Trajenta

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
05-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
05-12-2023

Aktiva substanser:

linagliptin

Tillgänglig från:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-kod:

A10BH05

INN (International namn):

linagliptin

Terapeutisk grupp:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Terapiområde:

Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2

Terapeutiska indikationer:

Trajenta ενδείκνυται για τη θεραπεία του σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 για τη βελτίωση του γλυκαιμικού ελέγχου σε ενήλικες:όπως monotherapyin ασθενείς που δεν ελέγχονται ικανοποιητικά με δίαιτα και άσκηση και για τους οποίους η μετφορμίνη δεν είναι κατάλληλη λόγω δυσανεξίας, ή αντενδείκνυται λόγω νεφρική ανεπάρκεια. ως συνδυασμός therapyin συνδυασμό με μετφορμίνη όταν η δίαιτα και η άσκηση μαζί με μετφορμίνη μόνο δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο. σε συνδυασμό με μία σουλφονυλουρία και μετφορμίνη όταν η δίαιτα και η άσκηση μαζί με τη διπλή θεραπεία με αυτά τα φαρμακευτικά προϊόντα δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο. σε συνδυασμό με ινσουλίνη με ή χωρίς μετφορμίνη, όταν αυτό το δοσολογικό σχήμα μόνο με δίαιτα και άσκηση, δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο.

Produktsammanfattning:

Revision: 19

Bemyndigande status:

Εξουσιοδοτημένο

Tillstånd datum:

2011-08-23

Bipacksedel

                                27
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
28
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
TRAJENTA 5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
λιναγλιπτίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Trajenta και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Trajenta
3.
Πώς να πάρετε το Trajenta
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Trajenta
6.
Περιεχόμενα της συσκευασ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 05-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 05-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 15-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 05-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 05-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 15-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 05-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 05-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 15-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 05-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 05-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 15-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 05-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 05-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 05-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 05-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 15-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 05-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 05-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 05-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 05-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 15-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 05-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 05-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 05-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 05-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 15-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 05-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 05-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 15-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 05-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 05-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 05-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 05-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 15-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 05-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 05-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 15-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 05-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 05-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 15-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 05-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 05-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 05-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 05-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 15-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 05-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 05-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 15-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 05-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 05-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 05-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 05-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 15-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 05-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 05-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 15-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 05-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 05-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 05-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 05-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 05-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 05-12-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik