Thyrogen

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İzlandaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
31-01-2024

Aktif bileşen:

thyrotropin alfa

Mevcut itibaren:

Sanofi B.V.

ATC kodu:

H01AB01

INN (International Adı):

thyrotropin alfa

Terapötik grubu:

Fremri sterum stærra hormón og hliðstæðum, Sterum og undirstúku hormón og hliðstæðum

Terapötik alanı:

Skjaldkirtilsæxli

Terapötik endikasyonlar:

Thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (Tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (THST). Low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum Tg levels on THST and no rh (recombinant human) TSH-stimulated increase of Tg levels may be followed-up by assaying rh TSH-stimulated Tg levels. Thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mCi (1. 1 GBq) to 100 mCi (3. 7 GBq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.

Ürün özeti:

Revision: 29

Yetkilendirme durumu:

Leyfilegt

Yetkilendirme tarihi:

2000-03-09

Bilgilendirme broşürü

                                22
B. FYLGISEÐILL
23
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFISINS
THYROGEN 0,9 MG STUNGULYFSSTOFN, LAUSN
Thyrotropin alfa
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Thyrogen og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Thyrogen
3.
Hvernig nota á Thyrogen
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Thyrogen
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM THYROGEN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Thyrogen inniheldur virka efnið thyrotropin alfa. Thyrogen er
stýrihormón skjaldkirtils (TSH)
framleitt með líftækniaðferðum.
Thyrogen er notað til greiningar á ákveðnum gerðum
skjaldkirtilskrabbameins hjá sjúklingum
sem gengist hafa undir brottnám skjaldkirtils og nota
skjaldkirtilshormón. Meðal annars örvar það
skjaldkirtilsvefjaleifar til að taka upp joð, sem er mikilvægt
fyrir myndgreiningu með geislavirku
joði. Það örvar einnig framleiðslu á thyroglobulini og
skjaldkirtilshormónum ef einhver
skjaldkirtilsvefur er til staðar. Hægt er að mæla þessi hormón
í blóði.
Thyrogen er einnig notað samhliða meðferð með geislavirku joði
til að eyða skjaldkirtilsvef sem
eftir verður við brottnám skjaldkirtils (leifar) með
skurðaðgerð, hjá sjúklingum sem ekki eru með
meinvörp og sem taka skjaldkirtilshormón.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA THYROGEN
EKKI MÁ NOTA THYROGEN:
•
ef um er að ræða ofnæmi fyrir stýrihormónum skjaldkirtils (TSH)
af nautgripa- eða
mannauppruna eða einhverju öðru innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
•
ef þú ert þunguð.
24
VARNAÐARORÐ OG V
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Thyrogen 0,9 mg stungulyfsstofn, lausn.
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Hvert hettuglas af Thyrogen inniheldur thyrotropin alfa 0,9 mg.
Eftir blöndun inniheldur hvert hettuglas af Thyrogen 0,9 mg af
thyrotropin alfa í 1,0
ml.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsstofn, lausn
Hvítt til beinhvítt frostþurrkað þurrefni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Thyrogen er ætlað til notkunar við mælingar á thyroglobulini (Tg)
í sermi, með eða án
myndgreiningar með geislavirku joði, til greiningar á
skjaldkirtilsleifum og vel þroskuðu (well
differentiated) skjaldkirtilskrabbameini hjá sjúklingum sem hafa
gengist undir
skjaldkirtilsbrottnám og eru á skjaldkirtilshormónabælandi
viðhaldsmeðferð.
Sjúklingum, sem eru í lítilli áhættu og eru með vel þroskað
(well differentiated)
skjaldkirtilskrabbamein, með ómælanlega sermisþéttni Tg á
skjaldkirtilshormónabælandi
viðhaldsmeðferð, án rh TSH (recombinant human TSH) örvaðrar
aukningar á Tg þéttni, má fylgja
eftir með mælingum á rh TSH örvaðri þéttni Tg.
Thyrogen er ætlað til örvunar fyrir meðferð samhliða skammti á
bilinu 30 mCi (1,1 GBq) til
100 mCi (3,7 GBq) af geislavirku joði til eyðingar
skjaldkirtilsvefjaleifa hjá sjúklingum þar sem
allur eða því sem næst allur skjaldkirtill hefur verið
fjarlægður vegna vel þroskaðs
skjaldkirtilskrabbameins og sem eru ekki með merki um fjarlæg
meinvörp
skjaldkirtilskrabbameins (sjá kafla 4).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferðin á að vera undir yfirumsjón læknis með sérþekkingu
á skjaldkirtilskrabbameini.
Skammtar
Ráðlögð skömmtun er tveir 0,9 mg skammtar af thyrotropin alfa,
gefnir með 24 klst. millibili,
einungis má gefa lyfið með inndælingu í vöðva.
_Börn _
Vegna þess að ekki liggja fyrir upplýsingar um notkun Thyrogen
handa börnum, skal ekki nota
Thyrogen handa börnum nema í sérstökum undantekningartilvikum.
3
_Aldra
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 31-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 31-01-2024

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin