Tracleer

Država: Evropska unija

Jezik: islandščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
13-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
13-02-2023

Aktivna sestavina:

bosentan (as monohydrate)

Dostopno od:

Janssen-Cilag International N.V.  

Koda artikla:

C02KX01

INN (mednarodno ime):

bosentan

Terapevtska skupina:

Háþiýstingslækkandi

Terapevtsko območje:

Scleroderma, Systemic; Hypertension, Pulmonary

Terapevtske indikacije:

Meðferð á lungnaslagæðaháþrýstingi (PAH) til að bæta æfingargetu og einkenni hjá sjúklingum með WHO virkni III. Efficacy has been shown in: , Primary (idiopathic and familial) PAH;, PAH secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, PAH associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and Eisenmenger's physiology. , Nokkrar endurbætur hafa líka verið sýnt fram í sjúklinga með PAH SEM hagnýtur II. Tracleer er einnig ætlað að fækka nýja stafræna sár í sjúklinga með almenna mænusigg og áframhaldandi stafræna magasár.

Povzetek izdelek:

Revision: 42

Status dovoljenje:

Leyfilegt

Datum dovoljenje:

2002-05-14

Navodilo za uporabo

                                73
B. FYLGISEÐILL
74
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
TRACLEER 62,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
TRACLEER 125 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
bósentan
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Tracleer og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Tracleer
3.
Hvernig nota á Tracleer
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Tracleer
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM TRACLEER OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Tracleer töflur innihalda bósentan, sem blokkar náttúrulegt
hormón sem kallast endóthelín-1 (ET-1)
sem veldur því að æðar þrengjast. Tracleer veldur því
æðavíkkun og tilheyrir þeim flokki lyfja sem
kallast „endóthelín viðtakablokkar”.
Tracleer er notað við:

HÁÞRÝSTINGI Í LUNGNASLAGÆÐUM: Háþrýstingur í
lungnaslagæðum er sjúkdómur sem einkennist
af mikilli þrengingu í blóðæðum lungna, sem veldur háum
blóðþrýstingi í blóðæðunum
(lungnaslagæðunum), sem flytja blóð frá hjarta til lungna.
Þrýstingurinn minnkar það magn
súrefnis sem kemst inn í blóðrás lungnanna og torveldar þannig
hreyfingu. Tracleer víkkar
lungnaslagæðarnar, þannig að auðveldara verður fyrir hjartað
að dæla blóði um þær. Þetta
lækkar blóðþrýstinginn og dregur úr einkennunum.
Tracleer er notað til að meðhöndla sjúklinga með
lungnaháþrýsting í flokki III til að
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Tracleer 62,5 mg filmuhúðaðar töflur
Tracleer 125 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Tracleer 62,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 62,5 mg bósentan (sem
einhýdrat).
Tracleer 125 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 125 mg bósentan (sem einhýdrat).
Hjálparefni með þekkta verkun
Lyfið inniheldur minna en 1 mmól (23 mg) af natríum í hverri
töflu, þ.e.a.s. er sem næst natríumlaust.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (töflur):
Tracleer 62,5 mg filmuhúðaðar töflur
Appelsínugular-hvítar, kringlóttar, tvíkúptar, filmuhúðaðar
töflur, stimplaðar með „62,5” öðrum megin.
Tracleer 125 mg filmuhúðaðar töflur
Appelsínugular-hvítar, sporöskjulaga, tvíkúptar, filmuhúðaðar
töflur, stimplaðar með „125” öðrum
megin.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Til meðferðar á lungnaháþrýstingi (pulmonary arterial
hypertension, PAH) til að bæta áreynsluþol og
einkenni hjá sjúklingum í WHO starfshæfnisflokki III. Sýnt hefur
verið fram á virkni gegn:

Háþrýstingi í lungnaslagæð án þekktrar orsakar (sjálfvakinn
og arfgengur)

Háþrýstingi í lungnaslagæð í kjölfar herslishúðar
(scleroderma) án marktæks
millivefslungnasjúkdóms

Háþrýstingi í lungnaslagæð í tengslum við meðfædda tengingu
milli útæðablóðrásar og
lungnablóðrásar (systemic-to-pulmonary shunts) og Eisenmenger galla
(Eisenmenger’s
physiology).
Einnig hefur verið sýnt fram á einhvern bata hjá sjúklingum með
lungnaháþrýsting í WHO
starfshæfnisflokki II (sjá kafla 5.1).
Tracleer er einnig ætlað til að fækka nýjum sárum á
fingrum/tám hjá sjúklingum með útbreitt
herslismein (systemic sclerosis) og virk sár á fingrum/tám (digital
ulcer disease) (sjá kafla 5.1).
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Lyfjagjöf
Töflurnar skulu teknar inn að morgni og að kvöldi, me
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 13-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 13-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 03-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 13-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 13-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 03-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 13-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 13-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 03-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 13-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 13-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 03-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 13-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 13-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 03-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 13-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 13-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 03-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 13-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 13-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 03-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 13-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 13-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 03-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 13-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 13-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 03-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 13-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 13-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 03-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 13-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 13-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 03-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 13-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 13-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 03-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 13-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 13-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 03-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 13-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 13-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 03-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 13-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 13-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 03-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 13-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 13-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 03-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 13-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 13-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 03-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 13-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 13-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 03-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 13-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 13-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 03-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 13-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 13-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 03-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 13-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 13-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 03-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 13-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 13-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 03-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 13-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 13-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 13-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 13-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 03-12-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov