Tracleer

Land: Europeiska unionen

Språk: isländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
13-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
13-02-2023

Aktiva substanser:

bosentan (as monohydrate)

Tillgänglig från:

Janssen-Cilag International N.V.  

ATC-kod:

C02KX01

INN (International namn):

bosentan

Terapeutisk grupp:

Háþiýstingslækkandi

Terapiområde:

Scleroderma, Systemic; Hypertension, Pulmonary

Terapeutiska indikationer:

Meðferð á lungnaslagæðaháþrýstingi (PAH) til að bæta æfingargetu og einkenni hjá sjúklingum með WHO virkni III. Efficacy has been shown in: , Primary (idiopathic and familial) PAH;, PAH secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, PAH associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and Eisenmenger's physiology. , Nokkrar endurbætur hafa líka verið sýnt fram í sjúklinga með PAH SEM hagnýtur II. Tracleer er einnig ætlað að fækka nýja stafræna sár í sjúklinga með almenna mænusigg og áframhaldandi stafræna magasár.

Produktsammanfattning:

Revision: 42

Bemyndigande status:

Leyfilegt

Tillstånd datum:

2002-05-14

Bipacksedel

                                73
B. FYLGISEÐILL
74
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
TRACLEER 62,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
TRACLEER 125 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
bósentan
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Tracleer og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Tracleer
3.
Hvernig nota á Tracleer
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Tracleer
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM TRACLEER OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Tracleer töflur innihalda bósentan, sem blokkar náttúrulegt
hormón sem kallast endóthelín-1 (ET-1)
sem veldur því að æðar þrengjast. Tracleer veldur því
æðavíkkun og tilheyrir þeim flokki lyfja sem
kallast „endóthelín viðtakablokkar”.
Tracleer er notað við:

HÁÞRÝSTINGI Í LUNGNASLAGÆÐUM: Háþrýstingur í
lungnaslagæðum er sjúkdómur sem einkennist
af mikilli þrengingu í blóðæðum lungna, sem veldur háum
blóðþrýstingi í blóðæðunum
(lungnaslagæðunum), sem flytja blóð frá hjarta til lungna.
Þrýstingurinn minnkar það magn
súrefnis sem kemst inn í blóðrás lungnanna og torveldar þannig
hreyfingu. Tracleer víkkar
lungnaslagæðarnar, þannig að auðveldara verður fyrir hjartað
að dæla blóði um þær. Þetta
lækkar blóðþrýstinginn og dregur úr einkennunum.
Tracleer er notað til að meðhöndla sjúklinga með
lungnaháþrýsting í flokki III til að
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Tracleer 62,5 mg filmuhúðaðar töflur
Tracleer 125 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Tracleer 62,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 62,5 mg bósentan (sem
einhýdrat).
Tracleer 125 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 125 mg bósentan (sem einhýdrat).
Hjálparefni með þekkta verkun
Lyfið inniheldur minna en 1 mmól (23 mg) af natríum í hverri
töflu, þ.e.a.s. er sem næst natríumlaust.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (töflur):
Tracleer 62,5 mg filmuhúðaðar töflur
Appelsínugular-hvítar, kringlóttar, tvíkúptar, filmuhúðaðar
töflur, stimplaðar með „62,5” öðrum megin.
Tracleer 125 mg filmuhúðaðar töflur
Appelsínugular-hvítar, sporöskjulaga, tvíkúptar, filmuhúðaðar
töflur, stimplaðar með „125” öðrum
megin.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Til meðferðar á lungnaháþrýstingi (pulmonary arterial
hypertension, PAH) til að bæta áreynsluþol og
einkenni hjá sjúklingum í WHO starfshæfnisflokki III. Sýnt hefur
verið fram á virkni gegn:

Háþrýstingi í lungnaslagæð án þekktrar orsakar (sjálfvakinn
og arfgengur)

Háþrýstingi í lungnaslagæð í kjölfar herslishúðar
(scleroderma) án marktæks
millivefslungnasjúkdóms

Háþrýstingi í lungnaslagæð í tengslum við meðfædda tengingu
milli útæðablóðrásar og
lungnablóðrásar (systemic-to-pulmonary shunts) og Eisenmenger galla
(Eisenmenger’s
physiology).
Einnig hefur verið sýnt fram á einhvern bata hjá sjúklingum með
lungnaháþrýsting í WHO
starfshæfnisflokki II (sjá kafla 5.1).
Tracleer er einnig ætlað til að fækka nýjum sárum á
fingrum/tám hjá sjúklingum með útbreitt
herslismein (systemic sclerosis) og virk sár á fingrum/tám (digital
ulcer disease) (sjá kafla 5.1).
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Lyfjagjöf
Töflurnar skulu teknar inn að morgni og að kvöldi, me
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 13-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 13-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 03-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 13-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 13-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 03-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 13-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 13-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 03-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 13-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 13-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 03-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 13-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 13-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 03-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 13-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 13-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 03-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 13-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 13-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 03-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 13-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 13-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 03-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 13-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 13-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 03-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 13-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 13-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 03-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 13-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 13-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 03-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 13-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 13-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 03-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 13-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 13-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 03-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 13-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 13-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 03-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 13-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 13-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 03-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 13-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 13-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 03-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 13-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 13-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 03-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 13-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 13-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 03-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 13-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 13-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 03-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 13-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 13-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 03-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 13-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 13-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 03-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 13-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 13-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 03-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 13-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 13-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 13-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 13-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 03-12-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik