Tobi Podhaler

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: olandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
16-08-2023

Ingredient activ:

Tobramycine

Disponibil de la:

Viatris Healthcare Limited

Codul ATC:

J01GB01

INN (nume internaţional):

tobramycin

Grupul Terapeutică:

Antibacteriële middelen voor systemisch gebruik,

Zonă Terapeutică:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Indicații terapeutice:

Tobi Podhaler is geïndiceerd voor de suppressieve therapie van chronische longinfectie door Pseudomonas aeruginosa bij volwassenen en kinderen van 6 jaar en ouder met cystische fibrose. Zie hoofdstuk 4. 4 en 5. 1 met betrekking tot gegevens in verschillende leeftijdsgroepen. Aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antibacteriële agentia.

Rezumat produs:

Revision: 21

Statutul autorizaţiei:

Erkende

Data de autorizare:

2011-07-20

Prospect

                                35
B. BIJSLUITER
36
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
TOBI PODHALER 28 MG INHALATIEPOEDER IN HARDE CAPSULES
tobramycine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is TOBI Podhaler en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
Instructies voor gebruik van de Podhaler inhalator (
_aan ommezijde_
)
1.
WAT IS TOBI PODHALER EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS TOBI PODHALER?
TOBI Podhaler bevat een geneesmiddel dat tobramycine wordt genoemd en
een antibioticum is. Dit
antibioticum behoort tot een klasse die aminoglycosiden worden
genoemd.
WAARVOOR WORDT TOBI PODHALER GEBRUIKT?
TOBI Podhaler wordt gebruikt bij patiënten van 6 jaar en ouder met
cystic fibrosis, om longinfecties
die worden veroorzaakt door bacteriën die
_Pseudomonas aeruginosa_
worden genoemd, te behandelen.
Gebruik dit geneesmiddel zoals beschreven in deze bijsluiter voor de
beste resultaten van dit
geneesmiddel.
HOE WERKT TOBI PODHALER?
TOBI Podhaler is een poeder voor inhalatie dat in capsules is
uitgevuld. Wanneer u TOBI Podhaler
inhaleert, kan het antibioticum direct in uw longen komen en de
bacteriën bestrijden die de infectie
veroorzaken en uw ademhaling vergemakkelijken.
WAT IS _PSEUDOMONAS AERUGINOSA_
Het is een vaak voorkomende bact
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
TOBI Podhaler 28 mg inhalatiepoeder in harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén harde capsule bevat 28 mg tobramycine.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Inhalatiepoeder in harde capsule
Doorzichtige kleurloze capsules met een wit tot nagenoeg wit poeder,
met “MYL TPH” in blauw
gedrukt op het ene deel van de capsule en het Mylan logo in blauw
gedrukt op het andere deel van de
capsule.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
TOBI Podhaler is geïndiceerd voor de suppressieve behandeling van
chronische longinfectie
veroorzaakt door
_Pseudomonas aeruginosa_
bij volwassenen en kinderen van 6 jaar en ouder met cystic
fibrosis (CF).
Zie rubrieken 4.4 en 5.1 met betrekking tot gegevens in verschillende
leeftijdsgroepen.
De officiële richtlijnen voor het juiste gebruik van antibacteriële
middelen moeten in acht worden
genomen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De TOBI Podhaler dosis is voor alle patiënten binnen de goedgekeurde
leeftijdsgroep gelijk, ongeacht
leeftijd of gewicht. De aanbevolen dosis is 112 mg tobramycine (4 x 28
mg capsules), tweemaal daags
toegediend gedurende 28 dagen. TOBI Podhaler wordt gebruikt in
alternerende cycli van 28 dagen
met behandeling gevolgd door 28 dagen zonder behandeling. De tijd
tussen de inhalatie van twee
doses (van elk 4 capsules) moet de 12 uur zo dicht mogelijk benaderen
en mag niet minder zijn dan
6 uur.
_Gemiste doses _
Wanneer een dosis wordt gemist en de tijd tot aan de volgende dosis is
minimaal 6 uur, dan moet de
patiënt de dosis zo snel mogelijk nemen. Indien dit niet het geval
is, moet de patiënt wachten tot de
volgende dosis en mag geen additionele capsules inhaleren om de
gemiste dosis in te halen.
_Behandelingsduur _
De behandeling met TOBI Podhaler moet worden voortgezet op cyclische
basis zolang de patiënt, naar
het oordeel van de arts, klinisch voordeel heeft bij de behandeling
met T
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 22-03-2016
Prospect Prospect spaniolă 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 22-03-2016
Prospect Prospect cehă 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 22-03-2016
Prospect Prospect daneză 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 22-03-2016
Prospect Prospect germană 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 22-03-2016
Prospect Prospect estoniană 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 22-03-2016
Prospect Prospect greacă 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 22-03-2016
Prospect Prospect engleză 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 22-03-2016
Prospect Prospect franceză 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 22-03-2016
Prospect Prospect italiană 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 22-03-2016
Prospect Prospect letonă 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 22-03-2016
Prospect Prospect lituaniană 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 22-03-2016
Prospect Prospect maghiară 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 22-03-2016
Prospect Prospect malteză 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 22-03-2016
Prospect Prospect poloneză 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 22-03-2016
Prospect Prospect portugheză 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 22-03-2016
Prospect Prospect română 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 22-03-2016
Prospect Prospect slovacă 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 22-03-2016
Prospect Prospect slovenă 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 22-03-2016
Prospect Prospect finlandeză 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 22-03-2016
Prospect Prospect suedeză 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 22-03-2016
Prospect Prospect norvegiană 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 16-08-2023
Prospect Prospect islandeză 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 16-08-2023
Prospect Prospect croată 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 22-03-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor