040 mg/milbemycinoksim 17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
spinosad 1620 mg/milbemycinoksim 27,0 mg
Tablettene er spraglete beige til brune, og er runde og tyggbare.
Følgende liste gir en oversikt over
koden og antall fordypninger markert på hver tablettstyrke:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletter:
4333 og 2 fordypninger
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletter:
4346 og 3 fordypninger
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletter:
4347 og ingen fordypninger
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
21
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tabletter:
4349 og 4 fordypninger
Trifexis 1620 mg/27 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Trifexis 270 mg/4,5 mg tyggetabletter til hund (3,9 – 6,0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg tyggetabletter til hund (6,1 – 9,4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg tyggetabletter til hund (9,5 – 14,7 kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tyggetabletter til hund (14,8 – 23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg tyggetabletter til hund (23,2 – 36,0 kg)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
VIRKESTOFFER:
Hver tablett inneholder:
Spinosad
Milbemycinoksim
Trifexis 270 mg/4,5 mg
270 mg
4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
425 mg
7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
665 mg
11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
1040 mg
17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
1620 mg
27,0 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tyggetabletter
Spraglete, beige til brune, runde, bikonvekse tabletter preget med en
kode på en side og fordypninger
på den andre siden.
Følgende liste gir en oversikt over koden og antall fordypninger
markert på hver tablettstyrke:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletter:
4333 og 2 fordypninger
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletter:
4346 og 3 fordypninger
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletter:
4347 og ingen fordypninger
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tabletter:
4349 og 4 fordypninger
Trifexis 1620 mg/27 mg tabletter:
4336 og 5 fordypninger
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund.
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til behandling og forebygging av loppeinfestasjoner (
_Ctenocephalides felis) _
hos hund der en eller flere
av følgende indikasjoner er påkrevd samtidig:
_
forebygging av hjerteorm (L3, L4
_Dirofilaria immitis_
),
_
forebygging av angiostrongylose ved reduksjon av infeksjonsnivået til
immature voksne (L5)
_Angiostrongylus vasorum, _
_
behandling av gastrointestinale nematodeinfeksjoner forårsaket av
hakeorm (L4, immature voksne
(L5) og voksne
_Ancylostoma caninum), _
rundormer
_ _
(immature voksne L5, og voksne
_Toxocara canis_
og v
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 08-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 08-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 08-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 08-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 08-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 08-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 08-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 08-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 08-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 08-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 08-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 08-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 08-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 08-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 08-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 08-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 08-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 08-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 08-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 08-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 08-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 08-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 08-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 08-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 08-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 08-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 08-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 08-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 08-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 08-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 08-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 08-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 08-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 08-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 08-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 08-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 08-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 08-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 08-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 08-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 08-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 08-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 08-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 08-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 08-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 08-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 08-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 08-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 08-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 08-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 08-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 08-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 08-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 08-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 08-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 08-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 08-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 08-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 08-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 08-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 08-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 08-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 08-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 08-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 08-10-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów