Tovanor Breezhaler

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
09-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
09-11-2021

Aktiva substanser:

Бромид Glycopyrronium

Tillgänglig från:

Novartis Europharm Limited

ATC-kod:

R03BB06

INN (International namn):

glycopyrronium bromide

Terapeutisk grupp:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

Terapiområde:

Белодробна болест, хронична обструктивна болест

Terapeutiska indikationer:

Tovanor Breezhaler е показан като поддържащо бронходилататорно лечение за облекчаване на симптомите при възрастни пациенти с хронично обструктивно белодробно заболяване (COPD).

Produktsammanfattning:

Revision: 15

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2012-09-28

Bipacksedel

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TOVANOR BREEZHALER 44 МИКРОГРАМА ПРАХ ЗА
ИНХАЛАЦИИ, ТВЪРДИ КАПСУЛИ
гликопирониум (glycopyrronium)
(като гликопирониев бромид)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Tovanor Breezhaler и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Tovanor Breezhaler
3.
Как да използвате Tovanor Breezhaler
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Tovanor Breezhaler
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TOVANO
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tovanor Breezhaler 44 микрограма прах за
инхалация, твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 63 микрограма
гликопирониев бромид (glycopyrronium bromide),
съответстващи на 50 микрограма
гликопирониум.
Всяка доставена доза (дозата, която се
отделя от накрайника на инхалатора)
съдържа
55 микрограма гликопирониев бромид,
съответстващи на 44 микрограма
гликопирониум.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Всяка капсула съдържа 23,6 mg лактоза
(като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
_ _
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация, твърда капсула
(прах за инхалация)
Прозрачни оранжеви капсули, съдържащи
бял прах, с кода на продукта “GPL50”,
отпечетан в
черно над, и логото на компанията (
), отпечатано в черно под черна черта.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Tovanor Breezhaler е показан за поддържащо
бронходилататорно лечение, с цел
облекчаване на
симптомите при възрастни пациенти с
хронична обструктивна белодробна
болест (ХОББ).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчваната доза е инхали
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 09-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 09-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 09-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 09-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 09-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 09-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 09-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 09-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 09-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 09-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 09-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 09-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 09-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 09-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 09-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 09-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 09-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 09-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 09-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 09-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 09-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 09-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 09-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 09-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 09-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 09-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 09-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 09-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 09-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 09-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 09-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 09-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 09-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 09-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 09-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 09-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 09-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 09-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 09-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 09-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 09-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 09-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 09-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 09-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 09-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 09-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 09-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 09-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 09-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 09-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 09-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 09-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 09-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 09-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 09-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 09-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 09-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 09-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 09-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 09-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 09-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 09-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 09-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 09-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 09-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 09-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 09-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 09-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 09-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 09-07-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt