Tepadina

Riik: Euroopa Liit

keel: kreeka

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
01-03-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
23-12-2014

Toimeaine:

θειοτέπα

Saadav alates:

ADIENNE S.r.l. S.U.

ATC kood:

L01AC01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

thiotepa

Terapeutiline rühm:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Terapeutiline ala:

Αιματοποιητική μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων

Näidustused:

Σε συνδυασμό με άλλα χημειοθεραπευτικά φαρμακευτικά προϊόντα:με ή χωρίς ολόσωμη ακτινοβόληση (TBI), ως θεραπεία προετοιμασίας πριν από την αλλογενή ή αυτόλογη μεταμόσχευση αιμοποιητικών προγονικών κυττάρων (ΜΑΠΚ) σε αιματολογικές ασθένειες σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς, όταν η υψηλή δόση χημειοθεραπείας με μεταμόσχευση αιμοποιητικών προγονικών κυττάρων, η υποστήριξη είναι κατάλληλη για τη θεραπεία των συμπαγών όγκων σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς. Προτείνεται Tepadina πρέπει να συνταγογραφείται από ιατρούς με εμπειρία στη θεραπεία προετοιμασίας πριν από μεταμόσχευση αιμοποιητικών προγονικών κυττάρων.

Toote kokkuvõte:

Revision: 19

Volitamisolek:

Εξουσιοδοτημένο

Loa andmise kuupäev:

2010-03-15

Infovoldik

                                62
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
63
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
TEPADINA 15 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΣΚΕΎΑΣΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
θειοτέπα
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περεταίρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, σας.
Αυτό ισχύει
και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το TEPADINA και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το TEPADINA
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το TEPADINA
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το TEPADINA
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ TEPADINA ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το TEPADINA περιέχει τη δραστική ουσία
θειοτέπα, η οποία ανήκει σε μια
κατηγορία φαρμάκων
που ονομάζονται αλκυλιωτικοί
παράγοντες.
Το TEPADINA χρησιμοποιείται για 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
TEPADINA 15 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
TEPADINA 100 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
TEPADINA 15 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
Ένα φιαλίδιο κόνεως περιέχει 15 mg
θειοτέπα.
Μετά την ανασύσταση με 1,5 ml ύδατος για
ενέσιμα, κάθε ml του διαλύματος
περιέχει 10 mg
θειοτέπα (10 mg/ml).
TEPADINA 100 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
Ένα φιαλίδιο κόνεως περιέχει 100 mg
θειοτέπα.
Μετά την ανασύσταση με 10 ml ύδατος για
ενέσιμα, κάθε ml του διαλύματος
περιέχει 10 mg θειοτέπα
(10 mg/ml).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.
Λευκή κρυσταλλική κόνις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το TEPADINA ενδείκνυται, σε συνδυασμό με
άλλα φαρμακευτικά προϊόντα
χημειοθεραπείας:
•
με ή χωρίς ολόσωμη ακτινοβολία, ως
αγωγή προετοιμασίας πριν από αλλογενή
ή αυτόλογη
μεταμόσχευση αιμοποιητικών
προγονικών κυ
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 23-12-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 23-12-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 23-12-2014
Infovoldik Infovoldik taani 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused taani 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 23-12-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 23-12-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 23-12-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 23-12-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 23-12-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 23-12-2014
Infovoldik Infovoldik läti 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused läti 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 23-12-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 23-12-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 23-12-2014
Infovoldik Infovoldik malta 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused malta 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 23-12-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 23-12-2014
Infovoldik Infovoldik poola 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused poola 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 23-12-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 23-12-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 23-12-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 23-12-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 23-12-2014
Infovoldik Infovoldik soome 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused soome 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 23-12-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 23-12-2014
Infovoldik Infovoldik norra 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused norra 01-03-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 01-03-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 23-12-2014

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu