Tovanor Breezhaler

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
09-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
09-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
09-07-2018

Aktivna sestavina:

Бромид Glycopyrronium

Dostopno od:

Novartis Europharm Limited

Koda artikla:

R03BB06

INN (mednarodno ime):

glycopyrronium bromide

Terapevtska skupina:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

Terapevtsko območje:

Белодробна болест, хронична обструктивна болест

Terapevtske indikacije:

Tovanor Breezhaler е показан като поддържащо бронходилататорно лечение за облекчаване на симптомите при възрастни пациенти с хронично обструктивно белодробно заболяване (COPD).

Povzetek izdelek:

Revision: 15

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2012-09-28

Navodilo za uporabo

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TOVANOR BREEZHALER 44 МИКРОГРАМА ПРАХ ЗА
ИНХАЛАЦИИ, ТВЪРДИ КАПСУЛИ
гликопирониум (glycopyrronium)
(като гликопирониев бромид)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Tovanor Breezhaler и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Tovanor Breezhaler
3.
Как да използвате Tovanor Breezhaler
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Tovanor Breezhaler
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TOVANO
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tovanor Breezhaler 44 микрограма прах за
инхалация, твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 63 микрограма
гликопирониев бромид (glycopyrronium bromide),
съответстващи на 50 микрограма
гликопирониум.
Всяка доставена доза (дозата, която се
отделя от накрайника на инхалатора)
съдържа
55 микрограма гликопирониев бромид,
съответстващи на 44 микрограма
гликопирониум.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Всяка капсула съдържа 23,6 mg лактоза
(като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
_ _
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация, твърда капсула
(прах за инхалация)
Прозрачни оранжеви капсули, съдържащи
бял прах, с кода на продукта “GPL50”,
отпечетан в
черно над, и логото на компанията (
), отпечатано в черно под черна черта.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Tovanor Breezhaler е показан за поддържащо
бронходилататорно лечение, с цел
облекчаване на
симптомите при възрастни пациенти с
хронична обструктивна белодробна
болест (ХОББ).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчваната доза е инхали
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 09-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 09-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 09-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 09-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 09-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 09-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 09-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 09-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 09-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 09-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 09-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 09-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 09-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 09-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 09-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 09-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 09-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 09-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 09-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 09-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 09-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 09-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 09-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 09-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 09-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 09-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 09-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 09-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 09-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 09-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 09-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 09-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 09-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 09-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 09-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 09-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 09-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 09-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 09-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 09-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 09-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 09-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 09-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 09-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 09-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 09-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 09-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 09-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 09-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 09-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 09-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 09-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 09-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 09-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 09-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 09-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 09-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 09-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 09-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 09-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 09-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 09-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 09-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 09-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 09-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 09-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 09-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 09-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 09-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 09-07-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom