Thyrogen

Država: Evropska unija

Jezik: islandščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
31-01-2024

Aktivna sestavina:

thyrotropin alfa

Dostopno od:

Sanofi B.V.

Koda artikla:

H01AB01

INN (mednarodno ime):

thyrotropin alfa

Terapevtska skupina:

Fremri sterum stærra hormón og hliðstæðum, Sterum og undirstúku hormón og hliðstæðum

Terapevtsko območje:

Skjaldkirtilsæxli

Terapevtske indikacije:

Thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (Tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (THST). Low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum Tg levels on THST and no rh (recombinant human) TSH-stimulated increase of Tg levels may be followed-up by assaying rh TSH-stimulated Tg levels. Thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mCi (1. 1 GBq) to 100 mCi (3. 7 GBq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.

Povzetek izdelek:

Revision: 29

Status dovoljenje:

Leyfilegt

Datum dovoljenje:

2000-03-09

Navodilo za uporabo

                                22
B. FYLGISEÐILL
23
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFISINS
THYROGEN 0,9 MG STUNGULYFSSTOFN, LAUSN
Thyrotropin alfa
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Thyrogen og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Thyrogen
3.
Hvernig nota á Thyrogen
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Thyrogen
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM THYROGEN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Thyrogen inniheldur virka efnið thyrotropin alfa. Thyrogen er
stýrihormón skjaldkirtils (TSH)
framleitt með líftækniaðferðum.
Thyrogen er notað til greiningar á ákveðnum gerðum
skjaldkirtilskrabbameins hjá sjúklingum
sem gengist hafa undir brottnám skjaldkirtils og nota
skjaldkirtilshormón. Meðal annars örvar það
skjaldkirtilsvefjaleifar til að taka upp joð, sem er mikilvægt
fyrir myndgreiningu með geislavirku
joði. Það örvar einnig framleiðslu á thyroglobulini og
skjaldkirtilshormónum ef einhver
skjaldkirtilsvefur er til staðar. Hægt er að mæla þessi hormón
í blóði.
Thyrogen er einnig notað samhliða meðferð með geislavirku joði
til að eyða skjaldkirtilsvef sem
eftir verður við brottnám skjaldkirtils (leifar) með
skurðaðgerð, hjá sjúklingum sem ekki eru með
meinvörp og sem taka skjaldkirtilshormón.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA THYROGEN
EKKI MÁ NOTA THYROGEN:
•
ef um er að ræða ofnæmi fyrir stýrihormónum skjaldkirtils (TSH)
af nautgripa- eða
mannauppruna eða einhverju öðru innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
•
ef þú ert þunguð.
24
VARNAÐARORÐ OG V
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Thyrogen 0,9 mg stungulyfsstofn, lausn.
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Hvert hettuglas af Thyrogen inniheldur thyrotropin alfa 0,9 mg.
Eftir blöndun inniheldur hvert hettuglas af Thyrogen 0,9 mg af
thyrotropin alfa í 1,0
ml.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsstofn, lausn
Hvítt til beinhvítt frostþurrkað þurrefni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Thyrogen er ætlað til notkunar við mælingar á thyroglobulini (Tg)
í sermi, með eða án
myndgreiningar með geislavirku joði, til greiningar á
skjaldkirtilsleifum og vel þroskuðu (well
differentiated) skjaldkirtilskrabbameini hjá sjúklingum sem hafa
gengist undir
skjaldkirtilsbrottnám og eru á skjaldkirtilshormónabælandi
viðhaldsmeðferð.
Sjúklingum, sem eru í lítilli áhættu og eru með vel þroskað
(well differentiated)
skjaldkirtilskrabbamein, með ómælanlega sermisþéttni Tg á
skjaldkirtilshormónabælandi
viðhaldsmeðferð, án rh TSH (recombinant human TSH) örvaðrar
aukningar á Tg þéttni, má fylgja
eftir með mælingum á rh TSH örvaðri þéttni Tg.
Thyrogen er ætlað til örvunar fyrir meðferð samhliða skammti á
bilinu 30 mCi (1,1 GBq) til
100 mCi (3,7 GBq) af geislavirku joði til eyðingar
skjaldkirtilsvefjaleifa hjá sjúklingum þar sem
allur eða því sem næst allur skjaldkirtill hefur verið
fjarlægður vegna vel þroskaðs
skjaldkirtilskrabbameins og sem eru ekki með merki um fjarlæg
meinvörp
skjaldkirtilskrabbameins (sjá kafla 4).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferðin á að vera undir yfirumsjón læknis með sérþekkingu
á skjaldkirtilskrabbameini.
Skammtar
Ráðlögð skömmtun er tveir 0,9 mg skammtar af thyrotropin alfa,
gefnir með 24 klst. millibili,
einungis má gefa lyfið með inndælingu í vöðva.
_Börn _
Vegna þess að ekki liggja fyrir upplýsingar um notkun Thyrogen
handa börnum, skal ekki nota
Thyrogen handa börnum nema í sérstökum undantekningartilvikum.
3
_Aldra
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 31-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 12-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 31-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 12-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 31-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 12-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 31-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 12-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 31-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 12-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 31-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 12-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 31-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 12-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 31-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 12-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 31-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 12-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 31-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 12-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 31-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 12-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 31-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 12-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 31-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 12-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 31-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 12-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 31-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 12-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 31-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 12-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 31-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 12-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 31-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 12-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 31-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 12-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 31-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 12-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 31-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 12-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 31-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 12-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 31-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 31-01-2024

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov