Tobi Podhaler

Land: Europeiska unionen

Språk: nederländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
16-08-2023

Aktiva substanser:

Tobramycine

Tillgänglig från:

Viatris Healthcare Limited

ATC-kod:

J01GB01

INN (International namn):

tobramycin

Terapeutisk grupp:

Antibacteriële middelen voor systemisch gebruik,

Terapiområde:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Terapeutiska indikationer:

Tobi Podhaler is geïndiceerd voor de suppressieve therapie van chronische longinfectie door Pseudomonas aeruginosa bij volwassenen en kinderen van 6 jaar en ouder met cystische fibrose. Zie hoofdstuk 4. 4 en 5. 1 met betrekking tot gegevens in verschillende leeftijdsgroepen. Aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antibacteriële agentia.

Produktsammanfattning:

Revision: 21

Bemyndigande status:

Erkende

Tillstånd datum:

2011-07-20

Bipacksedel

                                35
B. BIJSLUITER
36
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
TOBI PODHALER 28 MG INHALATIEPOEDER IN HARDE CAPSULES
tobramycine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is TOBI Podhaler en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
Instructies voor gebruik van de Podhaler inhalator (
_aan ommezijde_
)
1.
WAT IS TOBI PODHALER EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS TOBI PODHALER?
TOBI Podhaler bevat een geneesmiddel dat tobramycine wordt genoemd en
een antibioticum is. Dit
antibioticum behoort tot een klasse die aminoglycosiden worden
genoemd.
WAARVOOR WORDT TOBI PODHALER GEBRUIKT?
TOBI Podhaler wordt gebruikt bij patiënten van 6 jaar en ouder met
cystic fibrosis, om longinfecties
die worden veroorzaakt door bacteriën die
_Pseudomonas aeruginosa_
worden genoemd, te behandelen.
Gebruik dit geneesmiddel zoals beschreven in deze bijsluiter voor de
beste resultaten van dit
geneesmiddel.
HOE WERKT TOBI PODHALER?
TOBI Podhaler is een poeder voor inhalatie dat in capsules is
uitgevuld. Wanneer u TOBI Podhaler
inhaleert, kan het antibioticum direct in uw longen komen en de
bacteriën bestrijden die de infectie
veroorzaken en uw ademhaling vergemakkelijken.
WAT IS _PSEUDOMONAS AERUGINOSA_
Het is een vaak voorkomende bact
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
TOBI Podhaler 28 mg inhalatiepoeder in harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén harde capsule bevat 28 mg tobramycine.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Inhalatiepoeder in harde capsule
Doorzichtige kleurloze capsules met een wit tot nagenoeg wit poeder,
met “MYL TPH” in blauw
gedrukt op het ene deel van de capsule en het Mylan logo in blauw
gedrukt op het andere deel van de
capsule.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
TOBI Podhaler is geïndiceerd voor de suppressieve behandeling van
chronische longinfectie
veroorzaakt door
_Pseudomonas aeruginosa_
bij volwassenen en kinderen van 6 jaar en ouder met cystic
fibrosis (CF).
Zie rubrieken 4.4 en 5.1 met betrekking tot gegevens in verschillende
leeftijdsgroepen.
De officiële richtlijnen voor het juiste gebruik van antibacteriële
middelen moeten in acht worden
genomen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De TOBI Podhaler dosis is voor alle patiënten binnen de goedgekeurde
leeftijdsgroep gelijk, ongeacht
leeftijd of gewicht. De aanbevolen dosis is 112 mg tobramycine (4 x 28
mg capsules), tweemaal daags
toegediend gedurende 28 dagen. TOBI Podhaler wordt gebruikt in
alternerende cycli van 28 dagen
met behandeling gevolgd door 28 dagen zonder behandeling. De tijd
tussen de inhalatie van twee
doses (van elk 4 capsules) moet de 12 uur zo dicht mogelijk benaderen
en mag niet minder zijn dan
6 uur.
_Gemiste doses _
Wanneer een dosis wordt gemist en de tijd tot aan de volgende dosis is
minimaal 6 uur, dan moet de
patiënt de dosis zo snel mogelijk nemen. Indien dit niet het geval
is, moet de patiënt wachten tot de
volgende dosis en mag geen additionele capsules inhaleren om de
gemiste dosis in te halen.
_Behandelingsduur _
De behandeling met TOBI Podhaler moet worden voortgezet op cyclische
basis zolang de patiënt, naar
het oordeel van de arts, klinisch voordeel heeft bij de behandeling
met T
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 22-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 22-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 22-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 22-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 22-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 22-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 22-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 22-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 22-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 22-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 22-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 22-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 22-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 22-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 22-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 22-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 22-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 22-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 22-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 22-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 22-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 16-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 16-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 22-03-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik