Tovanor Breezhaler

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
09-11-2021

Bahan aktif:

Бромид Glycopyrronium

Tersedia dari:

Novartis Europharm Limited

Kode ATC:

R03BB06

INN (Nama Internasional):

glycopyrronium bromide

Kelompok Terapi:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

Area terapi:

Белодробна болест, хронична обструктивна болест

Indikasi Terapi:

Tovanor Breezhaler е показан като поддържащо бронходилататорно лечение за облекчаване на симптомите при възрастни пациенти с хронично обструктивно белодробно заболяване (COPD).

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2012-09-28

Selebaran informasi

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TOVANOR BREEZHALER 44 МИКРОГРАМА ПРАХ ЗА
ИНХАЛАЦИИ, ТВЪРДИ КАПСУЛИ
гликопирониум (glycopyrronium)
(като гликопирониев бромид)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Tovanor Breezhaler и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Tovanor Breezhaler
3.
Как да използвате Tovanor Breezhaler
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Tovanor Breezhaler
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TOVANO
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tovanor Breezhaler 44 микрограма прах за
инхалация, твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 63 микрограма
гликопирониев бромид (glycopyrronium bromide),
съответстващи на 50 микрограма
гликопирониум.
Всяка доставена доза (дозата, която се
отделя от накрайника на инхалатора)
съдържа
55 микрограма гликопирониев бромид,
съответстващи на 44 микрограма
гликопирониум.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Всяка капсула съдържа 23,6 mg лактоза
(като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
_ _
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация, твърда капсула
(прах за инхалация)
Прозрачни оранжеви капсули, съдържащи
бял прах, с кода на продукта “GPL50”,
отпечетан в
черно над, и логото на компанията (
), отпечатано в черно под черна черта.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Tovanor Breezhaler е показан за поддържащо
бронходилататорно лечение, с цел
облекчаване на
симптомите при възрастни пациенти с
хронична обструктивна белодробна
болест (ХОББ).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчваната доза е инхали
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 09-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 09-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 09-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 09-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 09-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 09-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 09-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 09-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 09-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 09-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 09-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 09-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 09-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 09-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 09-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 09-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 09-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 09-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 09-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 09-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 09-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 09-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 09-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 09-07-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini