Temozolomide Sun

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

temozolomid

Disponible desde:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Código ATC:

L01AX03

Designación común internacional (DCI):

temozolomide

Grupo terapéutico:

Środki przeciwnowotworowe

Área terapéutica:

Glioma; Glioblastoma

indicaciones terapéuticas:

Temozolomid Słońce jest wskazany w leczeniu:dorosłych pacjentów z nowo zdiagnozowaną glejak wielopostaciowy jednocześnie z radioterapią (LT), a następnie w monoterapii leczenie;dzieci w wieku od trzech lat, młodzieży i dorosłych pacjentów z przerzutami czerniaka złośliwego, takich jak glejak wielopostaciowy lub gwiaździaka anaplastycznego, pokazując nawrotu lub progresji choroby po standardowej terapii.

Resumen del producto:

Revision: 19

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2011-07-13

Información para el usuario

                                43
B. ULOTKA DLA PACJENTA
44
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TEMOZOLOMIDE SUN, 5 MG, KAPSUŁKI TWARDE
TEMOZOLOMIDE SUN, 20 MG, KAPSUŁKI TWARDE
TEMOZOLOMIDE SUN, 100 MG, KAPSUŁKI TWARDE
TEMOZOLOMIDE SUN, 140 MG, KAPSUŁKI TWARDE
TEMOZOLOMIDE SUN, 180 MG, KAPSUŁKI TWARDE
TEMOZOLOMIDE SUN, 250 MG, KAPSUŁKI TWARDE
temozolomid
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Temozolomide SUN i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Temozolomide SUN
3.
Jak stosować lek Temozolomide SUN
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Temozolomide SUN
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TEMOZOLOMIDE SUN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Temozolomide SUN zawiera substancję zwaną temozolomidem. Ten lek
jest lekiem
przeciwnowotworowym.
Temozolomide SUN jest stosowany do leczenia nowotworów mózgu
określonych typów:
1.
u dorosłych z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym.
Temozolomide SUN
najpierw stosuje się w skojarzeniu z radioterapią (faza leczenia
skojarzonego), a następnie
samodzielnie (faza monoterapii).
2.
u dzieci w wieku 3 lat i starszych oraz dorosłych pacjentów z
glejakiem złośliwym, takim jak
glejak wielopostaciowy lub gwiaździak anaplastyczny. Temozolomide SUN
stosuje się w
przypadku wznowy lub progresji t
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Temozolomide SUN, 5 mg, kapsułki twarde
Temozolomide SUN, 20 mg, kapsułki twarde
Temozolomide SUN, 100 mg, kapsułki twarde
Temozolomide SUN, 140 mg, kapsułki twarde
Temozolomide SUN, 180 mg, kapsułki twarde
Temozolomide SUN, 250 mg, kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
5 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 5 mg temozolomidu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda kapsułka twarda zawiera 30,97 mg laktozy.
20 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 20 mg temozolomidu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda kapsułka twarda zawiera 18,16 mg laktozy.
100 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 100 mg temozolomidu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda kapsułka twarda zawiera 90,801 mg laktozy.
140 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 140 mg temozolomidu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda kapsułka twarda zawiera 127,121 mg laktozy.
180 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 180 mg temozolomidu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda kapsułka twarda zawiera 163,441 mg laktozy.
250 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 250 mg temozolomidu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda kapsułka twarda zawiera 227,001 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
5 mg kapsułka twarda (kapsułki)
Twarde kapsułki żelatynowe, z białym nieprzezroczystym wieczkim i
częścią dolna, z nadrukiem
zielonym tuszem. Na wieczku nadrukowano napis „890”. Na części
dolnej nadrukowano napis „5 mg”
i dwa paski.
20 mg kapsułka twarda (kapsułki)
Twarde kapsułki żelatynowe, z białym nieprzezroczystym wieczkim i
częścią dolna, z nadrukiem
żółtym tuszem. Na wieczku nadrukowano napis „891”. Na części
dolnej nadrukowano napis „20 mg” i
dwa paski.
100 mg kapsułka twarda (kapsułki)
Twarde kapsułki żelatynowe, z białym 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 17-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 17-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 02-08-2011
Información para el usuario Información para el usuario español 17-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 17-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 02-08-2011
Información para el usuario Información para el usuario checo 17-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 17-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 17-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 17-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 17-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 17-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 02-08-2011
Información para el usuario Información para el usuario estonio 17-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 17-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 02-08-2011
Información para el usuario Información para el usuario griego 17-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 17-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 17-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 17-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 02-08-2011
Información para el usuario Información para el usuario francés 17-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 17-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 02-08-2011
Información para el usuario Información para el usuario italiano 17-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 17-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 02-08-2011
Información para el usuario Información para el usuario letón 17-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 17-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 17-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 17-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 02-08-2011
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 17-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 17-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 02-08-2011
Información para el usuario Información para el usuario maltés 17-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 17-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 02-08-2011
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 17-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 17-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 02-08-2011
Información para el usuario Información para el usuario portugués 17-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 17-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 02-08-2011
Información para el usuario Información para el usuario rumano 17-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 17-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 17-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 17-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 02-08-2011
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 17-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 17-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 02-08-2011
Información para el usuario Información para el usuario finés 17-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 17-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 17-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 17-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 17-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 17-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 17-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 17-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 17-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 17-03-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos