Tepadina

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवाक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

thiotepa

थमां उपलब्ध:

ADIENNE S.r.l. S.U.

ए.टी.सी कोड:

L01AC01

INN (इंटरनेशनल नाम):

thiotepa

चिकित्सीय समूह:

Antineoplastické činidlá

चिकित्सीय क्षेत्र:

Transplantácia hematopoetických kmeňových buniek

चिकित्सीय संकेत:

V kombinácii s inými chemoterapia liekov:s alebo bez celkovej telesnej ožiareniu (TBI), ako je klimatizácia liečba pred allogeneic alebo autológne hematopoetickú predok buniek transplantácia (HPCT) v hematologické ochorenia u dospelých a pediatrických pacientov, keď vysoké dávky chemoterapie s HPCT podpory je vhodné pre liečbu solídne nádory u dospelých a pediatrických pacientov. Navrhuje sa, aby Tepadina musí byť predpísané lekármi zažil v klimatizácia liečba pred hematopoetickú predok bunky transplantáciu.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 19

प्राधिकरण का दर्जा:

oprávnený

प्राधिकरण की तारीख:

2010-03-15

सूचना पत्रक

                                62
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
63
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TEPADINA 15 MG PRÁŠOK NA KONCENTRÁT NA INFÚZNY ROZTOK
tiotepa
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je TEPADINA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete TEPADINU
3.
Ako používať TEPADINU
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať TEPADINU
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TEPADINA A NA ČO SA POUŽÍVA
TEPADINA obsahuje liečivo tiotepu, ktorá patrí do skupiny liekov
nazývaných alkylačné látky.
TEPADINA sa používa na prípravu pacientov na transplantáciu
kostnej drene. Účinkuje tak, že ničí
bunky kostnej drene. To umožní transplantáciu nových buniek
kostnej drene (hematopoetické
progenitorové bunky), ktorá následne umožní tvorbu zdravých
krvných buniek v tele.
TEPADINA sa môže používať u dospelých, detí a dospievajúcich.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE TEPADINU
NEPOUŽÍVAJTE TEPADINU
-
ak ste alergický na tiotepu,
-
ak ste tehotná alebo si myslíte, že ste tehotná,
-
ak dojčíte,
-
ak podstupujete očkovanie proti žltej zimnici, očkovanie vakcínami
obsahujúcimi živé vírusy
alebo baktérie.
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Informujte svojho lekára, ak máte:
-
problémy s pečeňou alebo s obličkami,
-
problémy so srdcom alebo s pľúcami,
-
záchvaty/kŕče (epilepsiu) alebo ak ste ich mali v minulosti
(predovšetkým, ak sa liečite
fenytoínom alebo fosfeny
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
TEPADINA 15 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
TEPADINA 100 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
TEPADINA 15 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
Jedna injekčná liekovka s práškom obsahuje 15 mg tiotepy.
Po rekonštitúcii s 1,5 ml vody na injekcie obsahuje každý ml
roztoku 10 mg tiotepy (10 mg/ml).
TEPADINA 100 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
Jedna injekčná liekovka s práškom obsahuje 100 mg tiotepy.
Po rekonštitúcii s 10 ml vody na injekcie obsahuje každý ml
roztoku 10 mg tiotepy (10 mg/ml).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na koncentrát na infúzny roztok.
Biely kryštalický prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
TEPADINA je v kombinácii s ďalšími chemoterapeutickými liekmi
indikovaná:
•
s ožarovaním celého tela (
_total body irradiation,_
TBI) alebo bez neho ako prípravná liečba pred
alogénnou alebo autológnou transplantáciou hematopoetických
progenitorových buniek
(
_haematopoietic progenitor cell transplantation,_
HPCT) pri hematologických ochoreniach
u dospelých a pediatrických pacientov;
•
keď vysokodávková chemoterapia s podporou HPCT je vhodná na
liečbu solídnych nádorov
u dospelých a pediatrických pacientov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
TEPADINA sa musí podávať pod dohľadom lekára, ktorý má
skúsenosti s prípravnou liečbou pred
transplantáciou hematopoetických progenitorových buniek.
Dávkovanie
TEPADINA sa podáva pred HPCT v rôznych dávkach v kombinácii s
ďalšími chemoterapeutickými
liekmi u pacientov s hematologickými ochoreniami alebo so solídnymi
nádormi.
Dávkovanie TEPADINY u dospelých a pediatrických pacientov je
zhrnuté podľa typu HPCT
(autológna alebo alogénna) a ochorenia.
3
_Dospelí_
_AUTOLÓGNA HPCT _
_Hematologické ochorenia _
_ _
Odporúčaná dávka pri hematologických ochore
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 01-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 01-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 23-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 01-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 01-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 01-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 01-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 01-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 01-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 01-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 23-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 01-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 01-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 01-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 01-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 01-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 01-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 01-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 01-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 01-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 01-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 01-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 01-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 23-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 01-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 01-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 01-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 01-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 01-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 01-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 01-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 01-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 01-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 01-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 01-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 23-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 01-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 01-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 01-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 01-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 01-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 01-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 01-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 01-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 01-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 01-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 23-12-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें