Tepadina

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
01-03-2024

Aktiva substanser:

thiotepa

Tillgänglig från:

ADIENNE S.r.l. S.U.

ATC-kod:

L01AC01

INN (International namn):

thiotepa

Terapeutisk grupp:

Antineoplastické činidlá

Terapiområde:

Transplantácia hematopoetických kmeňových buniek

Terapeutiska indikationer:

V kombinácii s inými chemoterapia liekov:s alebo bez celkovej telesnej ožiareniu (TBI), ako je klimatizácia liečba pred allogeneic alebo autológne hematopoetickú predok buniek transplantácia (HPCT) v hematologické ochorenia u dospelých a pediatrických pacientov, keď vysoké dávky chemoterapie s HPCT podpory je vhodné pre liečbu solídne nádory u dospelých a pediatrických pacientov. Navrhuje sa, aby Tepadina musí byť predpísané lekármi zažil v klimatizácia liečba pred hematopoetickú predok bunky transplantáciu.

Produktsammanfattning:

Revision: 19

Bemyndigande status:

oprávnený

Tillstånd datum:

2010-03-15

Bipacksedel

                                62
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
63
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TEPADINA 15 MG PRÁŠOK NA KONCENTRÁT NA INFÚZNY ROZTOK
tiotepa
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je TEPADINA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete TEPADINU
3.
Ako používať TEPADINU
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať TEPADINU
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TEPADINA A NA ČO SA POUŽÍVA
TEPADINA obsahuje liečivo tiotepu, ktorá patrí do skupiny liekov
nazývaných alkylačné látky.
TEPADINA sa používa na prípravu pacientov na transplantáciu
kostnej drene. Účinkuje tak, že ničí
bunky kostnej drene. To umožní transplantáciu nových buniek
kostnej drene (hematopoetické
progenitorové bunky), ktorá následne umožní tvorbu zdravých
krvných buniek v tele.
TEPADINA sa môže používať u dospelých, detí a dospievajúcich.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE TEPADINU
NEPOUŽÍVAJTE TEPADINU
-
ak ste alergický na tiotepu,
-
ak ste tehotná alebo si myslíte, že ste tehotná,
-
ak dojčíte,
-
ak podstupujete očkovanie proti žltej zimnici, očkovanie vakcínami
obsahujúcimi živé vírusy
alebo baktérie.
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Informujte svojho lekára, ak máte:
-
problémy s pečeňou alebo s obličkami,
-
problémy so srdcom alebo s pľúcami,
-
záchvaty/kŕče (epilepsiu) alebo ak ste ich mali v minulosti
(predovšetkým, ak sa liečite
fenytoínom alebo fosfeny
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
TEPADINA 15 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
TEPADINA 100 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
TEPADINA 15 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
Jedna injekčná liekovka s práškom obsahuje 15 mg tiotepy.
Po rekonštitúcii s 1,5 ml vody na injekcie obsahuje každý ml
roztoku 10 mg tiotepy (10 mg/ml).
TEPADINA 100 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
Jedna injekčná liekovka s práškom obsahuje 100 mg tiotepy.
Po rekonštitúcii s 10 ml vody na injekcie obsahuje každý ml
roztoku 10 mg tiotepy (10 mg/ml).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na koncentrát na infúzny roztok.
Biely kryštalický prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
TEPADINA je v kombinácii s ďalšími chemoterapeutickými liekmi
indikovaná:
•
s ožarovaním celého tela (
_total body irradiation,_
TBI) alebo bez neho ako prípravná liečba pred
alogénnou alebo autológnou transplantáciou hematopoetických
progenitorových buniek
(
_haematopoietic progenitor cell transplantation,_
HPCT) pri hematologických ochoreniach
u dospelých a pediatrických pacientov;
•
keď vysokodávková chemoterapia s podporou HPCT je vhodná na
liečbu solídnych nádorov
u dospelých a pediatrických pacientov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
TEPADINA sa musí podávať pod dohľadom lekára, ktorý má
skúsenosti s prípravnou liečbou pred
transplantáciou hematopoetických progenitorových buniek.
Dávkovanie
TEPADINA sa podáva pred HPCT v rôznych dávkach v kombinácii s
ďalšími chemoterapeutickými
liekmi u pacientov s hematologickými ochoreniami alebo so solídnymi
nádormi.
Dávkovanie TEPADINY u dospelých a pediatrických pacientov je
zhrnuté podľa typu HPCT
(autológna alebo alogénna) a ochorenia.
3
_Dospelí_
_AUTOLÓGNA HPCT _
_Hematologické ochorenia _
_ _
Odporúčaná dávka pri hematologických ochore
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 23-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 23-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 23-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 23-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 23-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 23-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 23-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 23-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 23-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 23-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 23-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 23-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 23-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 23-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 23-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 23-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 23-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 23-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 23-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 23-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 23-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 01-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 01-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 23-12-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik