Trajenta

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Yunani

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
05-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
05-12-2023

Bahan aktif:

linagliptin

Tersedia dari:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kode ATC:

A10BH05

INN (Nama Internasional):

linagliptin

Kelompok Terapi:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Area terapi:

Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2

Indikasi Terapi:

Trajenta ενδείκνυται για τη θεραπεία του σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 για τη βελτίωση του γλυκαιμικού ελέγχου σε ενήλικες:όπως monotherapyin ασθενείς που δεν ελέγχονται ικανοποιητικά με δίαιτα και άσκηση και για τους οποίους η μετφορμίνη δεν είναι κατάλληλη λόγω δυσανεξίας, ή αντενδείκνυται λόγω νεφρική ανεπάρκεια. ως συνδυασμός therapyin συνδυασμό με μετφορμίνη όταν η δίαιτα και η άσκηση μαζί με μετφορμίνη μόνο δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο. σε συνδυασμό με μία σουλφονυλουρία και μετφορμίνη όταν η δίαιτα και η άσκηση μαζί με τη διπλή θεραπεία με αυτά τα φαρμακευτικά προϊόντα δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο. σε συνδυασμό με ινσουλίνη με ή χωρίς μετφορμίνη, όταν αυτό το δοσολογικό σχήμα μόνο με δίαιτα και άσκηση, δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status otorisasi:

Εξουσιοδοτημένο

Tanggal Otorisasi:

2011-08-23

Selebaran informasi

                                27
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
28
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
TRAJENTA 5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
λιναγλιπτίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Trajenta και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Trajenta
3.
Πώς να πάρετε το Trajenta
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Trajenta
6.
Περιεχόμενα της συσκευασ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 05-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 05-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 05-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 05-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 05-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 05-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 05-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 05-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 05-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 05-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 05-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 05-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 05-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 05-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 05-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 05-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 05-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 05-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 05-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 05-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 05-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 05-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 05-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 05-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 05-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 05-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 05-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 05-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 05-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 05-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 05-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 05-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 05-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 05-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 05-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 05-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 05-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 05-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 05-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 05-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 05-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 05-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 05-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 05-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 05-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 05-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 05-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 05-12-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen