Thyrogen

Land: Europeiska unionen

Språk: isländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
31-01-2024

Aktiva substanser:

thyrotropin alfa

Tillgänglig från:

Sanofi B.V.

ATC-kod:

H01AB01

INN (International namn):

thyrotropin alfa

Terapeutisk grupp:

Fremri sterum stærra hormón og hliðstæðum, Sterum og undirstúku hormón og hliðstæðum

Terapiområde:

Skjaldkirtilsæxli

Terapeutiska indikationer:

Thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (Tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (THST). Low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum Tg levels on THST and no rh (recombinant human) TSH-stimulated increase of Tg levels may be followed-up by assaying rh TSH-stimulated Tg levels. Thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mCi (1. 1 GBq) to 100 mCi (3. 7 GBq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.

Produktsammanfattning:

Revision: 29

Bemyndigande status:

Leyfilegt

Tillstånd datum:

2000-03-09

Bipacksedel

                                22
B. FYLGISEÐILL
23
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFISINS
THYROGEN 0,9 MG STUNGULYFSSTOFN, LAUSN
Thyrotropin alfa
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Thyrogen og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Thyrogen
3.
Hvernig nota á Thyrogen
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Thyrogen
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM THYROGEN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Thyrogen inniheldur virka efnið thyrotropin alfa. Thyrogen er
stýrihormón skjaldkirtils (TSH)
framleitt með líftækniaðferðum.
Thyrogen er notað til greiningar á ákveðnum gerðum
skjaldkirtilskrabbameins hjá sjúklingum
sem gengist hafa undir brottnám skjaldkirtils og nota
skjaldkirtilshormón. Meðal annars örvar það
skjaldkirtilsvefjaleifar til að taka upp joð, sem er mikilvægt
fyrir myndgreiningu með geislavirku
joði. Það örvar einnig framleiðslu á thyroglobulini og
skjaldkirtilshormónum ef einhver
skjaldkirtilsvefur er til staðar. Hægt er að mæla þessi hormón
í blóði.
Thyrogen er einnig notað samhliða meðferð með geislavirku joði
til að eyða skjaldkirtilsvef sem
eftir verður við brottnám skjaldkirtils (leifar) með
skurðaðgerð, hjá sjúklingum sem ekki eru með
meinvörp og sem taka skjaldkirtilshormón.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA THYROGEN
EKKI MÁ NOTA THYROGEN:
•
ef um er að ræða ofnæmi fyrir stýrihormónum skjaldkirtils (TSH)
af nautgripa- eða
mannauppruna eða einhverju öðru innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
•
ef þú ert þunguð.
24
VARNAÐARORÐ OG V
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Thyrogen 0,9 mg stungulyfsstofn, lausn.
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Hvert hettuglas af Thyrogen inniheldur thyrotropin alfa 0,9 mg.
Eftir blöndun inniheldur hvert hettuglas af Thyrogen 0,9 mg af
thyrotropin alfa í 1,0
ml.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsstofn, lausn
Hvítt til beinhvítt frostþurrkað þurrefni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Thyrogen er ætlað til notkunar við mælingar á thyroglobulini (Tg)
í sermi, með eða án
myndgreiningar með geislavirku joði, til greiningar á
skjaldkirtilsleifum og vel þroskuðu (well
differentiated) skjaldkirtilskrabbameini hjá sjúklingum sem hafa
gengist undir
skjaldkirtilsbrottnám og eru á skjaldkirtilshormónabælandi
viðhaldsmeðferð.
Sjúklingum, sem eru í lítilli áhættu og eru með vel þroskað
(well differentiated)
skjaldkirtilskrabbamein, með ómælanlega sermisþéttni Tg á
skjaldkirtilshormónabælandi
viðhaldsmeðferð, án rh TSH (recombinant human TSH) örvaðrar
aukningar á Tg þéttni, má fylgja
eftir með mælingum á rh TSH örvaðri þéttni Tg.
Thyrogen er ætlað til örvunar fyrir meðferð samhliða skammti á
bilinu 30 mCi (1,1 GBq) til
100 mCi (3,7 GBq) af geislavirku joði til eyðingar
skjaldkirtilsvefjaleifa hjá sjúklingum þar sem
allur eða því sem næst allur skjaldkirtill hefur verið
fjarlægður vegna vel þroskaðs
skjaldkirtilskrabbameins og sem eru ekki með merki um fjarlæg
meinvörp
skjaldkirtilskrabbameins (sjá kafla 4).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferðin á að vera undir yfirumsjón læknis með sérþekkingu
á skjaldkirtilskrabbameini.
Skammtar
Ráðlögð skömmtun er tveir 0,9 mg skammtar af thyrotropin alfa,
gefnir með 24 klst. millibili,
einungis má gefa lyfið með inndælingu í vöðva.
_Börn _
Vegna þess að ekki liggja fyrir upplýsingar um notkun Thyrogen
handa börnum, skal ekki nota
Thyrogen handa börnum nema í sérstökum undantekningartilvikum.
3
_Aldra
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 12-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 12-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 12-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 12-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 12-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 12-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 12-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 12-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 12-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 12-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 12-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 12-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 12-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 12-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 12-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 12-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 12-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 12-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 12-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 12-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 12-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 12-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 31-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 31-01-2024

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik