Tepadina

Država: Europska Unija

Jezik: slovački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
01-03-2024

Aktivni sastojci:

thiotepa

Dostupno od:

ADIENNE S.r.l. S.U.

ATC koda:

L01AC01

INN (International ime):

thiotepa

Terapijska grupa:

Antineoplastické činidlá

Područje terapije:

Transplantácia hematopoetických kmeňových buniek

Terapijske indikacije:

V kombinácii s inými chemoterapia liekov:s alebo bez celkovej telesnej ožiareniu (TBI), ako je klimatizácia liečba pred allogeneic alebo autológne hematopoetickú predok buniek transplantácia (HPCT) v hematologické ochorenia u dospelých a pediatrických pacientov, keď vysoké dávky chemoterapie s HPCT podpory je vhodné pre liečbu solídne nádory u dospelých a pediatrických pacientov. Navrhuje sa, aby Tepadina musí byť predpísané lekármi zažil v klimatizácia liečba pred hematopoetickú predok bunky transplantáciu.

Proizvod sažetak:

Revision: 19

Status autorizacije:

oprávnený

Datum autorizacije:

2010-03-15

Uputa o lijeku

                                62
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
63
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TEPADINA 15 MG PRÁŠOK NA KONCENTRÁT NA INFÚZNY ROZTOK
tiotepa
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je TEPADINA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete TEPADINU
3.
Ako používať TEPADINU
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať TEPADINU
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TEPADINA A NA ČO SA POUŽÍVA
TEPADINA obsahuje liečivo tiotepu, ktorá patrí do skupiny liekov
nazývaných alkylačné látky.
TEPADINA sa používa na prípravu pacientov na transplantáciu
kostnej drene. Účinkuje tak, že ničí
bunky kostnej drene. To umožní transplantáciu nových buniek
kostnej drene (hematopoetické
progenitorové bunky), ktorá následne umožní tvorbu zdravých
krvných buniek v tele.
TEPADINA sa môže používať u dospelých, detí a dospievajúcich.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE TEPADINU
NEPOUŽÍVAJTE TEPADINU
-
ak ste alergický na tiotepu,
-
ak ste tehotná alebo si myslíte, že ste tehotná,
-
ak dojčíte,
-
ak podstupujete očkovanie proti žltej zimnici, očkovanie vakcínami
obsahujúcimi živé vírusy
alebo baktérie.
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Informujte svojho lekára, ak máte:
-
problémy s pečeňou alebo s obličkami,
-
problémy so srdcom alebo s pľúcami,
-
záchvaty/kŕče (epilepsiu) alebo ak ste ich mali v minulosti
(predovšetkým, ak sa liečite
fenytoínom alebo fosfeny
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
TEPADINA 15 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
TEPADINA 100 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
TEPADINA 15 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
Jedna injekčná liekovka s práškom obsahuje 15 mg tiotepy.
Po rekonštitúcii s 1,5 ml vody na injekcie obsahuje každý ml
roztoku 10 mg tiotepy (10 mg/ml).
TEPADINA 100 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
Jedna injekčná liekovka s práškom obsahuje 100 mg tiotepy.
Po rekonštitúcii s 10 ml vody na injekcie obsahuje každý ml
roztoku 10 mg tiotepy (10 mg/ml).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na koncentrát na infúzny roztok.
Biely kryštalický prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
TEPADINA je v kombinácii s ďalšími chemoterapeutickými liekmi
indikovaná:
•
s ožarovaním celého tela (
_total body irradiation,_
TBI) alebo bez neho ako prípravná liečba pred
alogénnou alebo autológnou transplantáciou hematopoetických
progenitorových buniek
(
_haematopoietic progenitor cell transplantation,_
HPCT) pri hematologických ochoreniach
u dospelých a pediatrických pacientov;
•
keď vysokodávková chemoterapia s podporou HPCT je vhodná na
liečbu solídnych nádorov
u dospelých a pediatrických pacientov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
TEPADINA sa musí podávať pod dohľadom lekára, ktorý má
skúsenosti s prípravnou liečbou pred
transplantáciou hematopoetických progenitorových buniek.
Dávkovanie
TEPADINA sa podáva pred HPCT v rôznych dávkach v kombinácii s
ďalšími chemoterapeutickými
liekmi u pacientov s hematologickými ochoreniami alebo so solídnymi
nádormi.
Dávkovanie TEPADINY u dospelých a pediatrických pacientov je
zhrnuté podľa typu HPCT
(autológna alebo alogénna) a ochorenia.
3
_Dospelí_
_AUTOLÓGNA HPCT _
_Hematologické ochorenia _
_ _
Odporúčaná dávka pri hematologických ochore
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 23-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 23-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 23-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 23-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 23-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 23-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 23-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 23-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 23-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 23-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 23-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 23-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 23-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 23-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 23-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 23-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 23-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 23-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 23-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 23-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 23-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 01-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 01-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 23-12-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata