Tracleer

Nazione: Unione Europea

Lingua: islandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
13-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
13-02-2023

Principio attivo:

bosentan (as monohydrate)

Commercializzato da:

Janssen-Cilag International N.V.  

Codice ATC:

C02KX01

INN (Nome Internazionale):

bosentan

Gruppo terapeutico:

Háþiýstingslækkandi

Area terapeutica:

Scleroderma, Systemic; Hypertension, Pulmonary

Indicazioni terapeutiche:

Meðferð á lungnaslagæðaháþrýstingi (PAH) til að bæta æfingargetu og einkenni hjá sjúklingum með WHO virkni III. Efficacy has been shown in: , Primary (idiopathic and familial) PAH;, PAH secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, PAH associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and Eisenmenger's physiology. , Nokkrar endurbætur hafa líka verið sýnt fram í sjúklinga með PAH SEM hagnýtur II. Tracleer er einnig ætlað að fækka nýja stafræna sár í sjúklinga með almenna mænusigg og áframhaldandi stafræna magasár.

Dettagli prodotto:

Revision: 42

Stato dell'autorizzazione:

Leyfilegt

Data dell'autorizzazione:

2002-05-14

Foglio illustrativo

                                73
B. FYLGISEÐILL
74
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
TRACLEER 62,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
TRACLEER 125 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
bósentan
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Tracleer og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Tracleer
3.
Hvernig nota á Tracleer
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Tracleer
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM TRACLEER OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Tracleer töflur innihalda bósentan, sem blokkar náttúrulegt
hormón sem kallast endóthelín-1 (ET-1)
sem veldur því að æðar þrengjast. Tracleer veldur því
æðavíkkun og tilheyrir þeim flokki lyfja sem
kallast „endóthelín viðtakablokkar”.
Tracleer er notað við:

HÁÞRÝSTINGI Í LUNGNASLAGÆÐUM: Háþrýstingur í
lungnaslagæðum er sjúkdómur sem einkennist
af mikilli þrengingu í blóðæðum lungna, sem veldur háum
blóðþrýstingi í blóðæðunum
(lungnaslagæðunum), sem flytja blóð frá hjarta til lungna.
Þrýstingurinn minnkar það magn
súrefnis sem kemst inn í blóðrás lungnanna og torveldar þannig
hreyfingu. Tracleer víkkar
lungnaslagæðarnar, þannig að auðveldara verður fyrir hjartað
að dæla blóði um þær. Þetta
lækkar blóðþrýstinginn og dregur úr einkennunum.
Tracleer er notað til að meðhöndla sjúklinga með
lungnaháþrýsting í flokki III til að
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Tracleer 62,5 mg filmuhúðaðar töflur
Tracleer 125 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Tracleer 62,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 62,5 mg bósentan (sem
einhýdrat).
Tracleer 125 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 125 mg bósentan (sem einhýdrat).
Hjálparefni með þekkta verkun
Lyfið inniheldur minna en 1 mmól (23 mg) af natríum í hverri
töflu, þ.e.a.s. er sem næst natríumlaust.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (töflur):
Tracleer 62,5 mg filmuhúðaðar töflur
Appelsínugular-hvítar, kringlóttar, tvíkúptar, filmuhúðaðar
töflur, stimplaðar með „62,5” öðrum megin.
Tracleer 125 mg filmuhúðaðar töflur
Appelsínugular-hvítar, sporöskjulaga, tvíkúptar, filmuhúðaðar
töflur, stimplaðar með „125” öðrum
megin.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Til meðferðar á lungnaháþrýstingi (pulmonary arterial
hypertension, PAH) til að bæta áreynsluþol og
einkenni hjá sjúklingum í WHO starfshæfnisflokki III. Sýnt hefur
verið fram á virkni gegn:

Háþrýstingi í lungnaslagæð án þekktrar orsakar (sjálfvakinn
og arfgengur)

Háþrýstingi í lungnaslagæð í kjölfar herslishúðar
(scleroderma) án marktæks
millivefslungnasjúkdóms

Háþrýstingi í lungnaslagæð í tengslum við meðfædda tengingu
milli útæðablóðrásar og
lungnablóðrásar (systemic-to-pulmonary shunts) og Eisenmenger galla
(Eisenmenger’s
physiology).
Einnig hefur verið sýnt fram á einhvern bata hjá sjúklingum með
lungnaháþrýsting í WHO
starfshæfnisflokki II (sjá kafla 5.1).
Tracleer er einnig ætlað til að fækka nýjum sárum á
fingrum/tám hjá sjúklingum með útbreitt
herslismein (systemic sclerosis) og virk sár á fingrum/tám (digital
ulcer disease) (sjá kafla 5.1).
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Lyfjagjöf
Töflurnar skulu teknar inn að morgni og að kvöldi, me
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 13-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 13-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 13-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 13-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 03-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 13-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 13-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 13-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 13-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 13-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 13-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 13-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 13-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 13-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 13-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 13-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 13-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 13-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 13-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 03-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 13-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 13-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 03-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 13-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 13-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 13-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 13-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 13-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 13-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 03-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 13-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 13-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 13-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 13-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 03-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 13-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 13-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 13-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 13-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 03-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 13-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 13-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 13-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 13-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 03-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 13-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 13-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 13-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 13-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 03-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 13-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 13-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 13-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 13-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 13-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 13-02-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti