Temozolomide Sun

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
17-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
17-03-2022

Bahan aktif:

temozolomid

Tersedia dari:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Kode ATC:

L01AX03

INN (Nama Internasional):

temozolomide

Kelompok Terapi:

Środki przeciwnowotworowe

Area terapi:

Glioma; Glioblastoma

Indikasi Terapi:

Temozolomid Słońce jest wskazany w leczeniu:dorosłych pacjentów z nowo zdiagnozowaną glejak wielopostaciowy jednocześnie z radioterapią (LT), a następnie w monoterapii leczenie;dzieci w wieku od trzech lat, młodzieży i dorosłych pacjentów z przerzutami czerniaka złośliwego, takich jak glejak wielopostaciowy lub gwiaździaka anaplastycznego, pokazując nawrotu lub progresji choroby po standardowej terapii.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2011-07-13

Selebaran informasi

                                43
B. ULOTKA DLA PACJENTA
44
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TEMOZOLOMIDE SUN, 5 MG, KAPSUŁKI TWARDE
TEMOZOLOMIDE SUN, 20 MG, KAPSUŁKI TWARDE
TEMOZOLOMIDE SUN, 100 MG, KAPSUŁKI TWARDE
TEMOZOLOMIDE SUN, 140 MG, KAPSUŁKI TWARDE
TEMOZOLOMIDE SUN, 180 MG, KAPSUŁKI TWARDE
TEMOZOLOMIDE SUN, 250 MG, KAPSUŁKI TWARDE
temozolomid
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Temozolomide SUN i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Temozolomide SUN
3.
Jak stosować lek Temozolomide SUN
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Temozolomide SUN
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TEMOZOLOMIDE SUN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Temozolomide SUN zawiera substancję zwaną temozolomidem. Ten lek
jest lekiem
przeciwnowotworowym.
Temozolomide SUN jest stosowany do leczenia nowotworów mózgu
określonych typów:
1.
u dorosłych z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym.
Temozolomide SUN
najpierw stosuje się w skojarzeniu z radioterapią (faza leczenia
skojarzonego), a następnie
samodzielnie (faza monoterapii).
2.
u dzieci w wieku 3 lat i starszych oraz dorosłych pacjentów z
glejakiem złośliwym, takim jak
glejak wielopostaciowy lub gwiaździak anaplastyczny. Temozolomide SUN
stosuje się w
przypadku wznowy lub progresji t
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Temozolomide SUN, 5 mg, kapsułki twarde
Temozolomide SUN, 20 mg, kapsułki twarde
Temozolomide SUN, 100 mg, kapsułki twarde
Temozolomide SUN, 140 mg, kapsułki twarde
Temozolomide SUN, 180 mg, kapsułki twarde
Temozolomide SUN, 250 mg, kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
5 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 5 mg temozolomidu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda kapsułka twarda zawiera 30,97 mg laktozy.
20 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 20 mg temozolomidu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda kapsułka twarda zawiera 18,16 mg laktozy.
100 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 100 mg temozolomidu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda kapsułka twarda zawiera 90,801 mg laktozy.
140 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 140 mg temozolomidu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda kapsułka twarda zawiera 127,121 mg laktozy.
180 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 180 mg temozolomidu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda kapsułka twarda zawiera 163,441 mg laktozy.
250 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 250 mg temozolomidu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda kapsułka twarda zawiera 227,001 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
5 mg kapsułka twarda (kapsułki)
Twarde kapsułki żelatynowe, z białym nieprzezroczystym wieczkim i
częścią dolna, z nadrukiem
zielonym tuszem. Na wieczku nadrukowano napis „890”. Na części
dolnej nadrukowano napis „5 mg”
i dwa paski.
20 mg kapsułka twarda (kapsułki)
Twarde kapsułki żelatynowe, z białym nieprzezroczystym wieczkim i
częścią dolna, z nadrukiem
żółtym tuszem. Na wieczku nadrukowano napis „891”. Na części
dolnej nadrukowano napis „20 mg” i
dwa paski.
100 mg kapsułka twarda (kapsułki)
Twarde kapsułki żelatynowe, z białym 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 17-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 17-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 02-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 17-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 17-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 02-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 17-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 17-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 02-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 17-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 17-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 02-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 17-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 17-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 02-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 17-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 17-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 02-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 17-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 17-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 02-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 17-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 17-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 02-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 17-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 17-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 02-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 17-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 17-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 02-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 17-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 17-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 02-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 17-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 17-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 02-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 17-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 17-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 02-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 17-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 17-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 02-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 17-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 17-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 02-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 17-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 17-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 02-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 17-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 17-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 02-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 17-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 17-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 02-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 17-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 17-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 02-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 17-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 17-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 02-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 17-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 17-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 02-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 17-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 17-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 17-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 17-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 17-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 17-03-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini