Tepadina

Country: Եվրոպական Միություն

language: հունարեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
01-03-2024
SPC SPC (SPC)
01-03-2024
PAR PAR (PAR)
23-12-2014

active_ingredient:

θειοτέπα

MAH:

ADIENNE S.r.l. S.U.

ATC_code:

L01AC01

INN:

thiotepa

therapeutic_group:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

therapeutic_area:

Αιματοποιητική μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων

therapeutic_indication:

Σε συνδυασμό με άλλα χημειοθεραπευτικά φαρμακευτικά προϊόντα:με ή χωρίς ολόσωμη ακτινοβόληση (TBI), ως θεραπεία προετοιμασίας πριν από την αλλογενή ή αυτόλογη μεταμόσχευση αιμοποιητικών προγονικών κυττάρων (ΜΑΠΚ) σε αιματολογικές ασθένειες σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς, όταν η υψηλή δόση χημειοθεραπείας με μεταμόσχευση αιμοποιητικών προγονικών κυττάρων, η υποστήριξη είναι κατάλληλη για τη θεραπεία των συμπαγών όγκων σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς. Προτείνεται Tepadina πρέπει να συνταγογραφείται από ιατρούς με εμπειρία στη θεραπεία προετοιμασίας πριν από μεταμόσχευση αιμοποιητικών προγονικών κυττάρων.

leaflet_short:

Revision: 19

authorization_status:

Εξουσιοδοτημένο

authorization_date:

2010-03-15

PIL

                                62
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
63
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
TEPADINA 15 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΣΚΕΎΑΣΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
θειοτέπα
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περεταίρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, σας.
Αυτό ισχύει
και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το TEPADINA και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το TEPADINA
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το TEPADINA
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το TEPADINA
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ TEPADINA ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το TEPADINA περιέχει τη δραστική ουσία
θειοτέπα, η οποία ανήκει σε μια
κατηγορία φαρμάκων
που ονομάζονται αλκυλιωτικοί
παράγοντες.
Το TEPADINA χρησιμοποιείται για 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
TEPADINA 15 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
TEPADINA 100 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
TEPADINA 15 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
Ένα φιαλίδιο κόνεως περιέχει 15 mg
θειοτέπα.
Μετά την ανασύσταση με 1,5 ml ύδατος για
ενέσιμα, κάθε ml του διαλύματος
περιέχει 10 mg
θειοτέπα (10 mg/ml).
TEPADINA 100 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
Ένα φιαλίδιο κόνεως περιέχει 100 mg
θειοτέπα.
Μετά την ανασύσταση με 10 ml ύδατος για
ενέσιμα, κάθε ml του διαλύματος
περιέχει 10 mg θειοτέπα
(10 mg/ml).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.
Λευκή κρυσταλλική κόνις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το TEPADINA ενδείκνυται, σε συνδυασμό με
άλλα φαρμακευτικά προϊόντα
χημειοθεραπείας:
•
με ή χωρίς ολόσωμη ακτινοβολία, ως
αγωγή προετοιμασίας πριν από αλλογενή
ή αυτόλογη
μεταμόσχευση αιμοποιητικών
προγονικών κυ
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 01-03-2024
SPC SPC բուլղարերեն 01-03-2024
PAR PAR բուլղարերեն 23-12-2014
PIL PIL իսպաներեն 01-03-2024
SPC SPC իսպաներեն 01-03-2024
PAR PAR իսպաներեն 23-12-2014
PIL PIL չեխերեն 01-03-2024
SPC SPC չեխերեն 01-03-2024
PAR PAR չեխերեն 23-12-2014
PIL PIL դանիերեն 01-03-2024
SPC SPC դանիերեն 01-03-2024
PAR PAR դանիերեն 23-12-2014
PIL PIL գերմաներեն 01-03-2024
SPC SPC գերմաներեն 01-03-2024
PAR PAR գերմաներեն 23-12-2014
PIL PIL էստոներեն 01-03-2024
SPC SPC էստոներեն 01-03-2024
PAR PAR էստոներեն 23-12-2014
PIL PIL անգլերեն 01-03-2024
SPC SPC անգլերեն 01-03-2024
PAR PAR անգլերեն 23-12-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 01-03-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 01-03-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 23-12-2014
PIL PIL իտալերեն 01-03-2024
SPC SPC իտալերեն 01-03-2024
PAR PAR իտալերեն 23-12-2014
PIL PIL լատվիերեն 01-03-2024
SPC SPC լատվիերեն 01-03-2024
PAR PAR լատվիերեն 23-12-2014
PIL PIL լիտվերեն 01-03-2024
SPC SPC լիտվերեն 01-03-2024
PAR PAR լիտվերեն 23-12-2014
PIL PIL հունգարերեն 01-03-2024
SPC SPC հունգարերեն 01-03-2024
PAR PAR հունգարերեն 23-12-2014
PIL PIL մալթերեն 01-03-2024
SPC SPC մալթերեն 01-03-2024
PAR PAR մալթերեն 23-12-2014
PIL PIL հոլանդերեն 01-03-2024
SPC SPC հոլանդերեն 01-03-2024
PAR PAR հոլանդերեն 23-12-2014
PIL PIL լեհերեն 01-03-2024
SPC SPC լեհերեն 01-03-2024
PAR PAR լեհերեն 23-12-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 01-03-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 01-03-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 23-12-2014
PIL PIL ռումիներեն 01-03-2024
SPC SPC ռումիներեն 01-03-2024
PAR PAR ռումիներեն 23-12-2014
PIL PIL սլովակերեն 01-03-2024
SPC SPC սլովակերեն 01-03-2024
PAR PAR սլովակերեն 23-12-2014
PIL PIL սլովեներեն 01-03-2024
SPC SPC սլովեներեն 01-03-2024
PAR PAR սլովեներեն 23-12-2014
PIL PIL ֆիններեն 01-03-2024
SPC SPC ֆիններեն 01-03-2024
PAR PAR ֆիններեն 23-12-2014
PIL PIL շվեդերեն 01-03-2024
SPC SPC շվեդերեն 01-03-2024
PAR PAR շվեդերեն 23-12-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 01-03-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 01-03-2024
PIL PIL իսլանդերեն 01-03-2024
SPC SPC իսլանդերեն 01-03-2024
PIL PIL խորվաթերեն 01-03-2024
SPC SPC խորվաթերեն 01-03-2024
PAR PAR խորվաթերեն 23-12-2014

view_documents_history