Tobi Podhaler

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
16-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
16-08-2023

Bahan aktif:

Tobramycine

Tersedia dari:

Viatris Healthcare Limited

Kode ATC:

J01GB01

INN (Nama Internasional):

tobramycin

Kelompok Terapi:

Antibacteriële middelen voor systemisch gebruik,

Area terapi:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Indikasi Terapi:

Tobi Podhaler is geïndiceerd voor de suppressieve therapie van chronische longinfectie door Pseudomonas aeruginosa bij volwassenen en kinderen van 6 jaar en ouder met cystische fibrose. Zie hoofdstuk 4. 4 en 5. 1 met betrekking tot gegevens in verschillende leeftijdsgroepen. Aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antibacteriële agentia.

Ringkasan produk:

Revision: 21

Status otorisasi:

Erkende

Tanggal Otorisasi:

2011-07-20

Selebaran informasi

                                35
B. BIJSLUITER
36
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
TOBI PODHALER 28 MG INHALATIEPOEDER IN HARDE CAPSULES
tobramycine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is TOBI Podhaler en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
Instructies voor gebruik van de Podhaler inhalator (
_aan ommezijde_
)
1.
WAT IS TOBI PODHALER EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS TOBI PODHALER?
TOBI Podhaler bevat een geneesmiddel dat tobramycine wordt genoemd en
een antibioticum is. Dit
antibioticum behoort tot een klasse die aminoglycosiden worden
genoemd.
WAARVOOR WORDT TOBI PODHALER GEBRUIKT?
TOBI Podhaler wordt gebruikt bij patiënten van 6 jaar en ouder met
cystic fibrosis, om longinfecties
die worden veroorzaakt door bacteriën die
_Pseudomonas aeruginosa_
worden genoemd, te behandelen.
Gebruik dit geneesmiddel zoals beschreven in deze bijsluiter voor de
beste resultaten van dit
geneesmiddel.
HOE WERKT TOBI PODHALER?
TOBI Podhaler is een poeder voor inhalatie dat in capsules is
uitgevuld. Wanneer u TOBI Podhaler
inhaleert, kan het antibioticum direct in uw longen komen en de
bacteriën bestrijden die de infectie
veroorzaken en uw ademhaling vergemakkelijken.
WAT IS _PSEUDOMONAS AERUGINOSA_
Het is een vaak voorkomende bact
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
TOBI Podhaler 28 mg inhalatiepoeder in harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén harde capsule bevat 28 mg tobramycine.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Inhalatiepoeder in harde capsule
Doorzichtige kleurloze capsules met een wit tot nagenoeg wit poeder,
met “MYL TPH” in blauw
gedrukt op het ene deel van de capsule en het Mylan logo in blauw
gedrukt op het andere deel van de
capsule.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
TOBI Podhaler is geïndiceerd voor de suppressieve behandeling van
chronische longinfectie
veroorzaakt door
_Pseudomonas aeruginosa_
bij volwassenen en kinderen van 6 jaar en ouder met cystic
fibrosis (CF).
Zie rubrieken 4.4 en 5.1 met betrekking tot gegevens in verschillende
leeftijdsgroepen.
De officiële richtlijnen voor het juiste gebruik van antibacteriële
middelen moeten in acht worden
genomen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De TOBI Podhaler dosis is voor alle patiënten binnen de goedgekeurde
leeftijdsgroep gelijk, ongeacht
leeftijd of gewicht. De aanbevolen dosis is 112 mg tobramycine (4 x 28
mg capsules), tweemaal daags
toegediend gedurende 28 dagen. TOBI Podhaler wordt gebruikt in
alternerende cycli van 28 dagen
met behandeling gevolgd door 28 dagen zonder behandeling. De tijd
tussen de inhalatie van twee
doses (van elk 4 capsules) moet de 12 uur zo dicht mogelijk benaderen
en mag niet minder zijn dan
6 uur.
_Gemiste doses _
Wanneer een dosis wordt gemist en de tijd tot aan de volgende dosis is
minimaal 6 uur, dan moet de
patiënt de dosis zo snel mogelijk nemen. Indien dit niet het geval
is, moet de patiënt wachten tot de
volgende dosis en mag geen additionele capsules inhaleren om de
gemiste dosis in te halen.
_Behandelingsduur _
De behandeling met TOBI Podhaler moet worden voortgezet op cyclische
basis zolang de patiënt, naar
het oordeel van de arts, klinisch voordeel heeft bij de behandeling
met T
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 16-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 16-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 22-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 16-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 16-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 22-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 16-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 16-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 22-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 16-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 16-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 22-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 16-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 16-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 22-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 16-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 16-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 22-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 16-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 16-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 22-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 16-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 16-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 22-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 16-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 16-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 22-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 16-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 16-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 22-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 16-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 16-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 22-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 16-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 16-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 22-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 16-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 16-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 22-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 16-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 16-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 22-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 16-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 16-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 22-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 16-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 16-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 22-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 16-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 16-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 22-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 16-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 16-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 22-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 16-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 16-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 22-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 16-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 16-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 22-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 16-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 16-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 22-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 16-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 16-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 16-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 16-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 16-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 16-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 22-03-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen