Trajenta

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

linagliptin

Beszerezhető a:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-kód:

A10BH05

INN (nemzetközi neve):

linagliptin

Terápiás csoport:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Terápiás terület:

Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2

Terápiás javallatok:

Trajenta ενδείκνυται για τη θεραπεία του σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 για τη βελτίωση του γλυκαιμικού ελέγχου σε ενήλικες:όπως monotherapyin ασθενείς που δεν ελέγχονται ικανοποιητικά με δίαιτα και άσκηση και για τους οποίους η μετφορμίνη δεν είναι κατάλληλη λόγω δυσανεξίας, ή αντενδείκνυται λόγω νεφρική ανεπάρκεια. ως συνδυασμός therapyin συνδυασμό με μετφορμίνη όταν η δίαιτα και η άσκηση μαζί με μετφορμίνη μόνο δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο. σε συνδυασμό με μία σουλφονυλουρία και μετφορμίνη όταν η δίαιτα και η άσκηση μαζί με τη διπλή θεραπεία με αυτά τα φαρμακευτικά προϊόντα δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο. σε συνδυασμό με ινσουλίνη με ή χωρίς μετφορμίνη, όταν αυτό το δοσολογικό σχήμα μόνο με δίαιτα και άσκηση, δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο.

Termék összefoglaló:

Revision: 19

Engedélyezési státusz:

Εξουσιοδοτημένο

Engedély dátuma:

2011-08-23

Betegtájékoztató

                                27
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
28
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
TRAJENTA 5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
λιναγλιπτίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Trajenta και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Trajenta
3.
Πώς να πάρετε το Trajenta
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Trajenta
6.
Περιεχόμενα της συσκευασ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 05-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 05-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 05-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 05-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 05-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 05-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 05-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 05-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 05-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 05-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 05-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 05-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 05-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 05-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 05-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 05-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 05-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 05-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 05-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 05-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 05-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 05-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 05-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 05-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 05-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 05-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 05-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 05-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 05-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 05-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 05-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 05-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 15-04-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 05-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 05-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 05-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 05-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 15-04-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 05-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 05-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 15-04-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 05-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 05-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 05-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 05-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 05-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 05-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 05-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 05-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 05-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 05-12-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése