Temozolomide Sun

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
17-03-2022

Aktiva substanser:

temozolomid

Tillgänglig från:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC-kod:

L01AX03

INN (International namn):

temozolomide

Terapeutisk grupp:

Środki przeciwnowotworowe

Terapiområde:

Glioma; Glioblastoma

Terapeutiska indikationer:

Temozolomid Słońce jest wskazany w leczeniu:dorosłych pacjentów z nowo zdiagnozowaną glejak wielopostaciowy jednocześnie z radioterapią (LT), a następnie w monoterapii leczenie;dzieci w wieku od trzech lat, młodzieży i dorosłych pacjentów z przerzutami czerniaka złośliwego, takich jak glejak wielopostaciowy lub gwiaździaka anaplastycznego, pokazując nawrotu lub progresji choroby po standardowej terapii.

Produktsammanfattning:

Revision: 19

Bemyndigande status:

Upoważniony

Tillstånd datum:

2011-07-13

Bipacksedel

                                43
B. ULOTKA DLA PACJENTA
44
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TEMOZOLOMIDE SUN, 5 MG, KAPSUŁKI TWARDE
TEMOZOLOMIDE SUN, 20 MG, KAPSUŁKI TWARDE
TEMOZOLOMIDE SUN, 100 MG, KAPSUŁKI TWARDE
TEMOZOLOMIDE SUN, 140 MG, KAPSUŁKI TWARDE
TEMOZOLOMIDE SUN, 180 MG, KAPSUŁKI TWARDE
TEMOZOLOMIDE SUN, 250 MG, KAPSUŁKI TWARDE
temozolomid
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Temozolomide SUN i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Temozolomide SUN
3.
Jak stosować lek Temozolomide SUN
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Temozolomide SUN
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TEMOZOLOMIDE SUN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Temozolomide SUN zawiera substancję zwaną temozolomidem. Ten lek
jest lekiem
przeciwnowotworowym.
Temozolomide SUN jest stosowany do leczenia nowotworów mózgu
określonych typów:
1.
u dorosłych z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym.
Temozolomide SUN
najpierw stosuje się w skojarzeniu z radioterapią (faza leczenia
skojarzonego), a następnie
samodzielnie (faza monoterapii).
2.
u dzieci w wieku 3 lat i starszych oraz dorosłych pacjentów z
glejakiem złośliwym, takim jak
glejak wielopostaciowy lub gwiaździak anaplastyczny. Temozolomide SUN
stosuje się w
przypadku wznowy lub progresji t
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Temozolomide SUN, 5 mg, kapsułki twarde
Temozolomide SUN, 20 mg, kapsułki twarde
Temozolomide SUN, 100 mg, kapsułki twarde
Temozolomide SUN, 140 mg, kapsułki twarde
Temozolomide SUN, 180 mg, kapsułki twarde
Temozolomide SUN, 250 mg, kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
5 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 5 mg temozolomidu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda kapsułka twarda zawiera 30,97 mg laktozy.
20 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 20 mg temozolomidu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda kapsułka twarda zawiera 18,16 mg laktozy.
100 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 100 mg temozolomidu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda kapsułka twarda zawiera 90,801 mg laktozy.
140 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 140 mg temozolomidu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda kapsułka twarda zawiera 127,121 mg laktozy.
180 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 180 mg temozolomidu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda kapsułka twarda zawiera 163,441 mg laktozy.
250 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 250 mg temozolomidu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda kapsułka twarda zawiera 227,001 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
5 mg kapsułka twarda (kapsułki)
Twarde kapsułki żelatynowe, z białym nieprzezroczystym wieczkim i
częścią dolna, z nadrukiem
zielonym tuszem. Na wieczku nadrukowano napis „890”. Na części
dolnej nadrukowano napis „5 mg”
i dwa paski.
20 mg kapsułka twarda (kapsułki)
Twarde kapsułki żelatynowe, z białym nieprzezroczystym wieczkim i
częścią dolna, z nadrukiem
żółtym tuszem. Na wieczku nadrukowano napis „891”. Na części
dolnej nadrukowano napis „20 mg” i
dwa paski.
100 mg kapsułka twarda (kapsułki)
Twarde kapsułki żelatynowe, z białym 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 02-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel spanska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 02-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 02-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel danska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 02-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel tyska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 02-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel estniska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 02-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 02-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel engelska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 02-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel franska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 02-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel italienska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 02-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 02-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 02-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 02-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 02-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 02-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 02-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 02-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 02-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 02-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel finska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 02-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel svenska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 02-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel norska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 17-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 17-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 17-03-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt