Tepadina

Země: Evropská unie

Jazyk: slovenština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

thiotepa

Dostupné s:

ADIENNE S.r.l. S.U.

ATC kód:

L01AC01

INN (Mezinárodní Name):

thiotepa

Terapeutické skupiny:

Antineoplastické činidlá

Terapeutické oblasti:

Transplantácia hematopoetických kmeňových buniek

Terapeutické indikace:

V kombinácii s inými chemoterapia liekov:s alebo bez celkovej telesnej ožiareniu (TBI), ako je klimatizácia liečba pred allogeneic alebo autológne hematopoetickú predok buniek transplantácia (HPCT) v hematologické ochorenia u dospelých a pediatrických pacientov, keď vysoké dávky chemoterapie s HPCT podpory je vhodné pre liečbu solídne nádory u dospelých a pediatrických pacientov. Navrhuje sa, aby Tepadina musí byť predpísané lekármi zažil v klimatizácia liečba pred hematopoetickú predok bunky transplantáciu.

Přehled produktů:

Revision: 19

Stav Autorizace:

oprávnený

Datum autorizace:

2010-03-15

Informace pro uživatele

                                62
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
63
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TEPADINA 15 MG PRÁŠOK NA KONCENTRÁT NA INFÚZNY ROZTOK
tiotepa
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je TEPADINA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete TEPADINU
3.
Ako používať TEPADINU
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať TEPADINU
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TEPADINA A NA ČO SA POUŽÍVA
TEPADINA obsahuje liečivo tiotepu, ktorá patrí do skupiny liekov
nazývaných alkylačné látky.
TEPADINA sa používa na prípravu pacientov na transplantáciu
kostnej drene. Účinkuje tak, že ničí
bunky kostnej drene. To umožní transplantáciu nových buniek
kostnej drene (hematopoetické
progenitorové bunky), ktorá následne umožní tvorbu zdravých
krvných buniek v tele.
TEPADINA sa môže používať u dospelých, detí a dospievajúcich.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE TEPADINU
NEPOUŽÍVAJTE TEPADINU
-
ak ste alergický na tiotepu,
-
ak ste tehotná alebo si myslíte, že ste tehotná,
-
ak dojčíte,
-
ak podstupujete očkovanie proti žltej zimnici, očkovanie vakcínami
obsahujúcimi živé vírusy
alebo baktérie.
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Informujte svojho lekára, ak máte:
-
problémy s pečeňou alebo s obličkami,
-
problémy so srdcom alebo s pľúcami,
-
záchvaty/kŕče (epilepsiu) alebo ak ste ich mali v minulosti
(predovšetkým, ak sa liečite
fenytoínom alebo fosfeny
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
TEPADINA 15 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
TEPADINA 100 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
TEPADINA 15 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
Jedna injekčná liekovka s práškom obsahuje 15 mg tiotepy.
Po rekonštitúcii s 1,5 ml vody na injekcie obsahuje každý ml
roztoku 10 mg tiotepy (10 mg/ml).
TEPADINA 100 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
Jedna injekčná liekovka s práškom obsahuje 100 mg tiotepy.
Po rekonštitúcii s 10 ml vody na injekcie obsahuje každý ml
roztoku 10 mg tiotepy (10 mg/ml).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na koncentrát na infúzny roztok.
Biely kryštalický prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
TEPADINA je v kombinácii s ďalšími chemoterapeutickými liekmi
indikovaná:
•
s ožarovaním celého tela (
_total body irradiation,_
TBI) alebo bez neho ako prípravná liečba pred
alogénnou alebo autológnou transplantáciou hematopoetických
progenitorových buniek
(
_haematopoietic progenitor cell transplantation,_
HPCT) pri hematologických ochoreniach
u dospelých a pediatrických pacientov;
•
keď vysokodávková chemoterapia s podporou HPCT je vhodná na
liečbu solídnych nádorov
u dospelých a pediatrických pacientov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
TEPADINA sa musí podávať pod dohľadom lekára, ktorý má
skúsenosti s prípravnou liečbou pred
transplantáciou hematopoetických progenitorových buniek.
Dávkovanie
TEPADINA sa podáva pred HPCT v rôznych dávkach v kombinácii s
ďalšími chemoterapeutickými
liekmi u pacientov s hematologickými ochoreniami alebo so solídnymi
nádormi.
Dávkovanie TEPADINY u dospelých a pediatrických pacientov je
zhrnuté podľa typu HPCT
(autológna alebo alogénna) a ochorenia.
3
_Dospelí_
_AUTOLÓGNA HPCT _
_Hematologické ochorenia _
_ _
Odporúčaná dávka pri hematologických ochore
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 01-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 01-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 23-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 01-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 01-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 23-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 01-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 01-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 23-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 01-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 01-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 23-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 01-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 01-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 23-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 01-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 01-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 23-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 01-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 01-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 23-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 01-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 01-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 23-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 01-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 01-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 23-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 01-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 01-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 23-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 01-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 01-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 23-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 01-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 01-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 23-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 01-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 01-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 23-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 01-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 01-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 23-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 01-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 01-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 23-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 01-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 01-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 23-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 01-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 01-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 23-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 01-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 01-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 23-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 01-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 01-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 23-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 01-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 01-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 23-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 01-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 01-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 23-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 01-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 01-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 01-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 01-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 01-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 01-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 23-12-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů