Trajenta

Land: Den europeiske union

Språk: gresk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
05-12-2023

Aktiv ingrediens:

linagliptin

Tilgjengelig fra:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-kode:

A10BH05

INN (International Name):

linagliptin

Terapeutisk gruppe:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Terapeutisk område:

Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2

Indikasjoner:

Trajenta ενδείκνυται για τη θεραπεία του σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 για τη βελτίωση του γλυκαιμικού ελέγχου σε ενήλικες:όπως monotherapyin ασθενείς που δεν ελέγχονται ικανοποιητικά με δίαιτα και άσκηση και για τους οποίους η μετφορμίνη δεν είναι κατάλληλη λόγω δυσανεξίας, ή αντενδείκνυται λόγω νεφρική ανεπάρκεια. ως συνδυασμός therapyin συνδυασμό με μετφορμίνη όταν η δίαιτα και η άσκηση μαζί με μετφορμίνη μόνο δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο. σε συνδυασμό με μία σουλφονυλουρία και μετφορμίνη όταν η δίαιτα και η άσκηση μαζί με τη διπλή θεραπεία με αυτά τα φαρμακευτικά προϊόντα δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο. σε συνδυασμό με ινσουλίνη με ή χωρίς μετφορμίνη, όταν αυτό το δοσολογικό σχήμα μόνο με δίαιτα και άσκηση, δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο.

Produkt oppsummering:

Revision: 19

Autorisasjon status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisasjon dato:

2011-08-23

Informasjon til brukeren

                                27
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
28
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
TRAJENTA 5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
λιναγλιπτίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Trajenta και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Trajenta
3.
Πώς να πάρετε το Trajenta
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Trajenta
6.
Περιεχόμενα της συσκευασ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 05-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 05-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 15-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 05-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 05-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 05-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 05-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 05-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 05-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 05-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 05-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 05-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 05-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 05-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 05-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 05-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 05-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 05-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 05-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 05-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 05-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 15-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 05-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 05-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 05-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 05-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 05-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 05-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 05-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 05-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 05-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 05-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 05-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 05-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 05-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 05-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 05-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 05-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 05-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 05-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 05-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 05-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 05-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 05-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 05-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 05-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 05-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 05-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 05-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 05-12-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk