Tepadina

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kreikka

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
01-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
01-03-2024

Aktiivinen ainesosa:

θειοτέπα

Saatavilla:

ADIENNE S.r.l. S.U.

ATC-koodi:

L01AC01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

thiotepa

Terapeuttinen ryhmä:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Terapeuttinen alue:

Αιματοποιητική μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων

Käyttöaiheet:

Σε συνδυασμό με άλλα χημειοθεραπευτικά φαρμακευτικά προϊόντα:με ή χωρίς ολόσωμη ακτινοβόληση (TBI), ως θεραπεία προετοιμασίας πριν από την αλλογενή ή αυτόλογη μεταμόσχευση αιμοποιητικών προγονικών κυττάρων (ΜΑΠΚ) σε αιματολογικές ασθένειες σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς, όταν η υψηλή δόση χημειοθεραπείας με μεταμόσχευση αιμοποιητικών προγονικών κυττάρων, η υποστήριξη είναι κατάλληλη για τη θεραπεία των συμπαγών όγκων σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς. Προτείνεται Tepadina πρέπει να συνταγογραφείται από ιατρούς με εμπειρία στη θεραπεία προετοιμασίας πριν από μεταμόσχευση αιμοποιητικών προγονικών κυττάρων.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 19

Valtuutuksen tilan:

Εξουσιοδοτημένο

Valtuutus päivämäärä:

2010-03-15

Pakkausseloste

                                62
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
63
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
TEPADINA 15 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΣΚΕΎΑΣΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
θειοτέπα
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περεταίρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, σας.
Αυτό ισχύει
και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το TEPADINA και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το TEPADINA
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το TEPADINA
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το TEPADINA
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ TEPADINA ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το TEPADINA περιέχει τη δραστική ουσία
θειοτέπα, η οποία ανήκει σε μια
κατηγορία φαρμάκων
που ονομάζονται αλκυλιωτικοί
παράγοντες.
Το TEPADINA χρησιμοποιείται για 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
TEPADINA 15 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
TEPADINA 100 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
TEPADINA 15 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
Ένα φιαλίδιο κόνεως περιέχει 15 mg
θειοτέπα.
Μετά την ανασύσταση με 1,5 ml ύδατος για
ενέσιμα, κάθε ml του διαλύματος
περιέχει 10 mg
θειοτέπα (10 mg/ml).
TEPADINA 100 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
Ένα φιαλίδιο κόνεως περιέχει 100 mg
θειοτέπα.
Μετά την ανασύσταση με 10 ml ύδατος για
ενέσιμα, κάθε ml του διαλύματος
περιέχει 10 mg θειοτέπα
(10 mg/ml).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.
Λευκή κρυσταλλική κόνις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το TEPADINA ενδείκνυται, σε συνδυασμό με
άλλα φαρμακευτικά προϊόντα
χημειοθεραπείας:
•
με ή χωρίς ολόσωμη ακτινοβολία, ως
αγωγή προετοιμασίας πριν από αλλογενή
ή αυτόλογη
μεταμόσχευση αιμοποιητικών
προγονικών κυ
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 01-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 01-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 23-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 01-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 01-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 01-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 01-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 01-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 01-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 01-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 01-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 01-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 01-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 01-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 01-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 23-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 01-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 01-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 01-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 01-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 01-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 01-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 01-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 01-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 01-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 01-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 01-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 01-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 01-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 01-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 23-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 01-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 01-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 01-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 01-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 23-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 01-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 01-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 01-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 01-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 23-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 01-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 01-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 23-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 01-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 01-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 01-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 01-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 01-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 01-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 01-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 01-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 01-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 01-03-2024

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia