Tepadina

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
01-03-2024

Aktiva substanser:

θειοτέπα

Tillgänglig från:

ADIENNE S.r.l. S.U.

ATC-kod:

L01AC01

INN (International namn):

thiotepa

Terapeutisk grupp:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Terapiområde:

Αιματοποιητική μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων

Terapeutiska indikationer:

Σε συνδυασμό με άλλα χημειοθεραπευτικά φαρμακευτικά προϊόντα:με ή χωρίς ολόσωμη ακτινοβόληση (TBI), ως θεραπεία προετοιμασίας πριν από την αλλογενή ή αυτόλογη μεταμόσχευση αιμοποιητικών προγονικών κυττάρων (ΜΑΠΚ) σε αιματολογικές ασθένειες σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς, όταν η υψηλή δόση χημειοθεραπείας με μεταμόσχευση αιμοποιητικών προγονικών κυττάρων, η υποστήριξη είναι κατάλληλη για τη θεραπεία των συμπαγών όγκων σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς. Προτείνεται Tepadina πρέπει να συνταγογραφείται από ιατρούς με εμπειρία στη θεραπεία προετοιμασίας πριν από μεταμόσχευση αιμοποιητικών προγονικών κυττάρων.

Produktsammanfattning:

Revision: 19

Bemyndigande status:

Εξουσιοδοτημένο

Tillstånd datum:

2010-03-15

Bipacksedel

                                62
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
63
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
TEPADINA 15 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΣΚΕΎΑΣΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
θειοτέπα
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περεταίρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, σας.
Αυτό ισχύει
και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το TEPADINA και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το TEPADINA
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το TEPADINA
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το TEPADINA
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ TEPADINA ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το TEPADINA περιέχει τη δραστική ουσία
θειοτέπα, η οποία ανήκει σε μια
κατηγορία φαρμάκων
που ονομάζονται αλκυλιωτικοί
παράγοντες.
Το TEPADINA χρησιμοποιείται για 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
TEPADINA 15 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
TEPADINA 100 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
TEPADINA 15 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
Ένα φιαλίδιο κόνεως περιέχει 15 mg
θειοτέπα.
Μετά την ανασύσταση με 1,5 ml ύδατος για
ενέσιμα, κάθε ml του διαλύματος
περιέχει 10 mg
θειοτέπα (10 mg/ml).
TEPADINA 100 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
Ένα φιαλίδιο κόνεως περιέχει 100 mg
θειοτέπα.
Μετά την ανασύσταση με 10 ml ύδατος για
ενέσιμα, κάθε ml του διαλύματος
περιέχει 10 mg θειοτέπα
(10 mg/ml).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.
Λευκή κρυσταλλική κόνις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το TEPADINA ενδείκνυται, σε συνδυασμό με
άλλα φαρμακευτικά προϊόντα
χημειοθεραπείας:
•
με ή χωρίς ολόσωμη ακτινοβολία, ως
αγωγή προετοιμασίας πριν από αλλογενή
ή αυτόλογη
μεταμόσχευση αιμοποιητικών
προγονικών κυ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 23-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 23-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 23-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 23-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 23-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 23-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 23-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 23-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 23-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 23-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 23-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 23-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 23-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 23-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 23-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 23-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 23-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 23-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 23-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 23-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 23-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 01-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 01-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 23-12-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik