Tobi Podhaler

Country: Եվրոպական Միություն

language: հոլանդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
16-08-2023
SPC SPC (SPC)
16-08-2023
PAR PAR (PAR)
22-03-2016

active_ingredient:

Tobramycine

MAH:

Viatris Healthcare Limited

ATC_code:

J01GB01

INN:

tobramycin

therapeutic_group:

Antibacteriële middelen voor systemisch gebruik,

therapeutic_area:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

therapeutic_indication:

Tobi Podhaler is geïndiceerd voor de suppressieve therapie van chronische longinfectie door Pseudomonas aeruginosa bij volwassenen en kinderen van 6 jaar en ouder met cystische fibrose. Zie hoofdstuk 4. 4 en 5. 1 met betrekking tot gegevens in verschillende leeftijdsgroepen. Aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antibacteriële agentia.

leaflet_short:

Revision: 21

authorization_status:

Erkende

authorization_date:

2011-07-20

PIL

                                35
B. BIJSLUITER
36
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
TOBI PODHALER 28 MG INHALATIEPOEDER IN HARDE CAPSULES
tobramycine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is TOBI Podhaler en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
Instructies voor gebruik van de Podhaler inhalator (
_aan ommezijde_
)
1.
WAT IS TOBI PODHALER EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS TOBI PODHALER?
TOBI Podhaler bevat een geneesmiddel dat tobramycine wordt genoemd en
een antibioticum is. Dit
antibioticum behoort tot een klasse die aminoglycosiden worden
genoemd.
WAARVOOR WORDT TOBI PODHALER GEBRUIKT?
TOBI Podhaler wordt gebruikt bij patiënten van 6 jaar en ouder met
cystic fibrosis, om longinfecties
die worden veroorzaakt door bacteriën die
_Pseudomonas aeruginosa_
worden genoemd, te behandelen.
Gebruik dit geneesmiddel zoals beschreven in deze bijsluiter voor de
beste resultaten van dit
geneesmiddel.
HOE WERKT TOBI PODHALER?
TOBI Podhaler is een poeder voor inhalatie dat in capsules is
uitgevuld. Wanneer u TOBI Podhaler
inhaleert, kan het antibioticum direct in uw longen komen en de
bacteriën bestrijden die de infectie
veroorzaken en uw ademhaling vergemakkelijken.
WAT IS _PSEUDOMONAS AERUGINOSA_
Het is een vaak voorkomende bact
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
TOBI Podhaler 28 mg inhalatiepoeder in harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén harde capsule bevat 28 mg tobramycine.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Inhalatiepoeder in harde capsule
Doorzichtige kleurloze capsules met een wit tot nagenoeg wit poeder,
met “MYL TPH” in blauw
gedrukt op het ene deel van de capsule en het Mylan logo in blauw
gedrukt op het andere deel van de
capsule.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
TOBI Podhaler is geïndiceerd voor de suppressieve behandeling van
chronische longinfectie
veroorzaakt door
_Pseudomonas aeruginosa_
bij volwassenen en kinderen van 6 jaar en ouder met cystic
fibrosis (CF).
Zie rubrieken 4.4 en 5.1 met betrekking tot gegevens in verschillende
leeftijdsgroepen.
De officiële richtlijnen voor het juiste gebruik van antibacteriële
middelen moeten in acht worden
genomen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De TOBI Podhaler dosis is voor alle patiënten binnen de goedgekeurde
leeftijdsgroep gelijk, ongeacht
leeftijd of gewicht. De aanbevolen dosis is 112 mg tobramycine (4 x 28
mg capsules), tweemaal daags
toegediend gedurende 28 dagen. TOBI Podhaler wordt gebruikt in
alternerende cycli van 28 dagen
met behandeling gevolgd door 28 dagen zonder behandeling. De tijd
tussen de inhalatie van twee
doses (van elk 4 capsules) moet de 12 uur zo dicht mogelijk benaderen
en mag niet minder zijn dan
6 uur.
_Gemiste doses _
Wanneer een dosis wordt gemist en de tijd tot aan de volgende dosis is
minimaal 6 uur, dan moet de
patiënt de dosis zo snel mogelijk nemen. Indien dit niet het geval
is, moet de patiënt wachten tot de
volgende dosis en mag geen additionele capsules inhaleren om de
gemiste dosis in te halen.
_Behandelingsduur _
De behandeling met TOBI Podhaler moet worden voortgezet op cyclische
basis zolang de patiënt, naar
het oordeel van de arts, klinisch voordeel heeft bij de behandeling
met T
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 16-08-2023
SPC SPC բուլղարերեն 16-08-2023
PAR PAR բուլղարերեն 22-03-2016
PIL PIL իսպաներեն 16-08-2023
SPC SPC իսպաներեն 16-08-2023
PAR PAR իսպաներեն 22-03-2016
PIL PIL չեխերեն 16-08-2023
SPC SPC չեխերեն 16-08-2023
PAR PAR չեխերեն 22-03-2016
PIL PIL դանիերեն 16-08-2023
SPC SPC դանիերեն 16-08-2023
PAR PAR դանիերեն 22-03-2016
PIL PIL գերմաներեն 16-08-2023
SPC SPC գերմաներեն 16-08-2023
PAR PAR գերմաներեն 22-03-2016
PIL PIL էստոներեն 16-08-2023
SPC SPC էստոներեն 16-08-2023
PAR PAR էստոներեն 22-03-2016
PIL PIL հունարեն 16-08-2023
SPC SPC հունարեն 16-08-2023
PAR PAR հունարեն 22-03-2016
PIL PIL անգլերեն 16-08-2023
SPC SPC անգլերեն 16-08-2023
PAR PAR անգլերեն 22-03-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 16-08-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 16-08-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 22-03-2016
PIL PIL իտալերեն 16-08-2023
SPC SPC իտալերեն 16-08-2023
PAR PAR իտալերեն 22-03-2016
PIL PIL լատվիերեն 16-08-2023
SPC SPC լատվիերեն 16-08-2023
PAR PAR լատվիերեն 22-03-2016
PIL PIL լիտվերեն 16-08-2023
SPC SPC լիտվերեն 16-08-2023
PAR PAR լիտվերեն 22-03-2016
PIL PIL հունգարերեն 16-08-2023
SPC SPC հունգարերեն 16-08-2023
PAR PAR հունգարերեն 22-03-2016
PIL PIL մալթերեն 16-08-2023
SPC SPC մալթերեն 16-08-2023
PAR PAR մալթերեն 22-03-2016
PIL PIL լեհերեն 16-08-2023
SPC SPC լեհերեն 16-08-2023
PAR PAR լեհերեն 22-03-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 16-08-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 16-08-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 22-03-2016
PIL PIL ռումիներեն 16-08-2023
SPC SPC ռումիներեն 16-08-2023
PAR PAR ռումիներեն 22-03-2016
PIL PIL սլովակերեն 16-08-2023
SPC SPC սլովակերեն 16-08-2023
PAR PAR սլովակերեն 22-03-2016
PIL PIL սլովեներեն 16-08-2023
SPC SPC սլովեներեն 16-08-2023
PAR PAR սլովեներեն 22-03-2016
PIL PIL ֆիններեն 16-08-2023
SPC SPC ֆիններեն 16-08-2023
PAR PAR ֆիններեն 22-03-2016
PIL PIL շվեդերեն 16-08-2023
SPC SPC շվեդերեն 16-08-2023
PAR PAR շվեդերեն 22-03-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 16-08-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 16-08-2023
PIL PIL իսլանդերեն 16-08-2023
SPC SPC իսլանդերեն 16-08-2023
PIL PIL խորվաթերեն 16-08-2023
SPC SPC խորվաթերեն 16-08-2023
PAR PAR խորվաթերեն 22-03-2016

view_documents_history