Temozolomide Sun

Country: Եվրոպական Միություն

language: լեհերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
17-03-2022
SPC SPC (SPC)
17-03-2022
PAR PAR (PAR)
02-08-2011

active_ingredient:

temozolomid

MAH:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC_code:

L01AX03

INN:

temozolomide

therapeutic_group:

Środki przeciwnowotworowe

therapeutic_area:

Glioma; Glioblastoma

therapeutic_indication:

Temozolomid Słońce jest wskazany w leczeniu:dorosłych pacjentów z nowo zdiagnozowaną glejak wielopostaciowy jednocześnie z radioterapią (LT), a następnie w monoterapii leczenie;dzieci w wieku od trzech lat, młodzieży i dorosłych pacjentów z przerzutami czerniaka złośliwego, takich jak glejak wielopostaciowy lub gwiaździaka anaplastycznego, pokazując nawrotu lub progresji choroby po standardowej terapii.

leaflet_short:

Revision: 19

authorization_status:

Upoważniony

authorization_date:

2011-07-13

PIL

                                43
B. ULOTKA DLA PACJENTA
44
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TEMOZOLOMIDE SUN, 5 MG, KAPSUŁKI TWARDE
TEMOZOLOMIDE SUN, 20 MG, KAPSUŁKI TWARDE
TEMOZOLOMIDE SUN, 100 MG, KAPSUŁKI TWARDE
TEMOZOLOMIDE SUN, 140 MG, KAPSUŁKI TWARDE
TEMOZOLOMIDE SUN, 180 MG, KAPSUŁKI TWARDE
TEMOZOLOMIDE SUN, 250 MG, KAPSUŁKI TWARDE
temozolomid
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Temozolomide SUN i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Temozolomide SUN
3.
Jak stosować lek Temozolomide SUN
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Temozolomide SUN
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TEMOZOLOMIDE SUN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Temozolomide SUN zawiera substancję zwaną temozolomidem. Ten lek
jest lekiem
przeciwnowotworowym.
Temozolomide SUN jest stosowany do leczenia nowotworów mózgu
określonych typów:
1.
u dorosłych z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym.
Temozolomide SUN
najpierw stosuje się w skojarzeniu z radioterapią (faza leczenia
skojarzonego), a następnie
samodzielnie (faza monoterapii).
2.
u dzieci w wieku 3 lat i starszych oraz dorosłych pacjentów z
glejakiem złośliwym, takim jak
glejak wielopostaciowy lub gwiaździak anaplastyczny. Temozolomide SUN
stosuje się w
przypadku wznowy lub progresji t
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Temozolomide SUN, 5 mg, kapsułki twarde
Temozolomide SUN, 20 mg, kapsułki twarde
Temozolomide SUN, 100 mg, kapsułki twarde
Temozolomide SUN, 140 mg, kapsułki twarde
Temozolomide SUN, 180 mg, kapsułki twarde
Temozolomide SUN, 250 mg, kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
5 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 5 mg temozolomidu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda kapsułka twarda zawiera 30,97 mg laktozy.
20 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 20 mg temozolomidu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda kapsułka twarda zawiera 18,16 mg laktozy.
100 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 100 mg temozolomidu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda kapsułka twarda zawiera 90,801 mg laktozy.
140 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 140 mg temozolomidu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda kapsułka twarda zawiera 127,121 mg laktozy.
180 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 180 mg temozolomidu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda kapsułka twarda zawiera 163,441 mg laktozy.
250 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 250 mg temozolomidu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda kapsułka twarda zawiera 227,001 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
5 mg kapsułka twarda (kapsułki)
Twarde kapsułki żelatynowe, z białym nieprzezroczystym wieczkim i
częścią dolna, z nadrukiem
zielonym tuszem. Na wieczku nadrukowano napis „890”. Na części
dolnej nadrukowano napis „5 mg”
i dwa paski.
20 mg kapsułka twarda (kapsułki)
Twarde kapsułki żelatynowe, z białym nieprzezroczystym wieczkim i
częścią dolna, z nadrukiem
żółtym tuszem. Na wieczku nadrukowano napis „891”. Na części
dolnej nadrukowano napis „20 mg” i
dwa paski.
100 mg kapsułka twarda (kapsułki)
Twarde kapsułki żelatynowe, z białym 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 17-03-2022
SPC SPC բուլղարերեն 17-03-2022
PAR PAR բուլղարերեն 02-08-2011
PIL PIL իսպաներեն 17-03-2022
SPC SPC իսպաներեն 17-03-2022
PAR PAR իսպաներեն 02-08-2011
PIL PIL չեխերեն 17-03-2022
SPC SPC չեխերեն 17-03-2022
PAR PAR չեխերեն 02-08-2011
PIL PIL դանիերեն 17-03-2022
SPC SPC դանիերեն 17-03-2022
PAR PAR դանիերեն 02-08-2011
PIL PIL գերմաներեն 17-03-2022
SPC SPC գերմաներեն 17-03-2022
PAR PAR գերմաներեն 02-08-2011
PIL PIL էստոներեն 17-03-2022
SPC SPC էստոներեն 17-03-2022
PAR PAR էստոներեն 02-08-2011
PIL PIL հունարեն 17-03-2022
SPC SPC հունարեն 17-03-2022
PAR PAR հունարեն 02-08-2011
PIL PIL անգլերեն 17-03-2022
SPC SPC անգլերեն 17-03-2022
PAR PAR անգլերեն 02-08-2011
PIL PIL ֆրանսերեն 17-03-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 17-03-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 02-08-2011
PIL PIL իտալերեն 17-03-2022
SPC SPC իտալերեն 17-03-2022
PAR PAR իտալերեն 02-08-2011
PIL PIL լատվիերեն 17-03-2022
SPC SPC լատվիերեն 17-03-2022
PAR PAR լատվիերեն 02-08-2011
PIL PIL լիտվերեն 17-03-2022
SPC SPC լիտվերեն 17-03-2022
PAR PAR լիտվերեն 02-08-2011
PIL PIL հունգարերեն 17-03-2022
SPC SPC հունգարերեն 17-03-2022
PAR PAR հունգարերեն 02-08-2011
PIL PIL մալթերեն 17-03-2022
SPC SPC մալթերեն 17-03-2022
PAR PAR մալթերեն 02-08-2011
PIL PIL հոլանդերեն 17-03-2022
SPC SPC հոլանդերեն 17-03-2022
PAR PAR հոլանդերեն 02-08-2011
PIL PIL պորտուգալերեն 17-03-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 17-03-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 02-08-2011
PIL PIL ռումիներեն 17-03-2022
SPC SPC ռումիներեն 17-03-2022
PAR PAR ռումիներեն 02-08-2011
PIL PIL սլովակերեն 17-03-2022
SPC SPC սլովակերեն 17-03-2022
PAR PAR սլովակերեն 02-08-2011
PIL PIL սլովեներեն 17-03-2022
SPC SPC սլովեներեն 17-03-2022
PAR PAR սլովեներեն 02-08-2011
PIL PIL ֆիններեն 17-03-2022
SPC SPC ֆիններեն 17-03-2022
PAR PAR ֆիններեն 02-08-2011
PIL PIL շվեդերեն 17-03-2022
SPC SPC շվեդերեն 17-03-2022
PAR PAR շվեդերեն 02-08-2011
PIL PIL Նորվեգերեն 17-03-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 17-03-2022
PIL PIL իսլանդերեն 17-03-2022
SPC SPC իսլանդերեն 17-03-2022
PIL PIL խորվաթերեն 17-03-2022
SPC SPC խորվաթերեն 17-03-2022