Trajenta

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

linagliptin

Available from:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC code:

A10BH05

INN (International Name):

linagliptin

Therapeutic group:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Therapeutic area:

Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2

Therapeutic indications:

Trajenta ενδείκνυται για τη θεραπεία του σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 για τη βελτίωση του γλυκαιμικού ελέγχου σε ενήλικες:όπως monotherapyin ασθενείς που δεν ελέγχονται ικανοποιητικά με δίαιτα και άσκηση και για τους οποίους η μετφορμίνη δεν είναι κατάλληλη λόγω δυσανεξίας, ή αντενδείκνυται λόγω νεφρική ανεπάρκεια. ως συνδυασμός therapyin συνδυασμό με μετφορμίνη όταν η δίαιτα και η άσκηση μαζί με μετφορμίνη μόνο δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο. σε συνδυασμό με μία σουλφονυλουρία και μετφορμίνη όταν η δίαιτα και η άσκηση μαζί με τη διπλή θεραπεία με αυτά τα φαρμακευτικά προϊόντα δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο. σε συνδυασμό με ινσουλίνη με ή χωρίς μετφορμίνη, όταν αυτό το δοσολογικό σχήμα μόνο με δίαιτα και άσκηση, δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο.

Product summary:

Revision: 19

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

2011-08-23

Patient Information leaflet

                                27
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
28
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
TRAJENTA 5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
λιναγλιπτίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Trajenta και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Trajenta
3.
Πώς να πάρετε το Trajenta
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Trajenta
6.
Περιεχόμενα της συσκευασ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 05-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 05-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 15-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 05-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 15-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 05-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 15-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 05-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 15-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 05-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 15-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 05-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 15-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 05-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 15-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 05-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 15-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 05-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 15-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 05-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 15-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 05-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 05-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 15-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 05-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 05-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 15-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 05-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 15-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 05-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 15-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 05-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 15-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 05-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 05-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 15-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 05-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 15-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 05-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 15-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 05-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 05-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 15-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 05-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 15-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 05-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 15-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 05-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 05-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 05-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 05-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 05-12-2023

Search alerts related to this product

View documents history